
Милые девушки, как мне грустно от таких историй, если бы я могла помочь, обязательно это сделала, поэтому и решила рассказать о пороке Спина Бифида, чтобы как можно больше людей узнали что есть способы коррекции 🙏💔



@alisha44 чтобы осложнений было меньше, говорите вы
Это абсолютно взрослое и взвешенное решение было.
Я бы сделала так же. Ибо неизвестно что будет с ребёнком, может там будет инвалид который не сможет писать и придётся ставить катетеры. А у неё маленькая дочь, которая тоже требует внимания
@irkaenotik у моих знакомых двое таких детей, и там конечно может быть разное, но своевременно принятые методы многое убирают. Девочке сейчас ,4 года и она интеллектуально развита, говорит прекрасно, бегает, хотя врачи не давали гарантии, что будет ходить. Есть конечно особенность, скорее всего потребуется еще одна операция. Но девочка очень солнечная. Тут конечно каждый сам принимает решение, согласна, не у всех есть столько мужество. Но мамы таких детей- это мамы с большой буквы и с большим любящим сердцем.
@alisha44 понимаю, но я например не игрок, в такую лотерею не стала бы рисковать
Порок Спина Бифида.. Господи, я о таком даже не слышала 🙈
У меня высокий риск дауна, после скрининга первого, жду результат нипт.
@kseniyavin Все поняла)
Я тоже просила сделать амниоцентез, но мне сказали не делают и отправили на нипт, это кровь из вены, в моем случае на 5 аномалий-26 тысяч рублей.
@kseniyavin их много? Я знаю лишь один по Киари дети и взрослые
Моя подруга делала в 22 недели аборт
Киари 2 типа, спина бифида
Она не решилась рожать