Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Ira Khrustaleva
Ira Khrustaleva
Мама сына (2 года)

Диагноз F82 диспраксия у ребенка: наш опыт и достижения

post image

Мой мальчик-неболтун.

В который раз убеждаюсь, что самые работоспособные люди. Это те, кому приходится зарабатывать трудом то, что остальным дано сразу.

Нам официально поставили первый диагноз F82 - диспраксия. Нарушение моторной сферы. Сложности со сложными движениями и координацией, неуклюжесть. Это не лечится, но тренируется. Лев уже достиг определенных успехов. Дальше - больше.

Диагноз после инсульта на данный момент G93 - неуточненные поражения головного мозга. С 2,2 лет стоит под вопросом СРА. Агрессивно ждем встречи с неврологом. Очередь на миллион лет вперед. Но парадокс в том, что СРА - это органическое поражение. По всем тестам, вся органика полностью жива и цела. Возможно есть шанс выйти в ЗПРР.

Лев развивается медленно, в своем темпе. Улучшения по пониманию обращенной речи колоссальные, по сравнению с тем, что было еще год назад. Это живой ребенок со своими эмоциями и желаниями. Посмотрим, что будет дальше.

Работаем 🙏

1

Комментарии

cubbotafm

МарияМама двоих (2 года, 11 лет)

Лев,ты молодчина💪🏆

Ответить

20 лет Валберис: первые покупки!

Вб 20 лет вот это да ! Я о нем узнала только 4 года назад ! До этого все покупала на Алиэкспресс! Поделитесь своими первыми покупками на данном валдберис🤪😵 💫

Еду на очередную химию. А стоит ли вести дальше счет? Не знаю. Теперь моя жизнь такая и я это приняла.

Еду на очередную химию. А стоит ли вести дальше счет? Не знаю. Теперь моя жизнь такая и я это приняла. Я перестала просить у Бога полного исцеления, я прошу у Бога возможность жить даже с этим диагнозом. Пусть даже с химией и этими мучительными днями каждые 2 недели, но ЖИТЬ, вопреки 🙏🏻 Жить долго рядом со своей семьей. Я таю, когда захожу домой и сын улыбается, его глаза сверкают от того, что он снова увидел меня. И мысль, что когда-то он может меня больше не увидеть - разбивает мне сердце. Нет, так нельзя. Не сейчас. Не в ближайшие годы. Я должна быть на его выпускном, на его свадьбе, выпустить моего птенчика из под своего крыла❤ Дай мне, Боже, сил и здоровья это все вынести и прожить много-много счастливых лет и быть рядом со своей семьей🙏🏻 Вопреки, во имя любви 💔

Как принять разные пути детей с разными диагнозами

Когда мы только узнали о диагнозах Даниила в моем сердце поселился страх. Страх от того, что рано или поздно придет момент, когда они пойдут разными дорогами…💔 Этот момент настал. Несколько недель назад им исполнилось по 6 лет Для меня это был важный рубеж. Выпускной в детском саду, следующая ступень - школа. В 6 лет я никогда не хотела отдавать, считала что в 7 идеально. Но этот год после сада и до школы… три года назад я видела этот момент в своих самых смелых мечтах совсем иначе…🥺 Но наша реальность диктует свои условия. Даниил ни при каком раскладе не идет в школу одновременно с Демьяном - для меня еще год назад это было страшным сном. А сегодня это данность. Данность, которую я приняла. Сегодня так - ему не время идти даже в нулевой! Слишком велика пропасть между ним и Демьяном. Ментально, физически, психически. Демьян прекрасно развит - он общительный, добрый, такой открытый и шустрый. За этими осознаниями стоит огромная работа над собой. И сегодня я собой безмерно горда! Я приняла это решение. Я уложила это в своей голове… я позволила им быть… быть разными!💙💙 Выбиваясь из сил в реабилитации сына - я ставила себе определенные дедлайны. И вот один из них. Школа/предшкола. Мы не успели… Но это ведь только часть пути? Это ведь маленький промежуток жизни…? Разве я могу здесь и сейчас поступить иначе? Нет. Демьян двигается дальше! У него нет никаких преград. Нет диагнозов и нет ограничений! И для тебя, мой смышлёный мальчик, мы выберем с папой хорошую школу, где ты будешь расти и блистать! Где я буду горда за тебя, твои успехи! Без грусти о том, что твой брат этого сейчас не может!💔 Даниил продолжает свой путь. Для тебя, мой особенный, мы с папой сделаем все что в наших силах!🙏🏽🙏🏽 как и три года назад я в тебя бесконечно верю! Жду и молюсь! Ты наше солнце! Если тебе нужно чуть больше времени - оно у тебя есть. Вокруг тебя соберутся лучшие проводники. Мы с папой все для этого делаем🙏🏽 И лишь где-то в глубине моего разбитого сердца есть маленькая надежда… что когда-нибудь, через несколько лет - я увижу вас радостно бегущими в одну школу. Где между вами не будет диагнозов и реабилитаций. Где между вами не будет пропасти! Пусть ваши сердечки и дальше так любят друг друга как сейчас!❤ ❤ Вот такое материнство я проживаю… удивительная штука, жизнь! Твои уроки жестоки. Бьешь по самому больному! Держать удары сложно. Но я стараюсь! Живу моментом. За двоих😉 Все будет.

Всем привет, меня зовут Аида . Я уже 3 года лечу своего мальчика с диагнозом "Расстройство Аутичного…

Всем привет, меня зовут Аида . Я уже 3 года лечу своего мальчика с диагнозом "Расстройство Аутичного Спектра""Резидуально органическое поражение ЦНС" сопутствующий диагноз "Структурно фокальная эпилепсия", "ЗПРР". Помимо этого мы столкнулись с такой проблемой как аденоиды и аллергия и до сих пор боремся с этим . По рассказам своей сестры @ailegx я узнала, что здесь многие девушки переживают , то что их дети не разговаривают и они подозревают Аутизм. Могу поделиться своей историей , так как я объездила не мало врачей , ходила по знахарям, общалась с мамами таких же детей и у меня есть, что вам сказать и рассказать . ❤ Давайте знакомиться 🌹 #первыйпост