Амниоцентез при коротком носе плода и расширенном ТВП - опыт
Ну что-ж… Приехала я с боевым настроем на второй скрининг, а меня отправили делать амниоцентез🫠
У малыша короткий носик (5,0
мм, а норма от 5,2)
А на первом скрининге было расширение твп (3,0 мм), но при этом кровь была хорошая и риски 1:9000
Но врач сложил все факторы и выкатил мне риск 1:82 по трисомии 21
Пяяяять часов я просто сидела в коридоре. Естественно, ни еды, ни воды, кроме шоколадки и сока для того, чтобы малыш развеселился на узи, я с собой не брала)
Сама процедура не страшная, больше пугает ожидание))
Отвели в соседний корпус, переоделись в халаты (у меня его с собой не было, я вообще не собиралась на такие процедуры😁, потому мне дали больничный😁), переобулись и пошли все в одну палату ждать)) И врач по одной вызывал нас в операционную)) Шутил и как мог поднимал нам настроение)
По времени процедура занимает примерно минуты 3, не более)
А теперь впереди две недели ожидания результатов… очень надеюсь на лучшее🤞🏻❤️
Если у кого-то были подобные ситуации, поделитесь, пожалуйста:) Среди знакомых ни у кого такого не было и никто не делал подобную процедуру, поэтому мне очень интересно, у кого чем закончились подобные истории🙏
Комментарии
Как хорошо, что все так благополучно сложилось😍
У коллеги было, очень переживала, но всё сложилось отлично, бегает умница девушка, прекрасное здоровье и никаких отклонений !
Трисомия 21, риск 1:13. Узи было хорошее, кровь не очень. После прокола, не подтвердилось
Сделала 1 скрининг. Всю дорогу домой рыдаю. Срок 12 и 5 . По УЗИ ставят 11,3 . По воротниковой зоне 3,4мм и носовой кости 1 мм. беда, посылают на инвазивный анализ для точного определения. Риск 1:5. Девочки! У кого такое было, но все оказалось хорошо, есть здесь такие? Или я одна такая везучая. Не могу успокоиться ...
Что делать, если Рарр-а ниже нормы и риск трисомии 21?
Первый скрининг. Рарр-а ниже нормы, из-за этого поставили риск трисомии 21 ( синдром Дауна ) 1:501 , вроде не направили никуда обследоваться. Сказали по УЗИ видно будет, если что. А так риск не большой. Может были у кого подобные ситуации?
Второй ребенок крупнее первого: статистика и личный опыт
У кого двое и более детей, вы попадаете в статистику, что каждый последующий ребенок рождается крупнее?
Дочка-3400
Сын-4800
Вчера на втором скрининге, опять опережаем по размерам на неделю.
Я говорю, надеюсь теперь не 6кг будет?))
Врач смеется, говорит, ну если взять статистику то может и 6😁
И еще вопрос, как думаете, зависят ли размеры ребенка от питания мамы?
Результаты 1 скрининга?
девочки, у кого было что- то подобное? вчера врач результаты 1 скрининга показал (по крови ) ...
После первого пренатального скрининга биохимический анализ показал повышенный риск. Была на консультации у генетика — направили на процедуру хорионбиопсии, но я отказалась. Теперь очень переживаю. Может, кто-то сталкивался с подобной ситуацией?
После 1 скрининга меня хотели отправить на прерывание , маленький нос , большая голова , амниотические перетяжки , сказали либо родится с синдромами либо вообще не доношу
В итоге сдавала этот тест , делала узи в генетическом центре все хорошо доносила и родила здорового сына