Девочки, кто-нибудь сдавал генетический тест на факторы риска тромбофилии, невынашивания беременности и патологии развития плода?
Я сдала, так как предыдущая беременность завершилась на 29 неделе беременности. И там действительно выявляют повышенный риск отслойки плаценты, преэклампсии и репродуктивных потерях на поздних сроках и тромбозы вен. Интересно, что дальше после такого исследования делают? Консультация генетика? Или сразу препараты назначают? К врачу только в четверг. Да и не все на это смотрят как я поняла. Если сталкивались напишите пожалуйста 🌺
Комментарии
Это ваша предрасположенность, по идее должны тщательнее контролировать ваше состояние. Генетику же не изменить.
Конечно, с генетикой не поспоришь, но хочется хоть как то посодействовать организму во время беременности, чтобы избежать или отсрочить ранние роды.
Я тоже третью дочку родила в 29 недель. Пока никуда не направляли.
Простите а что случилось с малышом когда беременность закончилась на 29 недели ?
С ребенком все хорошо сейчас, но тогда был для меня личный ад. Много всего было и реанимация и операция на глазах и синел, приходилось «будить», повторения совсем не хочется. 3 месяца в больнице, но врачи молодцы, сейчас ничем не отличается от сверстников.
Вам нужно пойти к хорошему гематологу-гемостазиологу. Возможно, что назначат препараты еще на этапе планииования. И во время беременности контроль и препараты.
Была сегодня у гематолога. Тоже назначила эти анализы на генетику, а я их сдавала в первую беременность, и они сохранились. Сказала что если хоть один анализ из них будет не такой как надо, то колоть клексан до конца беременности. Скоро сдам очередные анализы что она назначила и опять пойду со всем пакетом. Вот в первую беременность ничего из уколов не назначали. Доносила до 41 недели.