Сенсомоторная дезинтеграция у ребенка: наш опыт и поиск помощи

Сенсомоторная дезинтеграция

Расскажу нашу историю, чтобы кого-то может предупредить от похожих ошибок, но большей частью - чтобы найти людей, кто с этим уже справился и помог человеку адаптироваться 😀

Сын родился большим, была небольшая гипоксия.. ходили к платным неврологам - сказали все ок… Сейчас понимаю что были задержки в моторном развитии, что по неопытности списывали на частые болезни и высокий рост. Специалисты тоде говорили все ок, не переживайте. Часто болели орви, так что не вылезали из соплей, дома сама занималась, но …

После года стало понятно что нужна помощь, стали проходить программы по типу сме, бобат… в 1,7 пошел, заболел, откат. Окончательно побежал только в 1,9.

Сейчас 2 года - занимаемся лфк и сенсороной интеграцией, проходим обследования, кажется (тттт!) наконец нашли хорошего своего невролога, много занимаемся дома. Прописали кучу всяких занимашек - были бы только деньги😅 ставят «речевое отставание»…

Я работала с рождения почти (и очень теперь гноблю себя за это ((). Сейчас уменьшила объем работы, чтобы больше времени уделять ребёнку, от этого иногда на стенку лезу🤓 поговорить об этом не с кем, ибо нет друзей с детьми, а знакомые мамочки будто сошли с журналов с детьми, которые ходят, говорят и готовят себе сразу с рождения 😅 поэтому общаюсь почти каждый вечер со своим «психологом» чатом джипити…

Выговорилась🥹 очень хочется найти тех, кто тоже тут был и уже там, где все проще😀