НИПТ при беременности: стоит ли делать после 35 лет и неудачных ЭКО?

Я сдавала с первой дочкой расширенный. Там ещё на поломки генов у матери. Стоил в 2019 году 35 000 рублей.

Пришел результат, что у меня, наследственная поломка в гене тугоухости. Поскакала у генетику, он сказал срочно сдать анализ мужу на такой же ген. Если у него +, то 25%,что ребёнок родится глухим и нужно в первые дни жизни делать какие-то тесты и в первые годы то ли операцию, то ли лекарственно поддерживать. Там главное не упускать время.

Короче, у мужа пришёл результат с -, и мы выдохнули.

Поэтому бегите сдавайте НИПТ, не жалейте денег,это очень важно.

НИПТ — скрининговый метод. Да по сути тот же скрининг. Но чуть точнее,потому что исследуют ДНК плода,выделенную из крови матери. А скрининг только биохимию матери.

Нипт не видит низкий процент мозаицизма,это когда в эмбрионе есть и здоровый набор клеток и с поломками.

Нипт не гарантирует на 100%. Потому как это лишь расчёт рисков. Естественно, чем ниже риск,тем выше вероятность рождения ребёнка без синдромов. Но это лишь вероятность. Достоверный метод это уже диагностика инвазивная,типа амниоцентеза. Но никто же не бежит просто так его делать,чтобы наверняка исключить всё.

Я сдавала нипт. У меня был эмбрион после ПГТ, и пришли риски по 21 триссомии повышенные. Условно нормальные, но меня это беспокоило. Нипт подтвердил низкие риски и я успокоилась.

То,что у вас была 1 замершая вообще не говорит ни о чём. Если это генетика,случайная поломка не дала эмбриону развиваться,возможно какая-то моносомия, которая чаще всего даёт замирание. Если генетику не делали,вообще установить проблему невозможно. Мало ли причин замирания.

Два неудачных ЭКО тоже не склоняет вас к НИПТу. Вы же не знаете достоверно была ли проблема в эмбрионах.

Мой совет такой: дождаться результатов крови. Если придут низкие риски успокоиться. Если прям совсем тревожно вам, и это не сильно бьёт по финансовому положению сдайте.

В первую беременность был плохой и первый и второй скрининг, в 20 недель сделала амниоцентез, пришел плохой результат. Тогда все сошлось, и кровь и узи и днк плода. Делали прерывание на 24 неделе

В эту беременность все было хорошо, ничего не сдавали, родился здоровый ребенок

Если бы опять были риски, опять бы сдавала анализ

А я лично знаю двоих людей, которым сданный на всякий случай НИПТ пришел плохой. А родился здоровый ребенок

Делала для себя, на 5 синдромов в 10 недель ещё до скрининга. Как узнала, что такое существует, сразу решила делать, когда соберусь беременеть) беременность была обычная, в 35 лет, первая. Результат пришел через 8 дней

Я сразу решила делать) это гораздо информативнее

Мне 28, если что

НИПТ гораздо точнее, там 99,99 процентов точности заявляют по крайней мере. Я делала в 10 недель сразу, потому что ждать его результатов долго. Просто на скринингах очень часто пугают, ставят риски высокие по УЗИ или по крови, и уже потом направляют на НИПТ, который долго ждать, или на прокол, который опасен. Но в вашем случае может уже просто дождаться анализов крови, раз узи уже пройдено и по нему все хорошо

Я сдавала с первой дочкой расширенный. Там ещё на поломки генов у матери. Стоил в 2019 году 35 000 рублей.

Пришел результат, что у меня, наследственная поломка в гене тугоухости. Поскакала у генетику, он сказал срочно сдать анализ мужу на такой же ген. Если у него +, то 25%,что ребёнок родится глухим и нужно в первые дни жизни делать какие-то тесты и в первые годы то ли операцию, то ли лекарственно поддерживать. Там главное не упускать время.

Короче, у мужа пришёл результат с -, и мы выдохнули.

Поэтому бегите сдавайте НИПТ, не жалейте денег,это очень важно.

Я сперва была уверена, что буду делать самый полный нипт, но потом узнала, что и мозаичную форму синдрома дауна он не показывает, и посмотрела генетиков на ютубе, которые говорили, что чем больше синдромов исследуют, тем менее достоверный результат нипт. Короче, я передумала делать его вообще, просто сдала кровь на определение пола, потом сделала первый скрининг.

Конечно, делать. Чтоб потом локти не кусать.

Вам правильно пишут Нипт это только скрининг. Он мозаичную форму не показывает. Если делать, то прокол. Тогда 100% результат. Но у вас по скринингу все хорошо значит надо просто успокоиться. И 37 лет еще норм возраст

Я делала НИИПТ из-за риска Трисомия 21 по ген.двойке 1 к 10

Сделал только его - пришел низкий результат.

Предлагали сделать прокол - я отказалась, так как есть все же риски при этом проколе.

Если вам будет так спокойнее - то сделайте. Иначе будете переживать всю беременность.

Но! Если по ген.двойке все хорошо - то наверное и смысла нет в нем.

Мне 41, первый ребенок.

Изначально решила делать только обязательные анализы и «будь что будет». На первом скрининге по узи было все хорошо, по крови был высокий риск трисомии 21, направили на амниоцентез в ПЦ, бесплатно. Взяли анализ на все хромосомные аномалии, поэтому в нипте уже не было особого смысла.

На втором скрининге на узи были маркеры хромосомных аномалий, но так как был результат амниоцентеза, то вопросов больше не было.

НИПТ — скрининговый метод. Да по сути тот же скрининг. Но чуть точнее,потому что исследуют ДНК плода,выделенную из крови матери. А скрининг только биохимию матери.

Нипт не видит низкий процент мозаицизма,это когда в эмбрионе есть и здоровый набор клеток и с поломками.

Нипт не гарантирует на 100%. Потому как это лишь расчёт рисков. Естественно, чем ниже риск,тем выше вероятность рождения ребёнка без синдромов. Но это лишь вероятность. Достоверный метод это уже диагностика инвазивная,типа амниоцентеза. Но никто же не бежит просто так его делать,чтобы наверняка исключить всё.

Я сдавала нипт. У меня был эмбрион после ПГТ, и пришли риски по 21 триссомии повышенные. Условно нормальные, но меня это беспокоило. Нипт подтвердил низкие риски и я успокоилась.

То,что у вас была 1 замершая вообще не говорит ни о чём. Если это генетика,случайная поломка не дала эмбриону развиваться,возможно какая-то моносомия, которая чаще всего даёт замирание. Если генетику не делали,вообще установить проблему невозможно. Мало ли причин замирания.

Два неудачных ЭКО тоже не склоняет вас к НИПТу. Вы же не знаете достоверно была ли проблема в эмбрионах.

Мой совет такой: дождаться результатов крови. Если придут низкие риски успокоиться. Если прям совсем тревожно вам, и это не сильно бьёт по финансовому положению сдайте.

Сразу сделала Ниппт расширенный очень облегчил мне беременность и сэкономит много нервов

Делать обязательно надо

Делала нипт. Для своего спокойствия. И там сразу определяют пол ребёнка. Если финансы позволяют, то сделайте

Нипт - это немного другое всё-таки. Там выделяют ДНК плода, и его оценивают.

Я не пожалела, что сдала. На втором скрининге увидели малый признак хромосомных аномалий и послали к генетику. Но я была спокойна, т.к. нипт и б/х скрининг были все в норме.

Что будете делать с плохим результатом НИПТ? Простите за прямой вопрос ) От этого зависит нужен он вам или нет

Когда узнала что беременна, сразу знала что буду его делать, это мое спокойствие)

Мне 43,первый ребёнок, эко. Нипт делала, тк по крови пришли типа риски на 21 хромосому. Хоть и генетик успокоила, сказала что все хорошо, но доя себя мы сделали. Именно на эту патологию.