Где в Москве сделать развернутый НИПТ без показаний при беременности

Да я уже смотрела в основном геномед и выдает.Просто интересно живые отзывы послушать)

Да там самый примитивный делают,если попадаешь в серую зону.Как мне сказала врач-выборка пациентов делается компьютером по параметрам-возраст,результаты скрининга и имеющиеся сопроводительные диагнозы,учитывается так же прошлые роды и прочее.Но хотелось бы уж наверняка знать,потому и хочу развернутый сделать

да,посмотрела,на Шаболовке только 1 клиника,остальное все рекомендуют партнеров-кдл,инвитро и тд)

А у вас пол ребеночка уже был прописан?там понятно вообще по этой таблице что все ок или за расшифровкой надо еще куда то идти?

пол вы указываете в договоре, когда оформляете писать или нет. Я сказала писать, но мы знали уже заранее , сдавала кровь на определение пола, поэтому у меня был написан и написан верно, что не маловажно. Никакой расшифровки не нужно, там всё понятно, риски пишут низкие , и на всякие генетические болезни пишут не обнаружен. Всё понятно.

@a.bittueva только возраст

вот и я парюсь только из за цифры.хотя я и первую родила в 29,вторую в 33,..тогда ни про какие исследования и речи не было.

ну риски прям возрастают 35+, насколько я знаю

вот у меня во вторую берем все было замечательно,единственное постоянно болела подмышка,ставили лимфаденит.В итоге на 37 нед легла на обследование на три дня,там было узи.Поставили в протокол-мелкий живой плод.Сказали,что сейчас как раз будет активно набирать рост и вес.Я попросила записать параметры,по которым могу сама отслеживать.Контроль узи был через неделю.Все на узи было хорошо,пока я не попросила замерить от плеча до локтя и обхват грудной клетки,тут то и выяснилось,что у ребенка опухоль размером 9/5 см,при росте ребенка в 40 см!те фактически 1/4 ребенка!как ее не могли заметить раньше вообще не понятно!Роды были кс,по рождению оперировались в морозовской,нам повезло и нам достался отличный врач-по результатам паэ-лимфангиома.Вот так то.Нипт такое не покажет,ну и как показала практика узи и скрининги тоже….

ох, бывает всякое, конечно( Всё действительно не предусмотреть, но я за то, чтобы заранее узнать все риски, которые можно узнать.

да безусловно,да простит меня Господь,но не дай Бог растить тяжелого инвалида.Это адское мучение и ребенку и матери с отцом,а еще и не известно где окажется после смерти родителей.Так что лучше конечно знать и решать уже по факту

Ох, как быстро. У меня сегодня 8 день, по сто раз уже на дню обновляю почту.

Ну а там все понятно же написано или процент и норма/не норма?я вот вообще впервые слышу про большинство поломок,указанных там.есть ещё ДНК тест для родителей с процентовкой генных мутаций,там даже больше различных нарушений указано.

да, риск низкий/высокий. Все предельно ясно