Девочки, всем привет!
У кого-нибудь были такие результаты первого скрининга? Ставят высокую вероятность Синдрома Дауна. По УЗИ все ок, но генетик говорит, что «ножницы» слишком великие и патология имеется.
Нипт сдала, жду результаты. Не могу успокоиться, постоянно на тревоге. Буду Рада узнать ваш опыт. #первыйпост
не накручивайте себя раньше времени самое главное!
это всего лишь вероятность, нам говорили, что у нас нос близко к маркеру, кровь пришла хорошая и маркер этот со временем ушел с ростом малыша.
у сестры и по скринингу и по нипт пришел высокий на синдром эдвардса , амниоцентез опроверг и родился здоровый малыш
поэтому ждите нипт и верьте в малыша!
все хорошо прошло, быстро и безболезненно
последствий тоже никаких у нее не было
сдала , получила результат и забыла
когда сдаешь , есть определенные риски и конечно о них предупреждают, многие поэтому и не сдают
но ей не давало покоя это все, поэтому пошла
@fertigs23 по крови. Ходила к генетику, от прокола отказалась. Сделала экспертное УЗИ, всё хорошо по УЗИ в итоге
Мне тоже говорили, я не пошла никуда и ничего больше сдавать , даже к генетику не ездила ,поревела, успокоилась. Я чувствовала что с ребенком все хорошо.
сейчас уже не помню. Но наговорили мне знатно тогда. Я сутки плакала, а потом подумала а чего плакать какой бы не был это мой долгожданный ребенок да и вообще ощущение что она здорова не покидало меня, это не то чтобы я себя убеждала а оно просто внутри появилось, и сидело во мне, что ребенок здоров. Поэтому я от всего отказалась и от генетика тоже.
Слава Богу, что все хорошо у вас получилось! Раньше я чувствовала что все нормально, но я скептик и когда мне сказали про риски, я понимаю что я буду в сомнениях до самого конца беременности...
Вам нужен амниоцентез ,я делала хорионбиопсию( правда на другое заболевание ) в 10 нед, это быстро и 100% результат, берут плодные оболочки и смотрят , это не больно и быстро
@fertigs23, сдайте лучше нипт, он не ошибается на синдроме дауна, у него точность на 99%. Самый быстрый, безболезненный анализ
С дочкой насчитали риск дауна 1:61 по крови, по узи все ок было. Нипт пришел хороший, дочка здоровая) от прокола отказалась
У моего сына до 3 скрининга не было носа)
Родился с маленьким и аккуратным носиком
Тоже были эти ножницы по крови, узи ок, поставили 1:136. Делали ниипт, все ок🙏🏻
По скринингу тоже был риск синдрома Дауна, отправляли к генетику, тот настаивал на НИПТе, всех послала, ничего не делала, ребёнок здоров.
Екатерина·
В ожидании первенца
не накручивайте себя раньше времени самое главное!
это всего лишь вероятность, нам говорили, что у нас нос близко к маркеру, кровь пришла хорошая и маркер этот со временем ушел с ростом малыша.
у сестры и по скринингу и по нипт пришел высокий на синдром эдвардса , амниоцентез опроверг и родился здоровый малыш
поэтому ждите нипт и верьте в малыша!
Екатерина··
В ожидании первенца
Спасибо вам!
Амниоцинтез у сестры как прошел? Не страшно это?
Екатерина··
В ожидании первенца
все хорошо прошло, быстро и безболезненно
последствий тоже никаких у нее не было
сдала , получила результат и забыла
когда сдаешь , есть определенные риски и конечно о них предупреждают, многие поэтому и не сдают
но ей не давало покоя это все, поэтому пошла
Екатерина··
В ожидании первенца
поняла, благодарю вас!
Юлия·
Мама четверых детей
По скринингу тоже был риск синдрома Дауна, отправляли к генетику, тот настаивал на НИПТе, всех послала, ничего не делала, ребёнок здоров.