Дорогие мои девочки!
Хочу поблагодарить каждую из вас за поддержку. Сегодня я была на УЗИ и на консультации у генетика, и хорошо, что с сделала НИПТ.
По результатам УЗИ с малышом всё в порядке: тахикардию убрали, сейчас ЧСС 154. Поставили диагноз "гиперэхогенный желудок", но сказали, что это не критично, просто нужно будет проверить позже. Вопросов к плоду нет, и узистка успокоила меня по поводу протока, сказав, что ничего страшного, такое бывает. Главное, чтобы не было синдромов, а остальное он найдёт, каким образом сбрасывать кровь и питать себя.
Генетик подтвердила то же самое, плюс отметила хорошие показатели по скринингу и отсутствие вопросов с её стороны. Мы договорились, что прокол если и делать, то после второго скрининга: если будут серьёзные замечания, то проведём, а если нет — то не будем. Если бы НИПТА не было и кровь была не очень,то думаю она бы сразу отправила. Но сейчас она отметила, что переживает больше из-за риска выкидыша в моем случае (у меня было две замершие беременности, я так думаю).
Подводя итог, могу сказать, что всё хорошо, но вопрос с желудком остался. Страх по поводу протока уменьшился, уверенности стало больше. На второй скрининг снова еду к ним после праздников.
Скажу честно, дышать стало легче. Никто не пугал меня, наоборот, поддержали и сказали думать только о хорошем.
Девочки, ещё раз спасибо вам всем ❤️
Ураа!!! Очень радостно за вас с малышом!!! Пусть растет здоровеньким! 🥳




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девочки дело такое .
На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня успокоила и сказала что все хорошо. Сегодня была у бесплатного генетика, она сказала что риск есть и лучше сдать НИПТ. 25 апреля у меня был 2 скрининг, сказали что малышка отстаёт на неделю в развитии, пришла сегодня на дополнительное УЗИ, они мне говорят у малышки не выросло бедро , а живот и голова выросла и нос маленький ( но т.к у меня у самой маленький нос этому значения не п...
Девы, нужен совет! Как бы вы поступили на моем месте?
Дано: первый скрининг по узи идеальный, а по крови пришел риск трисомии 1:34, тк возраст мой 41 год. Других рисков нет.
Мне позвонили и со словами «у вас оооочень плохая кровь» направили к генетику и после него на бесплатный нипт. Но неделю ждать генетика и потом ещё сколько-то ждать нипт. Я пассажир тревожный, вижу несколько вариантов.
1 пойти сделать экспертное платное узи и ещё раз убедиться, что признаков сд нет
2 сдать платно расширенн...
Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол.
Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?
Девочки у кого по 1 скринингу по крови синдром дауна риск поставили, все делали нипт ? У меня он низкий , по узи все отлично . Генетик сказала что скорее всего у меня такой гормональный фон или из за токсикоза , но все равно как то боязно . Хотя по сути не знаю изменит ли это что то .
Рада 🫂