Как мы обнаружили лактазную недостаточность у ребёнка

Хочу рассказать о нашем опыте обнаружения лактазной недостаточности. Возможно кому-то будет полезно.

Когда дочь только родилась в целом все было нормально, но меня всегда смущала частота стула и количество газов, и вплоть до года она всегда ходила чаще всех сверстников «по большому». Я не раз на это образа внимание педиатра, но меня просили отстать от ребёнка со своей тревожностью. Вес набирает, стул не пенится ну и отлично.

Сама я врач, но спорить не по своей специальности не люблю.

Уже к 4-5 месяцам я начала подозревать неладное, так как вес резко встал, но и это сочлось за начало активности ребёнка, так оно и должно быть, а что вы хотели.

Даже пробовали обращаться к гастроэнтерологу из-за более жидкого стула, на что нам сказали не сравнивать своего ребёнка с другими не жалуется ну и норм, вес ну не страшно.

К 2м годам ребёнка я сдала анализы и выявила врожденную непереносимость лактозы у себя и с запасом держала на этой диете почти всю семью. Я уже и перестала об этом думать. Все было хорошо, но как только мы пошли в сад, там началось активное употребление молочки и естественно начались боли в животе, ребёнок моментом перестал так хорошо кушать и тут я поняла, что мне нужно все же опровергнуть свои догадки, так как один раз мне даже пришлось экстренно везти ее в 20-ку, настолько она плакала от боли в животе.

Сдавать кровь из вены ребёнку, который боится врачей для меня было пыткой, но я понимала, что дальше тянуть некуда!

И естественно там выявляется врожденная непереносимость лактозы. Уже пару дней мы снова на диете и наконец у нас стал лучше аппетит!

Очень корю себя за неуверенность и отсутствие настойчивости! Поэтому если в чем-то сомневаетесь лучше перебдеть, а то и посетить нескольких специалистов чтобы уж точно расставить все точки над и. #первыйпост