Как жить с ребенком с сенсорной дезинтеграцией и не сойти с ума

Лежим с сыном в больнице, где есть тяжелые детки. Смотрю на своего, думаю как же мне повезло, хочется уйти и объявить всем, что все у нас в порядке и нет никаких проблем, а если и есть, то что ж, никто не идеален. И забыть о врачах и больницах.

Но! Почему-то когда мы в обществе нормы, то сразу же я вижу отличия, и ровесники его не воспринимают как за своего. В садике вообще открестились от нас, я не имею возможности водить сына в гос.сад. Точнее по закону и на бумаге все прекрасно, а по факту- пшик.

Выбрали платные занятия.

Еще я поняла, что мой сын не балованный, у него сенсорная дезинтеграция, он просто сенсорится и так сильно, везде, со всеми и по всякому, что выглядит это как-будто я не могу дать ему ладу. Привет от старшего брата спортсмена и почти отличника. А на Мироне так пошутила природа, но мне не смешно.

Если мой сын заговорит, то я скажу, что мы победили. Если мы не выйдем в норму, то это УО или аутичные черты. От этого осознания плохо, будто свет в конце тоннеля будет закрыт.

Как с этим жить я еще не поняла, спасибо моей семье, что имею возможность не работать, но при этом жить как все.