Замершая беременность и мутация Лейдена: что делать после гистологии

Девочки, всем снова привет. Моя история получила неожиданное и очень важное продолжение.

Напомню финал: вакуум-аспирация 28.10, в целом нормальное восстановление. Но оставался главный вопрос-ПОЧЕМУ так произошло? Я стала изучать результаты гистологии плода

«ворсины хориона аваскулярны»- то есть в них не было сосудов, они не функционировали как надо.

«фрагменты децидуальной ткани с тромбогеморрагическими нарушениями» - в мелких сосудах образовались тромбы,получается нарушение кровообращения в месте прикрепления, а следственно и питания плода.

Я пошла сдавать анализ на мутации в генах, отвечающих за тромбофилии.

В итоге у меня обнаружена гетерозиготная мутация гена F5 (Фактор V Лейдена) G1691A.

Это значит, что моя кровь склонна к излишнему сгущению и образованию микротромбов. Для беременности, особенно на самых ранних сроках, это критически важно.

По всей видимости причина-эмбрион получал мало питания и кислорода, развивался с колоссальным стрессом, отсюда и неадекватные размеры, мерцание на узи, медленное сердцебиение, и в итоге — остановка.

Всем, кто столкнулся с ЗБ на раннем сроке, особенно с такими формулировками в гистологии, как «аваскулярные ворсины», «тромбогеморрагические нарушения» — настоятельно советую обследоваться на тромбофилии, афс, mhftr, анализов много, и даже я ещё не все прошла.. но хочу сказать, что это может быть ключом к будущей здоровой беременности, потому что чаще всего пои таких мутациях с начала беременности назначают НМГ. Гепарины типо клексана. (Уколы в живот)

В ходе написания поста возник вопрос: у кого было в анамнезе две или более замершие беременности и только потом вы узнали, что у вас Лейден?

После того как узнали, кололи ли вы Клексан в следующую беременность? С какого срока начинали? Как всё в итоге закончилось? я читала, что эта мутация всего +1 к фактору риска невынашивания. Но если у меня с первой гистологии такое заключение, значит это серьезно??