Генетический полиморфизм и привычное невынашивание: что делать?
Может кто-нибудь сталкивался с тем, что по результатам генетического полиморфизма:
F13 - G/T
ITGA2 - C/T
Я пока посоветовалась только с gemini)
записалась к гинекологу, чтобы направил к гемостазиологу по причине привычное невынашивание
У меня 3 выкидыша (1, 3 и 4 беременности)
Получается, что мой вариант это колоть что-то наподобие фрагмина только?
В общем вопрос в чем, может кто-то сталкивался, расскажет свой опыт, может даже почитала бы врачебные рекомендации в такой ситуации)
Тата ·
Мама дочки (5 лет)
У меня вот такие поломки, но это с обычного паспорта. Сдавала потом расширенный, там больше нашли, может потом найду фотку. По словам врача - не критично, такое можно у любого человека встретить. Тоже неразвивающаяся была, потом эко. Во время эко фрагмин колола. Но от него кровило и его отменили.
Через 6 лет родила без всяких уколов и проблем. Сдавала дополнительно список анализов для гематолога. Он по результатам убрал все лекарства и все в итоге хорошо.
Марина··
Мама сына (4 года)
@e.titovets2016, спасибо Кать, почитаю про это)
Екатерина··
Мама троих детей
запишись в евуклиник к Невидович Ларисе Валерьевне
Екатерина··
Мама троих детей
На Семашко из всех гематологов мне больше всего понравился Шишко Владимир Владимирович. Последние 2 беременности ходила только к нему. Он даже меня завёл на кафедру, чтобы там посмотрели