Девочки, нужен совет и хочу послушать Ваши истории…
Немного расскажу свою.
Первая, долгожданная беременность, первый скрининг, заключение: « гипоплазия носовых костей, и твп 7,2. Высокий риск»
Отправляют к генетикам. Делаю прокол, хорионбиопсию, показатели минимальные, сказали ждать 19-20 недель, чтобы сделать кордоцентез, сделали. При всем этом, у меня лейкоциты всю беременность были завышены. Никто внимания не обращал.
Вообщем, выписали с больницы, жду ответы…и на 22 неделе у меня случаются преждевременные роды. Соответственно исход летальный. И через пару дней, после этого, приходит ответ, что у нас 46 хромосом. Ничего не нашли, а мне уже далеко не до этого.
Через месяц получаю гистологию, при осмотре плода пишут, уплощенная переносится, что означает, что у ребенка не все хорошо…Мой врач говорит, что это может быть из-за недоношенности…
Через 2 года, беременность, по скринингу все хорошо, только опять твп 3,8.
Конечно же я не рассматриваю больше проколов в своей жизни, предложили НИПТ, сдала, ответ: « низкий риск», но PAAP тест плохой. Отправили к генетику….
Помогите советом, поделитесь мнением или историей. #первыйпост
Что вы имеете в виду рapp и хгч? Нипт более точный чем скрининг. Отклонения рарр могут указывать на риск преэклмсии , но это к гинекологу, а не генетику
@zadavina, первая беременность была плохая, гипоплазия носа, и твп 7,2. Сейчас только твп 3,8. А возраст мой 29 лет.
@flatwhitebar, возраст хороший у вас, кровь тоже, но твп высокий , а про нос что узист сказала? В норме?
В эту беременность был риск, делала прокол почти на 17 неделе, все риски сняли, изначально согласилась на прокол, потому что сказали, если нипт что то покажет, все равно отправят на прокол, а там уже решать, как и что
@tanyakonditer, нет, я очень боялась, начиталась кучу всего и накрутила себя, по итогу неприятно, но безболезненно было всё, главное после отдыхать, лежать
У меня 6я бер(3и роды) в 38 лет с так себе анамнезом. По скринингу первому риск высокий ПЭ и всё. По крови высокие риски ПЭ и ЗРП🫣 Сдала бесплатно НИПТ, потому что в серой зоне. Жду результатов. Врачи успокаивают, что это из за анамнеза и возраста, мол программа просто считает. Но всё равно волнения есть. 2ой скрининг назначили в МГЦ делать.
@valerivalery ну хорошо у вас так сложилось, у моей подруги тоже всё с ними хорошо было в 2014, у другой не очень, но я их рекомендовать не могу и естественно в следующую беременность не пойду туда ни под каким предлогом,если мне их косяки разбирали другие узисты и открыто говорили: они что не видят нестыковки и тд, а сам скрининг я молчу просто, но когда есть с чем сравнить, когда тебе каждый см комментируют, каждую косточку, и неважно Лисина, когда еще на фурке работала или обычный скрининг в жк или приходишь измерить шейку, а мне все выложили,а у них лежишь, ничего не говорят, все выпрашиваешь, да ещё и комментируют хилый не хилый, хилый бы наверное не родился 3,500 и 54 см и вообще что это за определение хилый, ладно я молчать не буду, а есть же женщины более чувствительны к таким словам, как-то это не норм
@parfmanyak, я вообще никогда не рекомендую учреждение, так как основное это врачи. И не важно где они работают. В МГц на узи я ходила к Петровой, к ней же в Гинезис. Больше никого там не знаю. Думаю есть и плохие и хорошие.
Всю прошлую беременность ребенку ставили короткий нос, недостаток косточек в кистях и дополнительную хорду в сердце. Оказалось что хорда- это норма. Тоже отправляли к генетику, но всю беременность я отказывалась. Сразу сказала что делать прокол я не дам. Дорогущий анализ тоже не сдавала. В итоге родился абсолютно здоровый, хороший ребенок. И у знакомых тоже были похожие случаи. Для себя я решила, что если большинство показателей в норме, анализ при первом скрининге тоже нормальный, то на короткий нос не стоит сильно обращать внимание. А врачи больше для себя перестраховываются, чтоб с них взятки гладки были.