Мутации PAI и FGB при ЭКО: нужна ли терапия?

У меня pai 1 4g 4g и ,за плечами 2 замершие и неудачные попытки эко,причин не было,обошла кучу гематологов,которые говорили,что ничего не нужно ,что это может быть у каждого,пока не нашла одного,колола клексан месяца за 3 до эко клексан и всю беременность ,с 1 попытки эко забеременела на клексане

У меня в pai 1 такая мутация. Перенос эмбриона был в цикле свежем после стимуляции. Прижился, к гематологу попала недели на 7, и то пошла потому что знакомый и потому что прочитала что после уколов стимулирующих кровь становится гуще, сдавала помню тромбодинамику , по анализу высокий риск тромбообразования, начала колоть уколы в живот кроворазжижающие. Вторая беременность естественная, пошла опять к гематологу, сдала тромбодинамику, кровь наоборот жидкая, ничего не колола, ни одного препарата не принимала. В течении беременностей держала на контроле куалограмму, д димер, все было в норме. Биохимическая же, значит не смог прикрепиться, возможно что то с эндометрием или с эмбрионом, у меня из двух подсаженных, один остался со мной. У сестры в свежем протоколе не прикрепился, следом сделали крио в естественном цикле, остался сын с ней.

Гемостазиолог Дюльгер в ЦИР могу посоветовать.

Список анализов ⏫️ А еще полиморфизм сосудистого тонуса.

Что касается Вашего вопроса

Я колола клексан с середины беременности. Тоже сразу не назначили, а в итоге ко второму скринингу было нарушение кровотоков и плохая коагулограмма

Всё правильно вам сказал гематолог

Существуют 2 тромбофилии: наследственная и приобретенная. Для выявления приобретенной сдается антифосфолипидный синдром. Считается тяжелой

Для выявления наследственной - сдаются 2 Гена: лейдена и F5. Всё. Все остальные гены это маркетинг. И гены фолатного цикла туда же

Сейчас вам хочется найти причину и проще всего сказать, что виноваты гены, но с генами у вас всё в порядке