Высокие риски на первом скрининге: что делать дальше?

Я бы хотела увидеть ваш анализ крови. Это у вас базовый судя по всему риск. Базовый это не ваш, это какой то% женщин вашего возраста и анамнеза, а вот индивидуальный ваш.

Меня тоже посылали к генетику, но у меня все анализы в норме. Немного повышен ХГЧ должно быть 2,а у меня 2,1.Сказала всё нормально, но для вашего спокойствия могу предложить прокол. Я отказалась. Им лишь бы прокалывать.У меня и УЗИ нормальное и кровь в целом. Риск на Дауна базовый 1:166 и 1:2879 индивидуальный.

Мне тоже в среду поставили высокий риск 1:45

Спросила сразу про нипт, генетик сказала, что он не видит мазаичные формы дауна.

Я сразу на прокол согласилась, т.к более точно анализа нет.

И если вам хоть какой-то процент придет на дауна, вам все равно придется делать прокол.

Спасибо всем девочки большое сегодня сдала кровь на нипт буду ждать гинекологичка сразу перевела на Антона валика

У меня был риск 1:34 на дауна, родилась здоровая дочь

У меня было 1:16 синдром дауна и высокий риск синдрома Патау, плюс плохие показатели на УЗИ, увеличена ТВП. Делала прокол, родила здорового сына

Многим такой диагноз ставят, ошибки более чем в 80%. И риск у вас не такой уж высокий

Если нужно со скидкой оформлю

1:62. АВХ. Всё норм

Это возрастной риск . У меня базовый тоже стоит 1:88, индивидуальный 1:333. На момент родов мне будет 40 лет .Вы уточните это базовый все же или индивидуальный ваш . Я в среду тоже к генетику для своего спокойствия . Моя гинеколог сказала это средние риски и даже не настаивала на генетике . Я сама сказала что хочу . Она говорит сходи и проси по ОМС нипт. Возможно дадут направление . 30 декабря 2025 года вышел новый протокол что бесплатно делать нипт будут по показаниям . Но это решает генетик . В любом случае сделаю нипт даже платно для своего спокойствия . Тут по поиску уже все темы про трисомию 21 прочитала . У большинства в таком возрасте и стоят такие высокие риски . Это компьютер сразу накидывает шороху . Потом индивидуальный риск уже считают по узи и вашей крови . Он должен быть выше . А также вводила такие запросы со своим скринингом в разные чаты с искусственным интеллектом. Они все выдали такую инфу что скрининг нормальный и риски не высокие : хотя у других риски 1: к нескольким тысячам . Но ещё раз повторюсь это возраст самое основное . Нипт не считает возраст . Только кровь . Если нипт будет плохой то отправляют на прокол

У меня подруге так дауна поставили. Пришла домой ревела, родители поддержали, от аборта отказалась, приняла диагноз. Родился абсолютно здоровый ребёнок!

Знакомой написали что у ребёнка нет носа. И скорее всего он даун. Отправили в Екатеринбург, чтоб перепроверить. Оказалось всё ок. Нос нашли, но маленький.

Родился потом тоже с маленьким носиком

Так что не повторяйте моих ошибок и не накручивайте себя раньше времени. Все будет хорошо 🙏

Моей дочери вообще ставили диагноз уже после рождения, не совместимы с жизнью. Я месяц до генетика не спала и ревела. Когда к генетику поехала с ребенком, слез не осталось и даже смирилась, что есть эта болезнь и будем с ней вместе столько, сколько нам господь отвел. Генетик не подтвердил диагноз и сказал, что так часто бывает и большая часть диагнозов не подтверждается, а я посидела за это время. Я выйдя из центра, села в машину и у меня руки с ногами просто отказали, я ими двигать не могла.

Я девочки теперь спать не смогу анализ 10 дней готовится капец просто

К генетику ходили? Бывает индивидуальный риск из-за возраста мамы, а бывает из-за возможных неполадок с малышом. В любом случае нипт развеет сомнения.

Все будет хорошо)

Мне по высоким показателям ХГЧ генетик при моей ЖК пророчила дауна, все нормально в итоге.

Но я еще ходила на консультацию к другому генетику для своего спокойствия.

ой, мне как в первую беременность пророчили что родится даун (спойлер: родился здоровый), так я больше эти скрининги не делаю, херня полная и абсолютно недостоверный анализ

и читала у многих аналогичные истории