Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Дарья
Дарья
Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

ТВП 1,40 мм: что дальше? Консультация генетика и возможные анализы

Девочки писала тут пост про возможный синдром Дауна при ТВП 1,40 мм. На вторник назначили приём у генетика в диагностическом центре. Очень переживаю и надеюсь,что синдром Дауна не подтвердится. При таком ТВП мне могут назначить прокол живота? Или только НИПТ сделают?

39

Комментарии

nast.molevapoisk

Анастасия

А что не так с твп ? У меня был 2,2

lasinadara9

Дарья

Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

предложат наверное прокол скорее всего?

nast.molevapoisk

Анастасия

возможно либо сделать Нипт

yulkam

Юлия

Мама троих детей

с этого года нипт тоже делать должны по омс, но если он покажет наличие нарушений, для прерывания (если принимают такое решение) подтверждать результат нужно инвазивным способом.

anni.alf

Анна

Мама дочки (5 лет)

С этого года нипт вроде и по омс доступен


Делала прокол, отправили по крови, по УЗИ всё ок было(делала в нескольких клиниках). Прокол делала для 1000% уверенности.

anni.alf

Анна

Мама дочки (5 лет)

@lasinadara9 узнайте про нипт, он с этого года входит в омс. Так вам будет спокойнее и он максимально безопасный

lasinadara9

Дарья

Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

думаю генетик всё скажет

anni.alf

Анна

Мама дочки (5 лет)

генетик, скорее всего, расскажет о рисках и предложат один из вариантов исследования, УЗИ для них считаются неинформативными(


Пусть всё будет отлично🤞

now_or_never

Натали

Мама сына (3 года)

А как они на приеме могут подтвердить или опровергнуть?

lasinadara9

Дарья

Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

Во вторник только консультация и может УЗИ сделают

nitabarinova

Анита

Блин, это отличный твп…

У моего 2.3 было.

nitabarinova

Анита

Увидела скрининг кровь. Да, сходите к генетику, но думаю, все хорошо у вас.

lasinadara9

Дарья

Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

я тоже на это очень надеюсь

kukurundaaa-kykyryzvaaa

🦸‍♀️/🧟‍♀️

Мама сына (2 года), беременна (33 нед.)

что у вас в итоге? Надеюсь все хорошо? У меня тоже по крови риски высокие 1к75

Делала только нипт,пришел низкий риск. Сейчас почему то переживаю и жалею что не сделали прокол

natella_88

Нателла

Мама двоих (младенец)

У меня тоже УЗИ было хорошее, а кровь выдала высокие риски синдромов Эдвардса и Патау. Направляли к генетику на консультацию и она предложила НИПТ или прокол. Я так поняла, что НИПТ и ошибаться может и не все отклонения может показать. Я пошла на прокол и ещё за скорость результата платила. Меньше чем через сутки узнала, что у нас здоровый мальчик)

natella_88

Нателла

Мама двоих (младенец)

@lasinadara9, в диагностическом центе, который рядом с Горьковской

lasinadara9

Дарья

Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

вот и меня туда направили к генетику

natella_88

Нателла

Мама двоих (младенец)

я так понимаю что там врачи эту процедуру делаю часто и рука набита, если Вы решитесь на прокол

overseer

mmm

Здравствуйте что у вас в итоге? У меня похожая ситуация.

lasinadara9

Дарья

Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

нет,он не даёт точного результата

yaaasm

yasi

здравствуйте. какие результаты амниоцентеза?

lasinadara9

Дарья

Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего

пока что не делали

Девочки❗ ❗ ❗ ❗ не проходите мимо. У кого так было? Видите на УЗИ ручкой где голова отмечена? Сказали, что там жидкость…

Девочки❗ ❗ ❗ ❗ не проходите мимо. У кого так было? Видите на УЗИ ручкой где голова отмечена? Сказали, что там жидкость больше нормы твп что-ли. Сказали, что от этого может быть синдром дауна. Кто-нибудь сталкивался с этим?

Подозрения на синдром Дауна: что делать?

У кого были подозрения на 12 недели на Синдром дауна ? Что делать ? Очень большо ТВП. Муж говорит рожать в любом случае чтобы то ни было☹ Пс: я крайне не хотела бы рожать ребенка с синдромом