Мутации PAI и FGB при ЭКО: нужна ли терапия?
Девочки, сдавала перед эко на тромбофилию анализы, по итогам анализа были выявлены мутации PAI 5g4g и FGB. Гематолог посмотрев анализы ничего не назначила, сказала, что по данным мутациям тромбофилия не ставится и никакие препараты не нужны.
Сейчас у меня судя по всему БХБ, ищу причины что могло пойти не так.
Кто с такими мутациями, вам назначали терапию?
Комментарии
У меня в pai 1 такая мутация. Перенос эмбриона был в цикле свежем после стимуляции. Прижился, к гематологу попала недели на 7, и то пошла потому что знакомый и потому что прочитала что после уколов стимулирующих кровь становится гуще, сдавала помню тромбодинамику , по анализу высокий риск тромбообразования, начала колоть уколы в живот кроворазжижающие. Вторая беременность естественная, пошла опять к гематологу, сдала тромбодинамику, кровь наоборот жидкая, ничего не колола, ни одного препарата не принимала. В течении беременностей держала на контроле куалограмму, д димер, все было в норме. Биохимическая же, значит не смог прикрепиться, возможно что то с эндометрием или с эмбрионом, у меня из двух подсаженных, один остался со мной. У сестры в свежем протоколе не прикрепился, следом сделали крио в естественном цикле, остался сын с ней.
Что касается Вашего вопроса
Я колола клексан с середины беременности. Тоже сразу не назначили, а в итоге ко второму скринингу было нарушение кровотоков и плохая коагулограмма
Всё правильно вам сказал гематолог
Существуют 2 тромбофилии: наследственная и приобретенная. Для выявления приобретенной сдается антифосфолипидный синдром. Считается тяжелой
Для выявления наследственной - сдаются 2 Гена: лейдена и F5. Всё. Все остальные гены это маркетинг. И гены фолатного цикла туда же
Сейчас вам хочется найти причину и проще всего сказать, что виноваты гены, но с генами у вас всё в порядке
@nastyfil, когда есть более 1 мутации-уже повод. Они в сочетании дают тромбофилию.
@av.zak22, внематочная-из за проблем с трубами. Бхб-скорее всего или генетика эмбриона, или эндометрит
Девочки, кто из вас сдавал анализ на мутацию генов тромбофилии?
Что это за анализ?)
Анализ на мутации генов это Получается анализ на тромбофилию по сути?)
А кто нибудь сталкивался с мутациями генов тромбофилии итд(до родов)?
Девочки, у меня наследственная тромбофилия, выяснилось в первую беременность. Сейчас опять нужно сдать анализ на мутации, подскажите, кто где сдавал??? И по цене если можно???
Беременность при наследственной тромбофилии до 35 лет: опыт других?
Девочки у кого наследственная тромбофилия ( гомозиготная мутация) как проходят ваши беременности? На клексане?
эта мутация проявляет себя при возрасте 35+
Но я бы хотела узнать были случаи когда она до 35 лет проявлялась сгущением крови
У меня pai 1 4g 4g и ,за плечами 2 замершие и неудачные попытки эко,причин не было,обошла кучу гематологов,которые говорили,что ничего не нужно ,что это может быть у каждого,пока не нашла одного,колола клексан месяца за 3 до эко клексан и всю беременность ,с 1 попытки эко забеременела на клексане