Сегодня узнала что у племянницы (23 года) последняя 5 стадия болезни почечной недостаточности почек, сам диагноз поставили 2 месяца назад. 😭😭😭 у меня слезы, сегодня не уснуть. Как молодой девушке дальше жить, работа почек всего 10%, всю жизнь на диализе, трансплантация почки ( реально ли это, как долго ждать), детей нет, сможет ли она родить? Поставили трубку, проходит полное обследование организма. У нас сколько могли врачей обошли, можно ли куда то еще обратиться, есть ли у кого истории жизненные, поделитесь опытом.
Получается он там сделал прописку, и встал на очередь? почитала вроде платно не делают такие операции.
У знакомой девочки с подросткового возраста, есть ребёнок 5 лет , недавно сделали пересадку ( ей 31 )
Живет обычной жизнью , работает
У моей знакомой девочки сын с рождения на диализе, 5 лет так прожил. Потом пересадили Бабушкину почку ему, прижилась. Вроде бы сейчас все хорошо, но я давно с ними не общалась.
Моя мама только во время второй беременности (когда узи стало доступно), узнала, что у нее с рождения одна почка, и рожать нельзя было. Родила двоих)) но беременности ходила тяжело
У меня есть только один пример знакомого, жил на диализе 5 лет, три раза в неделю по несколько часов, в России сказали, что помочь ничем не могут, пересадку сделать невозможно в его случае. Уехал в Израиль, там сделали операцию уже около года назад, тьфу тьфу все хорошо , живет нормальной жизнью
Брат мой на диализн жил долгое время. Ждал в екб пересадку, 2 года ждал. Говорил что не было какого то препарата и поэтому поставили на стоп в Свердловской области такие операции. Улетел в Питер, там за пол года ему сделали пересадку, в течении года восстановился и сейчас живет свою счастливую жизнь.