Девчат сос , кого направляли к гинетику в середавина ? Позвонили сейчас сказали подъехать на днях . Я так стресанула ужас . 😧 первый раз такое . Страшно , по узи все хорошо было . Кто был ? Что там говорят и делают ?
А когда вы сдавали кровь? Тоже сдавала 1 скрининг 29.12 очень жду своих результатов..
У меня со старшей вызвали кровь была плохая,пересдавала в 15-16 недель,риски пришли низкие.сейчас вызывали из за узи,твп по верхней границе нормы был,кровь хорошая.мы сделали платно нипт на один диагноз,все хорошо)
Также отправили с третьей Б, даже гинеколог сказала что показаний нет, приглашения выбирает программа по совокупности факторов (возраст родителей, регион проживания и пр.)
После консультации генетика обязательно предлагают НИПТ , тоже кошмарят мнительных. Вроде схолила сдала и Ок , но ближайшие двое суток будете думать сдать нипт или нет 🤔
Я и сама готова сдать нипт . Думала его бесплатно делают но походу только платно.
Нет у вас листочка с результатами крови? Меня тоже вызывали, можете почитать записи мои в сентябре 2024г.
@allam111, пока можете сходить в жк, им наверно прислали уже листок. Мне сами они не звонили, пошла в жк и там сказали, что надо ехать к ним
@allam111, понимаю, что успокоится сложно. Сама очень переживала, до последнего. Но постарайтесь 🙏🤍
@ka___te, да я вот сегодня была , у гинеколога , утром. Утром ничего не было , а вот 14 позвонили
Вы главное помните, что любой анализ может оказаться ошибочным, да ещё и врач может ошибаться. Поэтому не переживайте раньше. Берегите своё спокойствие.
Спасибо . Вообще 2 беременности до этого все отлично было . А тут на тебе . Чувствую что меня будет трясти на приеме .
@allam111, моей знакомый поставили очень плохой диагноз, целый консилиум уговаривал её на аборт. А она родила совершенно здорового ребёнка! Если верите - молитесь, если не верите - медитируйте. Но сохраните своё спокойствие и веру в ребёнка!
Отправляли из-за возраста. По УЗИ все отлично было. Сдала кровь в Середавина, пообщались с генетиком, она вручную допом как-то риски высчитывала еще.
Скорее всего кровь пришла с повышенными рисками. Так бывает.. иногда возраст плюсует риски, иногда анамнез.., там же компьютер процент рисков высчитывает. В моем случае гинеколог из ЖК давала направление на дополнительные анализы, три показателя, потом с ними, с УЗИ и с кровью скрининга к генетику ездила. Просто беседа была, на мои вопросы отвечали, как вариант до обследования озвучили что могу сделать НИПТ или прокол.. решать что делать надо самим, генетик силком никуда не отправляет, просто расшифровывает анализы и озвучивает что и как может быть..
@allam111,
Тут кстати есть гинеколог, правда из Тольятти, можете у неё спросить.
А вот так пишет ДИПСИК:
Получить направление на НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) бесплатно в России можно, но только при наличии строгих медицинских показаний и в рамках государственных программ. Просто по желанию пациента бесплатный НИПТ, как правило, не проводится.
Вот основные пути и условия:
1. По полису ОМС (Обязательного медицинского страхования) — основной способ
НИПТ входит в перечень высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), финансируемой из федерального бюджета. Направление выдает врач государственной женской консультации или медико-генетической консультации.
Ключевые условия для получения направления:
· Высокий индивидуальный риск хромосомных аномалий по результатам комбинированного скрининга 1-го триместра (высокий риск по биохимии и УЗИ-маркерам).
· Возраст матери 35 лет и старше (однако, один только возраст редко является достаточным основанием, обычно требуется еще и "плохой" скрининг).
· Наличие в семейном анамнезе хромосомных заболеваний.
· Предыдущие беременности с хромосомными патологиями у плода.
Как действовать:
1. Пройдите первый пренатальный скрининг (УЗИ + анализ крови на PAPP-A, бета-ХГЧ) в женской консультации в сроки 11-13 недель.
2. При выявлении высокого риска (например, синдрома Дауна) ваш акушер-гинеколог должен выдать направление в региональную медико-генетическую консультацию (МГЦ).
3. Врач-генетик в МГЦ проведет консультацию и, если подтвердит показания, даст направление на НИПТ по ОМС.
4. С этим направлением вы идете в лабораторию или клинику, которая имеет контракт с фондом ОМС на выполнение таких исследований (часто это крупные федеральные сети или специализированные генетические центры).
2. В рамках пилотных программ в некоторых регионах
В отдельных регионах России (например, в Москве, Московской области, Татарстане и др.) могут действовать региональные программы пренатального скрининга, в рамках которых НИПТ может быть доступен для более широкого круга беременных, иногда даже при "среднем" риске. Уточнить эту информацию можно в своей женской консультации.
3. Участие в исследовательских программах или акциях
· Научные исследования. Крупные генетические лаборатории (например, "Генотек", "Атлас", "Клиника репродукции и генетики NGC") иногда набирают участниц в исследовательские проекты. Участие бесплатное, но оно может подразумевать соблюдение определенных критериев отбора (возраст, срок беременности, отсутствие ЭКО и т.д.).
· Акции и благотворительные программы. Следите за сайтами и соцсетями ведущих генетических лабораторий. В редких случаях они проводят акции для определенных категорий женщин (например, для беременных из многодетных семей, для тех, у кого есть инвалидность и т.п.).
Что делать, если направление не дают?
1. Обсудите с врачом. Попросите четко объяснить, почему вам отказывают, и зафиксируйте это в обменной карте.
2. Обратитесь к заведующей женской консультацией или в региональный Минздрав. Если показания есть, а направление не дают, это нарушение.
3. Обратитесь в свою страховую медицинскую компанию (выдающую полисы ОМС). Они обязаны защищать ваши права как застрахованного лица.
4. Пройдите платный НИПТ. Если бесплатно получить направление не удается, но вы хотите исключить риски, придется рассмотреть платный вариант. Стоимость варьируется от 25 000 до 40 000 рублей в зависимости от лаборатории и объема исследования (базовый или расширенный).
Важные моменты:
· Сроки: НИПТ по ОМС обычно проводится с 10-11 недель беременности. Не затягивайте с прохождением скрининга.
· Документы: Паспорт, полис ОМС, СНИЛС, результаты всех предыдущих анализов и УЗИ.
· Ожидание: Получение квоты и запись на бесплатное исследование могут занять время (несколько недель).
Итог:
Основной путь — получить высокий риск по стандартному скринингу и через медико-генетическую консультацию оформить направление. Для этого необходимо встать на учет в государственную женскую консультацию и вовремя пройти все плановые обследования.
Если у вас остались вопросы по вашей конкретной ситуации, лучше всего обсудить их с лечащим врачом в женской консультации.
@ksu_r не подскажу, возможно и есть какие то новые изменения.. как вариант позвонить в Минздрав или страховую свою, они точно должны знать..
Сколько вам лет? Может из за возраста? Скрининг первый норм?
Сама инициировала встречу с генетиком, тк задерживали результаты скрининга.
Но на руках был НИПТ, поэтому знала что все ок, но было интересно.