Плохие результаты скрининга 1 триместра: что делать и как понять
После 1 скрининга кровь пришла плохая, трихосомия 21 (1:4), трихосомия 18 (1:41). Девочки,это очень плохо?😭
Лучший комментарий
На кровь это не влияет. Не несите пургу. На генетические анализы не влияет ничего.
Ну раз на узи не нашли косточку носа.
И кровь пришла с трихосомией.
Значит возможно эта крошечка с лишней хромосомой.тоесть Даун.
Ну знаете у меня сестра родила малышку с таким диагнозом…и она не считает себя какой-то не такой мамой,а девочка золотко,красота,веселушка.
Сейчас ей уже 2 года )
Милая девочка 👧🏻
Комментарии
1:4 *или 1:6 уже не помню 8 лет назад) это был результат СД, подозрение по узи /скрининг на синдром Патау. Прокол не делала.
Сын здоров 🙏
Всей душой желаю ,чтоб ничего не подтвердили на амнио у ребенка вашего 🙏
К сожалению, узи после 14 недели может быть не информативно. Знаю тут случаи когда 1:4 не подтвердилось проколом.
Я проходила это, но с плохим опытом. Очень понимаю ваше волнение-сейчас просто режим ожидания включить надо: отвлекаться, не думать, не размышлять. Прокол все расставит на места
У меня с третьем тоже были низкие риски. Плохое узи. Родила здорового
Не переживайте , сделайте прокол и точно будете знать, нипт бывает ошибочным на видит мозаизм, это риски а не диагноз , поэтому паниковать рано, неприятно, страшно сейчас вам но это неокончательное заключение , а узи как у вас ?все увидала по истори что и узи у вас показывает , вас должны на прокол отправить
@iffv Как мне узист сказал что генетику по узи они могут пропустить , не знаю я помню ходила беременной одновременно с одной знакомой , ей сделали прокол и я реально ей завидовала по доброму что она точно знает что по генетике ребёнок здоровый , а я вплоть до родов тряслась сидела
Это очень большие риски. Далее вас будет направлять врач, предлагать варианты
Здесь, в приложении, есть мама, у которой родился здоровый ребенок при риске СД 1:4
Ну раз на узи не нашли косточку носа.
И кровь пришла с трихосомией.
Значит возможно эта крошечка с лишней хромосомой.тоесть Даун.
Ну знаете у меня сестра родила малышку с таким диагнозом…и она не считает себя какой-то не такой мамой,а девочка золотко,красота,веселушка.
Сейчас ей уже 2 года )
Милая девочка 👧🏻
@perinatal.es, СД есть разный. У меня мальчик во дворе с СД он ходит даже в спец школу, ездит сам, обслуживает себя сам и у него друзья, гуляет с ними сам. А у родственников сын с СД он в 6 мычит, плохо ходит и ложку держат не может нормально.
@alina_lis безусловно, крайности есть, всегда и во всем. На то они и крайности. Есть кто по 3 языка знает, есть кто слюни пускает, но огромное количество детей с СД просто списывались раньше, ими не занимались, сейчас другое время, и как правило, достаточно хорошие результаты.
вообще-то ошибки бывают сплошь и рядом! начанайте нервничать как минимум после пересдачи и желательно в альтернативном месте, а сейчас вообще не о чем беспокоиться.
Это лишь риски, которые считает машина, это не значит, что у вас 100% так, надо сдавать нипт
На результат крови влияет очень много факторов(вплоть до перенесенного стресса или недосыпа),поэтому раньше времени не паникуйте.
Если есть возможность- пересдайте кровь.
УЗИ делали?
@alina_lis 😄Просто удивилась,что статья-то большая и за минуту ее не прочесть😄У Вас,видимо,талант быстрого чтения😄
@jane_janny С темы я не "съезжаю",как Вы выразились,просто не хочу уже десятый раз повторять то,что я написала Вам выше)
Просто я была права,когда написала,что Вы-не борец за истину,а просто защитник своего ущемленного эго)
Вам просто важно быть правой и чтобы последнее слово осталось за Вами😄
Ну так и быть.Можете считать,что Вы правы.😄
Надеюсь,что это сделает Вас счастливой,хотя бы сегодня вечером😄
@jane_janny, какой бред вы несете. Вы написали чушь про стресс и недосып влияющие на хромосомы, и тут же кидаете статью о другом. Эго тут только у вас и желание доказать свою правоту. И при этом скачите с темы на тему. То тесты недостоверные, то человеческий фактор, то плацента, то хромосомы. Все смешали в кучу.
Ничего хорошего. Но! Это риск - значит, не факт, что и что- то есть Сдайте нипт
Да, это высокие риски хромосомных аномалий. Далее прием у генетика, и либо нипт, либо инвазивный метод определения ха. Далее только через врача все решать и принимать решения
К сожалению да, трисомия 21 это очень высокий риск синдрома Дауна
На результат крови влияет очень много факторов(вплоть до перенесенного стресса или недосыпа),поэтому раньше времени не паникуйте.
Если есть возможность- пересдайте кровь.
УЗИ делали?