Что делать при задержке речи у ребёнка 2 лет и подозрении на РАС

Привет, мамочки. Пишу, чтобы поделиться нашей ситуацией и, возможно, услышать ваш опыт. Мы с сыном (почти 2 года) были на приеме у детского психиатра. Нас направил невролог из-за задержки речи: у нас практически нет слов, только лепет, но понимание вроде хорошее.

Психиатр поставил предварительный диагноз: F80.1 (расстройство экспрессивной речи) и Global development disorder (общее расстройство развития). Сказал, что диагноз предварительный, и нужно прийти на повторный осмотр через полгода, чтобы увидеть динамику. Пока не ставят РАС (расстройство аутистического спектра), но и не снимают его со счетов - наблюдают. Из назначений - никаких таблеток, только занятия.

Что мы уже сделали и что не получилось:

1. Начали проверять слух у сурдолога. На аппаратах предварительно сказали, что со слухом всё идеально - 99%. Но вот КСВП (самый точный метод) сделать не удалось - сын не дался, сильно испугался и плакал. Будем пробовать ещё раз в феврале. Врач сказал, что если опять не получится, то, возможно, придется делать под легким наркозом (медикаментозным сном), чтобы получить точные данные. Это отдельный стресс.

2. В том же логоцентре с нами на приёме у сурдолога была логопед (женщина в возрасте, с большим опытом). Она помогала провести обследование, но по факту дала свою оценку. Рассказывала, какая она молодец и эксперт, и сразу намекнула, что видит у сына РАС. В качестве аргументов приводила: он постоянно трёт мои руки (сенсорная особенность), не дал трогать уши, недолгий зрительный контакт.

Назначения психиатра:

1. Занятия с логопедом-дефектологом, который работает с малышами.

2. Рекомендовали Денверскую модель раннего вмешательства (ESDM) или АВА-терапию, но в игровой форме.

Я сейчас в полной растерянности и тревоге. Получился полный диссонанс: психиатр (более узкий и профильный специалист для такого вопроса) говорит «наблюдаем, предварительно», а логопед за 20 минут контакта уже уверенно говорит о РАС. Плюс стресс от неудавшейся важной процедуры.

С одной стороны, есть план от врача. С другой - этот навязчивый ярлык от другого специалиста, страх, что мы что-то упускаем, и переживания по поводу КСВП.

Девочки, кто был в похожей ситуации, поделитесь, пожалуйста:

1. Кому ставили похожие предварительные диагнозы от психиатра в нашем возрасте (около 2 лет)? Как развивалась ситуация к 2.5-3 годам? Сталкивались ли с тем, что разные специалисты на одном этапе давали совершенно разные заключения?

2. Как вам помогли логопеды в таком раннем возрасте? На что обратить внимание при выборе специалиста? Мне важно найти адекватного врача, который не будет вешать ярлыки, а будет работать по современным методам (Денверская модель, развитие коммуникации). Как отличить такого?

3. Были ли у ваших детей похожие сенсорные особенности (потирание рук, тактильная чувствительность, короткий контакт глаз), которые со временем либо сгладились, либо стали частью картины? На что они в итоге указывали?

4. Проходили ли вы КСВП под наркозом/медикаментозным сном? Стоит ли на это соглашаться, если в феврале снова не получится? Как детки переносили?

5. Стоит ли вообще так переживать из-за мнения одного специалиста? Как вы справлялись с такой тревогой и противоречивыми оценками? Как не сойти с ума от этого?

Я начала изучать информацию, смотрю вебинары по Денверской модели. Понимаю, что чем раньше начать правильные занятия, тем лучше прогноз, независимо от итогового диагноза. Но сердце всё равно обрывается. Очень нужен ваш опыт и поддержка.

Заранее спасибо за любой отклик. ❤️