



На фото - тест-панель для определения КФК по сухому пятну крови. Проще говоря, это анализ, который может выявить Дистрофию Дюшенна и другие виды миопатий у ребенка сразу после рождения.
Максим участвует в испытаниях таких панелей, вместе с другими детками с Дистрофией Дюшенна.
Если все пройдет хорошо, то скоро эти панели внедрят в обязательный неонатальный скрининг новорожденных 🙏
Сегодня в России диагноз ставится в среднем в 5-7 лет. К этому моменту болезнь уже наносит серьезный удар, и драгоценное время для ранней терапии потеряно. Своевременная постановка диагноза позволит вовремя начать лечение и максимально отодвинуть тяжелые последствия болезни.
Я рада, что мы с Максимом можем помочь в таком важном деле. Спасибо фонду «Гордей» что организовали все это 🙏
#дистрофиядюшенна #кфк #симптомымиодистрофиидюшенна



Много героев участвовало 🥰
Просто не все есть в мамлайф и в соцсетях не рассказывают. Они невидимые герои 🙏
@gr.ka, и как хорошо что ни они, ни их родители не равнодушны к этому 🙏🩷
Дааа вообще не пикнул
Но это под мультик и дома сдавали, если бы нужно было куда-то идти так спокойно не получилось бы сдать 🫣
Они примерно с 3 лет заметны становятся
#симптомымиодистрофиидюшенна
Вот тут писала, можно почитать
Максим герой
Спасибо вам 🫂