Гипоплазия носовой кости на скрининге: что делать и стоит ли паниковать?
вот хочется послушать совет, кто то может через это проходил
сегодня был первый скрининг малыша. 13н5д
все ок, все круто, но! гипоплазия носовой кости. измерили, обозначили 1,15 мм. после сдала кровь на выявление синдромов (трисомия 18, 13, 21). все в пределах нормы
заключение такое
мне сразу сказали, что это маркер синдрома дауна, сдали кровь и по результатам сказали: «вы можете сдать нипт, но у вас все ок». я думаю странно, но окей
я не успокоилась. начала читать инфу про все это и решила думаю сходить на узи к другому. узист, что удивительно, сразу сказала почему я пришла. она начала смотреть и результат совершенно другой. она в итоге намерила 2,1
узист вторая настоятельно рекомендовала сделать нипт. даже не потому что надо, потому что сама анализы увидела и сказала, что все ок, и даже более, а ради полного спокойствия до конца беременности или до того же 2 скрининга
и я вот сейчас жду приема с у моего врача, что скажет, как та скажет про этот анализ
стоит ли паниковать или оставить пока себя в покое?
Комментарии
Вот у нас у родственницы аналогично!! Только она не нипт сдавала, а планцентарию или как там. И было типо все ок. А родилась с синдромом ((
У сына на 2 скрининге намерили маленький носик. Отправили в мгц. Там измерили, сказали, что все ок, просто носик маленький. Но! У меня на руках был нипт и там все риски низкие. Делала для своего спокойствия (после первого скрининга. Хотя гинеколог говорила, что зря деньги потратила) и не пожалела ни разу.
У меня тоже такое на скрининге было, генетик по результатам крови сказал, что все в норме и сильно не переживать, в итоге все хорошо с ребёнком, для успокоения конечно нипт можете сделать, я вроде слышала, что сейчас по омс его делают. Я не делала
Не пугаю вас и не хочу пугать, но просто, для душевного спокойствия, честно, сдайте нипт и ходите спокойно. Это я вам как человек с индивидуальным риском 1 к 3919 по скринингу говорю, идеальным первым УЗИ и словами на втором УЗИ, все хорошо, но носовая кость по нижней границе. Результат НИПТа и потом ХМА разделил мою жизнь на до и после. Если все таки случится ещё раз счастье быть беременной, в 10 недель буду стоять в очереди первой на НИПТ.
@svechnik3 НИПТ риск 1 к 50. ХМА - Трисомия 21 хромосомы
@akyla93 результат ХМА - это уже не риск, это факт. Параллельно этому после 20ой недели на УЗИ стали всплывать ещё проблемы, связанные с диагнозом. В итоге два консилиума, искусственные роды и моральная рана на всю жизнь.
У моего был твп по нижней границе нормы, что тоже было маркером синдрома дауна, очень напугал меня специалист
По крови все было ок. Консультировалась с несколькими специалистами, все оказалось хорошо, нитп не предлагали
У моей подруги сначала было подозрение, маленький носик сказали, сдала кровь-все чисто было, она успокоилась, но в итоге родился даун🥺🥺