Курс генетика Жегулиной: стоит ли проходить перед беременностью
Добрый день!
Проходил ли кто-нибудь курс по подготовке к беременности у генетика Жегулиной?
Как Вам?
Недавно гинеколог, с которой рожали сына, сделала репост её рилс о важности генетических тестов перед планированием беременности для обоих партнёров (исключение одинаковых поломанных генов, исключение именно у женщины гена, что влечёт болезнь Дюшенна у мальчиков и тд).
И вот знаете, не могу отделаться от очень жуткого чувства, что прививает она своим контентом. Хоть и вроде всё по делу, она генетик и по ходу крутой, раз час консультации стоит 13500 р. Но черт побери... Получается, что во-первых людям ни в ЖК, ни в платных клиниках чаще всего не назначают поголовно проверки генетики, и вот у вас уже есть самое дорогое, ребёнок, после пяточного теста вас не искали и вроде бы живите спокойно.. Но вот в еë контенте узнаешь, что и пяточный тест мог быть ложно отрицательным, а если это всё вас слава богу не коснулось и ребёнок уже не один год живёт, растёт.. То, извините, есть ещё болезни, которые проявляются не сразу, а только на определённых годах жизни 😣
И как бы хочется спокойно радоваться материнству, а от этой информации просто дурно. Получается, что ну процентов 80% людей в мире, что родили детей без тестов на генетику, сыграли в русскую рулетку...😥
Начали появляться только только мысли о планировании чуть позже второго малыша и там, так как будет 30+ точно думаю , что нужно всё проверить, раз тем более уже столько знаешь, чего не знал раньше..
Но черт возьми.. Возможно и вправду, что меньше знаешь, крепче спишь.. Вчера несколько часов изучала соц. сети этого генетика и даже про мутации de nova она пишет открыто с таким посылом, мол знайте, что ещё и там где нет совпадений открытых может ещё быть что-то дополнительно скрытое и если хотите, то можем и на это провериться..
И.. Собственно.. Её консультация, к примеру, 13500
Генетика на обоих 84 - 159 т по её советам в разных лабораториях
Снова получается консультация
И выходит минимум 100 т + только в рамках планирования и только по генетике, и понятно, безусловно, что за здоровье ребёнка отдашь любые деньги, но она же пишет, что болезней 8000 и на всё не проверяют даже 🥺
Извините.. Выговорилась 😣
Но так погано на душе, получается, что безответсвенно подошли к рождению первого сына, ведь не знание не освобождает от ответственности, как говорится😶🌫
Даже не могу до конца сформировать своё отношение к этому всему.. Словно и здесь пахнет каким-то просто бизнесом 😵💫
Комментарии
Я, возможно, не права, но если честно не очень понимаю, что даст в итоге эта проверка?
Ну будет результат, например, что 75% ребенок здоровым получится, в 25% случаях унаследует рецессивных ген какого-то заболевания. И? Что дальше? Эко с пгт? Или что?
Со слов генетика да или проверка во время беременности и если ребёнок болен, то прерывание по медицинским показаниям..
Но, знаете, для меня, что одно, что другое какая-то просто дикость и я, видимо, то же мало чего понимаю 🥺
Хотя для меня нет ничего дороже здоровья ребёнка и может быть просто нужно ещё всё переварить 😶🌫
@bakulina942612 ну во время беременности там же тоже краткий перечень делают, с тем же нипт, пусть и расширенным, например 🤔 интересную Вы тему, конечно, затронули. Есть над чем подумать
@didiboys она меня уже несколько дней не отпускает и забрала мой спокойный сон 😥
Вот мы столкнулись с поломкой de novo у второго ребенка. И теперь я согласна с врачом на 100 процентов
Доброго времени суток 🙏
Примите, пожалуйста, мои искренние пожелания Вашей семье справиться с этим и я от всей души надеюсь, что Дочке можно помогать медикаментозно..
Не знаю насколько серьёзное заболевание и не хочу лезть под кожу..
Но если Вам не сложно. Скажите, пожалуйста, Вы сдавали генетические анализы и случилась всё равно эта поломка и получается, что нужно сдавать что- то ещё более сложное?
Но ведь на каждое заболевание, так ещё и более точечно, из 8 т возможных, сдать просто невозможно..
Или я вообще ничего уже не понимаю 😣😥💔🙏
@bakulina942612, да, поломок многообразие. О некоторых из них вообще можно не знать всю жизнь, а потом родятся дети с более выраженными проявлениями и тогда уже станет известно о поломке у родителя/родителей.
По моему ребенку, например, не видно, что есть проблемы. Ведь поломки это не всегда про яркие физические/психические отклонения.
Просто погружаясь в тему генетики, начинаешь понимать, что очень многие случаи можно было бы предотвратить ещё на этапе планирования/зачатия/беременности. Да, не все. Далеко не все, но очень и очень многие.
Генетика пока несовершенная наука, но уже сейчас генетики знают много.
Поэтому говорить про то, что это выкачка денег… ну, каждый решает сам. Если риски можно исключить, то почему бы этого не сделать?
А что касается моего ребенка - я сдавала, конечно, все стандартное.
И именно в нашем случае во время беременности, например, это точно нельзя было обнаружить. Но сейчас, оглядываясь назад, я не понимаю, почему я хотя бы НИПТ в беременности не сдавала, и с мужем генетическую совместимость не проверяли😅
Потому что в глобальном смысле, нам ещё «повезло» малой кровью отделаться.
Теперь бы при планировании я точно все возможное обследование прошла)
Могу понять подготовку ко 2 беременности, если с первой что-то пошло не так или у ребенка есть вопросы по здоровью. В иных случаях, мне думается, это какой-то развод на деньги.
Ну на "де ново" не провериться заранее, только разве что в беременность проколами, но не уверена что прокол без показаний назначают...по краинеи мере когда я спрашивала и хотела прокол, мне сказали что поводов не видят, поэтому нет