Анна
av.zak22
Анна

Мутации PAI и FGB при ЭКО: нужна ли терапия?

Девочки, сдавала перед эко на тромбофилию анализы, по итогам анализа были выявлены мутации PAI 5g4g и FGB. Гематолог посмотрев анализы ничего не назначила, сказала, что по данным мутациям тромбофилия не ставится и никакие препараты не нужны.

Сейчас у меня судя по всему БХБ, ищу причины что могло пойти не так.

Кто с такими мутациями, вам назначали терапию?

12.10.2025

Комментарии

5555555555she
Даша·Мама дочки-младенца

У меня pai 1 4g 4g и ,за плечами 2 замершие и неудачные попытки эко,причин не было,обошла кучу гематологов,которые говорили,что ничего не нужно ,что это может быть у каждого,пока не нашла одного,колола клексан месяца за 3 до эко клексан и всю беременность ,с 1 попытки эко забеременела на клексане

12.10.2025 Нравится Ответить
ekaterjna
Екатерина·Мама двоих (4 года, 6 лет)

У меня в pai 1 такая мутация. Перенос эмбриона был в цикле свежем после стимуляции. Прижился, к гематологу попала недели на 7, и то пошла потому что знакомый и потому что прочитала что после уколов стимулирующих кровь становится гуще, сдавала помню тромбодинамику , по анализу высокий риск тромбообразования, начала колоть уколы в живот кроворазжижающие. Вторая беременность естественная, пошла опять к гематологу, сдала тромбодинамику, кровь наоборот жидкая, ничего не колола, ни одного препарата не принимала. В течении беременностей держала на контроле куалограмму, д димер, все было в норме. Биохимическая же, значит не смог прикрепиться, возможно что то с эндометрием или с эмбрионом, у меня из двух подсаженных, один остался со мной. У сестры в свежем протоколе не прикрепился, следом сделали крио в естественном цикле, остался сын с ней.

12.10.2025 Нравится Ответить
limalis
Инна·В ожидании первенца
стикер
12.10.2025 Нравится Ответить
nastyfil
Анастасия ·Мама дочки (1 год)

Что касается Вашего вопроса

Я колола клексан с середины беременности. Тоже сразу не назначили, а в итоге ко второму скринингу было нарушение кровотоков и плохая коагулограмма

12.10.2025 Нравится Ответить
lenets
мама·Мама сына (1 год)

Всё правильно вам сказал гематолог

Существуют 2 тромбофилии: наследственная и приобретенная. Для выявления приобретенной сдается антифосфолипидный синдром. Считается тяжелой

Для выявления наследственной - сдаются 2 Гена: лейдена и F5. Всё. Все остальные гены это маркетинг. И гены фолатного цикла туда же

Сейчас вам хочется найти причину и проще всего сказать, что виноваты гены, но с генами у вас всё в порядке

12.10.2025 Нравится Ответить
lenets
мама·Мама сына (1 год)

@nastyfil, удачи вам разговаривать также дальше

12.10.2025 Нравится Ответить
limalis
Инна·В ожидании первенца

@nastyfil, когда есть более 1 мутации-уже повод. Они в сочетании дают тромбофилию.

12.10.2025 Нравится Ответить
janea
Евгения·Мама сына (5 лет), беременна (30 нед.)

@av.zak22, внематочная-из за проблем с трубами. Бхб-скорее всего или генетика эмбриона, или эндометрит

12.10.2025 Нравится Ответить
svsa
Светлана·Мама дочки (1 год)

Обратитесь к другому гематологу, с такими мутациями нужна профилактическая дозировка 0,4 с этапа планирования

К какому гематологу ходили?

Мне как-то гематолог твердил, что с моим Лейденом не нужен клексан, пока я ей не разложила по полочкам и фактам…..она сказала «ну да, Вы правы, но у нас протокол»

12.10.2025 Нравится Ответить
av.zak22

Я к Стрюковой обращалась, вроде доктор очень грамотный судя по отзывам

12.10.2025 Нравится Ответить