Жизнь с особенным ребенком: личный опыт мамы сына с ДЦП
Каждый раз когда вижу особенных детей сердце сжимается и наворачиваются слезы 😢
Я сама мама особенного ребенка, мой второй сын еще не ходит, у него ДЦП. Прошли через многое и до сих пор проходим, это не лечится полностью, реабилитации становятся образом жизни. ДЦП делится на степени тяжести, у нас средней тяжести, интеллект полностью сохранен, разговаривает, сидит, может стоять у опоры, растет добродушным и любознательным мальчиком. Иногда меня так сильно накрывает, что я просто сижу и реву, но так, чтобы никто меня не видел и не слышал. Потому что понимаю - если сдамся я, сдадутся и сломаются все. И каждый раз когда это случается со мной, я встречаю мамочек, у чьих детей степень поражения тяжелее и для которых состояние моего сына мечта.
И когда они с удивлением спрашивают «Он умеет говорить да? И в туалет сам просится?» и т.п., я понимаю, что зачастую мы не ценим того, что имеем и хотим всегда больше, такова наша натура.
На этот раз я плачу потому, что я знаю насколько им тяжело, больно, обидно. Эта мама не хотела, чтобы ее ребенок родился таким, ребенок не выбирал рождаться таким, мы все хотим всего самого наилучшего для себя и своих детей. Сейчас очень много детей с РАС, ЗПРР и т.п., им сложно не менее тех, кто отстает только в физическом развитии. Пожалуйста не смотрите косо на них, эти дети не могут контролировать свое поведение, а их родители делают все возможное, чтобы им помочь. Будьте добрее, пожалуйста, от вас не убудет, по возможности помогайте им, не обязательно финансово, можно просто добрым словом. Вы даже представить себе не можете через что они проходят. А тревога за будущее своих особенных детей особенно мучительна.
Обнимаю каждую особенную мамочку 🫂🫂🫂
Комментарии
Не возможно смотреть без боли на особенных деток, неимоверная сила любви и духа движет вами🤍 пусть наши детки будут здоровыми и счастливыми, аминь🤲🫂🫶
Желаю вам и вашему сынуле крепкого здоровья, выхода в максимальную норму и стойкости духа ❤️🩹
Вы примете дцп как такой же образ жизни как сахарный диабет и тп, просто вы научитесь с этим жить и малыш тоже . Я уверена, с такой мамой он никогда не будет себя чувствовать как-то не так , у него все в жизни будет прекрасно.
Вы с раннего возраста с ним занимаетесь, это обязательно принесет свои плоды 🥹
У меня братишка родился посредством кс, при родах неправильно вытаскивали и случилась асфиксия из-за того, что он наглотался вод. Акушерка была пьяная в гос роддоме . Следствие : очень долгое кислородное голодание , его везли с Кемина в Бишкек на кислородной подушке , так как там не было оборудования и врачей соответствующих . Представьте , сколько времени было потеряно без реанимационных действий ?
Сколько клеток мозга умерло, пока его везли туда ?
Слава Аллаху, он выжил, он физически полностью здоров , все сам для себя делает, ухаживает за собой, все умеет по дому , всех знает и тд. Но совершенно не умеет читать, писать, считать и даже ходить в магазин один. Он просто не приспособлен к жизни вне привычного дома .
Мы все пробовали, но он совершенно не обучаем .
Зато он каждый день учит нас, наших детей терпению, любви безусловной, взаимопомощи. Глядя на него, мы никогда не говорили, жалко что он такой . Мы говорим, спасибо, что он не такой , как очень тяжелые детки, которых мы видим везде так часто .
Желаю вам стойкости духа, только вперед и не опускайте руки
У вас точь в точь как у нас ситуация, только у меня сестренка. Ей уже 22, все понимает, делает все по дому. Но читать, писать не умеет и постоять за себя не может😢😢. Хвала всевышнему что она сама себя обслуживает, такая чистюля🥹🥹, всегда опрятная. Она моя единственная сестренка❤️
@lillluu, малышка ❤️🩹😔 как жаль, конечно, что их жизни, их крепкое здоровье и возможное огромное будущее сломалось из-за таких недоврачей , недолюдей.
Не сожалею никогда о том, почему он у нас такой , сожалею только о его несбывшемся будущем.
Каким бы он был отцом, парнем? Как бы круто водил машину? А может стал бы строителем или много путешествовал?
Смотрю на него и жалко только это будущее, которое угробили эти люди
😢😢😢😢 обнимаю вас автор, мы действительно не ценим что имеем
Автор, дай Аллах чтобы у вас и ваших малышей все было хорошо 🤲🏻
Хотя нужна была просто поддержка и добрые слова
Через многое прошла с моими девочками. Сначала узнали о патологии младшей, потом бронхиальная астма у старшей, в один из приступов чуть не потеряла её.
Во всех этих испытаниях больше всего убивало непрошеные советы или даже упреки. Советовали какие-то чудо таблетки или какую-то бабку.
Как верно вы говорите
И как важно ценить то, что имеешь
Пусть у вас все сложится наилучшим образом
А сами не стесняйтесь обращаться за помощью, сложно все это проживать одной🥺🫂
В последние дни очень много жаловалась
И сегодня попался ваш пост
Ничего надеюсь и наши дети выйдут в норму,ваш начнет ходить буйруса
Обнимаю 😘🥰
Мамы особенных детей достойны восхищения. Я поражаюсь тому, сколько в них силы воли, любви и безграничной преданности по отношению к своему ребёнку. Даже если весь остальной мир не принимает таких детей, эти мамы вопреки всему борются за них 🫂
Грех жаловаться на жизнь, такие посты очень нужны и отрезвляют не хуже пощёчины. Всегда нужно ценить то, что имеешь и никогда нельзя зарекаться. Никто не застрахован, относятся к таким детям (и не только) небрежно не от большого ума.
Желаю вам сил, пусть впереди вас с сыном ждут потрясающие результаты с помощью Всевышнего 🙏🏼
