Spina bifida у ребенка: лечение, инвалидность и помощь маме
У сына диагноз spina bifida. Поставили диагноз в 2023 году. Сказали ждать 12 - 13 лет там посмотрят нужна ли операция. В этом году ему стремительно становится хуже. Сейчас на катетеризации. Предлагают операцию по выведению стомы. Пока отказываюсь. Пользуемся урологическими прокладками. Потихоньку проходим врачей для установления инвалидности и уже тогда будем бесплатно получать катетеры, памперсы (надеюсь выпишут ИПР). Тоже надо воевать с МСЭК. Пока все это покупаю сама. Пеленки, катетеры, мешки, памперсы, урологические прокладки. Буду благодарна любой вашей помощи. Каспи номер 7778037720 , карта 4400430398199502
+ 4 500 тенге. Благодарю девочки 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Комментарии
доброй ночи, вы знаете об обществе спина бифида в астане? ссылка
Спасибо девочки! Это огромная помощь для меня
Здравствуйте. А почему вы отказываетесь выводить стому??
Потому что легче жить с катетером чем постоянно ходить с уростомным мешком. И потом убрать стому практически невозможно. Это ребенку будет запрещена любая физическая активность, постоянно менять мешок, плюс может возникнуть аллергия на компенсаторные средства, и это еще самое легкое последствие. Даже элементарно купаться в бассейне либо в водоеме запрещено. Плюс при операции могут задеть мочевой и придется какую то часть удалять. Там много минусов. Это постоянно надо смотреть чтобы стома не затянулась. От мешка будет пахнуть, как бы не пользовались нейтрализатором. Ребенок в школе не сможет его поменять
Лучше номер пишите
Карту неудобно вбивать
@assmik, у вас закрытый аккаунт. Напишите мне пожалуйста
Не удаляйте пост ,завтра скину немного ☺️
Сил Вам🩶Пока возможности помочь финансово нету, но я сохранила Ваши данные, обязательно Вам отправлю 🙏🏻