Замершая беременность . Сдала анализы . Нашли два гена тромбофилии GA G5/G4 . Написано , что высокий риск невынашивания из-за них . Врач сказала , что причина в этом , НО двоих же я родила без проблем . Кто сталкивался , девочки ? Не проходите мимо , помогите советом 💔
@taisarehs, неа, даже фольку) заказала на озоне ее и калия йодид, задерживается 3ий день 😁
А ну принимаю эспумизан, семитикон, симптоматийно ношпу, а ещё кофе и булочку с корицей по утрам, червячков мармеладных кисленьких тоже принимаю с удовольствием ☺️
@taisarehs, курантил - лекарство с недоказанной эффективностью.
Вессел дуэ надо принимать со второго триместра при диагностированном АФС или гестационном тромбозе.
В целях профилактики и в первом триместре принимать его нет смысла.
@taisarehs, а что бы Вам стало ещё легче, то вот пример.
Моя подруга выносила и родила здоровую девочку с ГОМО F5 - Лейден. Тот самый вариант полиморфизма, которому прям показана терапия. Но она о ней не знала и всё ок. Проявилась эта поломка спустя годы, в 40 лет тромбом в руке.
Второй момент, все эти поломки, это наследственность от родителей. Т.е. у кого-то из них они тоже есть. Но судя по моим родителям и их историям болезни мне больше стоит опасаться коксартроза бедренных суставов, гипертонии, ожирения и кожных заболеваний связанных с гормональными колебаниями 🤓
Да, надо сдавать, обследоваться и не знаешь про свой афс или тромбоз или не обращаешь внимание на них, то да, конечно, обнаружили, диагноз, потом две полоски и сразу терапия. А если обследовались, ничего не нашли, значит терапия не нужна, мониторим начиная со второго триместра возможные триггерные точки. Если что-то вылезает, как тот же гсд - значит уходим в терапию, а нет так и не надо.
При конфликте резуса, мы ж не колим иммуноглобулин с двух полосок)) колим тогда, когда титры растут) так же и в остальных случаях.
Другой вопрос, что есть такая штука как великое чудо - плацебо)) можно хоть чайный гриб пить и при удачной беременности верить в его чудодейственные свойства предотвращающие зб .
У меня было две неразвивающиеся беременности, и в итоге выяснилось, что причина — АФС. По анализам: F5 — G/A, F2 не обнаружено. Врач сказал, что у меня есть и врождённый, и приобретённый фактор. Возможно, у вас тоже приобретённый АФС.
Советую проверить совместимость с мужем — иногда проблема выявляется поздно, и, к сожалению, её могут игнорировать, особенно если уже есть дети. Я слышала такие случаи. Также рекомендую обратиться к иммунологу.
Впервые вижу такой ген, может спутали F2 протромбин или F5 Лейден?
@taisarehs, у меня тоже был вакуум 2 недели назад. Хоть и есть афс, но причина была в генетике
@breathme, я бы тоже думала чисто на генетику , бывает , но до этого у меня было 2 бхб за один год получается 2 бхб и одна замершая .
У меня гетеро F2 и FGB (фибриноген) и вот обе моих зб - это поломки кариотипа плода, а не поломки моих генов тромбофилии. При этом кровь в первом триместре по всем анализам в норме и признаков тромбофилии не было)