
Какие анализы сдать чтобы узнать есть ли тромбофелия у меня или нет ?
Помогите тревожнику😂
Также у меня есть поломки и фолатном цикле, поэтому мне регулярно нужно следить за гомоцистеином и принимать именно фолат, т.к форма фолиевая кислота не будет усваиваться, что нужно постоянно принимать б-комплекс. В беременность нужно наблюдать за гомоцистеином и фолиевой кислотой, б12. Т.к повышенный гомоцистеин в беременность может образовывать тромбозы в плаценте, пуповине
@asiiyashka, можете дать данные генетика?❤️
Вы на уколах?
И какие поломки у вас ?
Я не из за невынашивания боюсь а боюсь тромбооброзрвания и смерти от нее .
Так, а теперь дайте слово гематологу и на этом закроем ваш вопрос 😂
Сдаете :
F2 (G20210А)
F5 ( G1691A)
Система протеина С и S
Антитромбин 3
И маркеры приобретенной тромбофилии - антифосфолипидного синдрома
Волчаночный антикоагулянт, антитела к бета гликопротеину класса Ig G и M , антитела к кардиолипину класса Ig G и M
Все , никакие мутации фолатного цикла , PAi 1-2, F7 не ведут к тромбофилии
Да даже вышеперечисленные , не считая первые 2 , не сильно распространены
Если у вас было 2 и более невынашиваний, при отсуствии хромосомных аномалий у плода , а так же ваших гинекологических патологий, ведущих к прерыванию , то только в этом случае есть смысл вам сдавать
Смотрите если у вас найдут мутацию лейдена и протронбина в гетерозиготной форме то есть некоторые рекомендации и все
Тоесть там при операциях можно об этом сообщить врачу, в беременность ( у меня в беременность нашли но там смотрят на факторы риска это 35 + большой вес , в семье кто то с тромбозом и тд) поэтому мне ничего не назначалось узнала я на 3 беременность вообще и могла бы и не знать дальше тоже
Единственное что мне сказали нельзя гормональные таблетки , спираль гормональную .
В остальном все как обычно
Врач сказала что у многих есть и ничего страшного в этом нет
Но для себя узнать было полезно.
Вот еще протеин S тоже вроде можно
С этим можно пойти к гематологу
В Махачкале в гем клинике Нифонтова понравилась
На мутацию лейдена и протронбина
Ф2 и ф5 это доказанные наследственные тромбофилии но вероятность что их найдут есть в гетерозиготной форме и это не опасно
У меня тоже нашли тоже тревожник 😂
Здавать кууууучу всего не имеет особого смысла
Сдавать тот же гомоцестиин и думать что у вас тромбофилия ошибочно
Да он может быть чуть повышен но никак не тромбофилия
@asiiyashka, у меня почти такие поломки, только некоторые в гетерозиготной форме, афс, анф, коагулограмма, тромбодинамика все в норме, 3 гематолога, сказали что терапия мне не нужна
Сказали что у меня тромбофилии нет, а почему вы колите клексан?
@ummisllam, потому что после 20 недели начинается сгущение крови и не поступает питание малышу.мне сказали,что с этими поломками, которые у меня имеются я должна начинать терапию еще на планирование в лучшем случае,в худшем с двух полосок
Нужно сдать генетическую карту на тромбофилию
- [ ] ПРОТЕИН S
- [ ] Фолиевая кислота
- [x] АНТИТРОМБИН III
- [x] ГОМОЦИСТЕИН
- [x] ПРОТЕИН С
Это на АФС
- [ ] Антитела к кардиолипину igm/igg
- [ ] Антитела к в2 гликопротеину igg/igm
- [ ] Антитела к аннексину igm/igg
- [ ] Антитела к протромбину igm/igg
- [ ] Антитела к фосфатидилсерину igm/igg
+ Волчаночный антикоагулянт (ВА)
+ АЧТВ (чувствительность к ВА)
Вам лучше к гинекологу пойти на прием чтоб сказали что сдать, там много всего F2,F5,АФС,MTHFR,MTR,MTRR,волчаночный антикоагулянт, протеин c и s и т.д.
А вот это тоже хотела спросить , к какому врачу с этим
У меня другие поломки в крови из-за которых происходит сгущение крови. Мне 2 гематолога сказали, что не нужно ничего колоть и могу так выносить и только генетик все доступно объяснила и сказала, что у вас не Лейден и не Ф5,2 чтобы сидеть с планирования на уколах, но другие поломки, которые тоже дают сгущение. Вы можете одного выносить малыша с одним полом, но с другим может организма быть другая реакция.
Просто сдайте генетическую карту на тромбофилию, далее если что-то будет, то уже дальше будете сдавать и капать глубже