ТВП 1,40 мм: что дальше? Консультация генетика и возможные анализы
Девочки писала тут пост про возможный синдром Дауна при ТВП 1,40 мм. На вторник назначили приём у генетика в диагностическом центре. Очень переживаю и надеюсь,что синдром Дауна не подтвердится. При таком ТВП мне могут назначить прокол живота? Или только НИПТ сделают?
Анастасия·
А что не так с твп ? У меня был 2,2
Юлия··
Мама троих детей
@lasinadara9, с этого года нипт тоже делать должны по омс, но если он покажет наличие нарушений, для прерывания (если принимают такое решение) подтверждать результат нужно инвазивным способом.
Все пройдет)··
@lasinadara9, извиняюсь ,можно узнать,в итоге малышка здоровая ведь?
Дарья ··
Мама троих детей
с пороком сердца родилась
Анна·
Мама дочки (5 лет)
С этого года нипт вроде и по омс доступен
Делала прокол, отправили по крови, по УЗИ всё ок было(делала в нескольких клиниках). Прокол делала для 1000% уверенности.
Анна··
Мама дочки (5 лет)
@lasinadara9 узнайте про нипт, он с этого года входит в омс. Так вам будет спокойнее и он максимально безопасный
Дарья ··
Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего
думаю генетик всё скажет
Анна··
Мама дочки (5 лет)
генетик, скорее всего, расскажет о рисках и предложат один из вариантов исследования, УЗИ для них считаются неинформативными(
Пусть всё будет отлично🤞
Натали·
Мама сына (3 года)
А как они на приеме могут подтвердить или опровергнуть?
Дарья ··
Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего
Во вторник только консультация и может УЗИ сделают
Анита·
Блин, это отличный твп…
У моего 2.3 было.
Холли··
@kukurunda_kukuruzva спасибо!!
🌽··
очень понимаю( я сама пока ждала думала с ума сойду,столько слез пролила тогда(((..
Если какие либо вопросы или просто накатывает паника то всегда можете мне написать,я подскажу мжт что,поддержу. А так я узнала об возможном диагнозе аж после 2 скрининга как вспомню.. у вас хороший сейчас срок и можно действительно сделать обе процедуры в случае необходимости. Главное,сейчас стараться отвлекаться на хорошее пока ждёте результат. Но,я знаю как это сложно. Я еще с чатом джи пити разговорила часто. Скидывала туда все что было и он помогал разобраться и посмотреть со стороны на ситуацию. В общем терпения и все обязательно будет хорошо!🙏✨️
Анита··
это было в первую беременность🙃
Нателла·
Мама двоих (младенец)
У меня тоже УЗИ было хорошее, а кровь выдала высокие риски синдромов Эдвардса и Патау. Направляли к генетику на консультацию и она предложила НИПТ или прокол. Я так поняла, что НИПТ и ошибаться может и не все отклонения может показать. Я пошла на прокол и ещё за скорость результата платила. Меньше чем через сутки узнала, что у нас здоровый мальчик)
Нателла··
Мама двоих (младенец)
@lasinadara9, в диагностическом центе, который рядом с Горьковской
Дарья ··
Мама двоих (3 года, 9 лет), ждёт третьего
вот и меня туда направили к генетику
Нателла··
Мама двоих (младенец)
я так понимаю что там врачи эту процедуру делаю часто и рука набита, если Вы решитесь на прокол
mmm·
Здравствуйте что у вас в итоге? У меня похожая ситуация.
Мария··
@lasinadara9 здравствуйте у вас здоровая родилась дочь?
Дарья ··
Мама троих детей
здравствуйте,с пороком сердца
Мария··
а что именно у вас? В 24 у меня было всё идеально но у дочери тоже есть патологии сердца.