Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
augusta
augusta
Мама двоих (5 лет, 7 лет)

Консультация генетика в Москве при риске патологии беременности 40+

Девочки, кто в теме генетики и патологии. Москва.

Ситуация не моя, подруги. Первая беременность была год назад, на первом скрининге патологии 21 хромосома. Замерла на 16 недели, вроде. Сейчас опять беременность, 2й триместр. По узи все ОК, по крови скрининг на нижних границах нормы показатели какие-то. В 10 недель сдавала НИПТ, недостаточно материала, пересдала, опять. Вот сейчас опять сдала, ждут 3 недели. Возраст 40+. Группа риска. Врач одна говорит, которая вела ту беременность, что можно сделать прокол и генетика. Другая онлайн говорит ждать второго скрининга. К кому в Москве обратиться с такой темой? Посоветуйте, пожалуйста, хорошего генетика, к которому можно попасть пораньше, не ожидая очереди долгой. И как побыстрее попасть. Нипт ведь тоже не покажет всю информацию, и то, что не хватает материала тоже может быть одним из признаков хромосомных патологий, ей так сказали.

11
Беременность40+ГенетикамоскваСкринингбеременности

Комментарии

anna.porfireva.96

Анна

В ожидании первенца

Я тут вам конечно не советчик в плане, хорошего генетика в Москве, но НИПТ на СД достаточно точный, ну правда, но наверно в ее случае надо дождаться генетика и лучше сделать прокол, вдруг опять нипт не получится

anna.porfireva.96

Анна

В ожидании первенца

@di-0208, пусть встанет по прописке, хороший генетик, нужен наверно до родов) а сейчас главное, чтоб умел хорошо делать прокол) а они в госах все отличные) там уже если все отлично) дальше генетик вообще не нужен) ну это мое мнение)

di-0208

augusta

Мама двоих (5 лет, 7 лет)

да вот я даже боюсь склонять ее к проколу. Вдруг что не так. А я не господь Бог, и даже не врач, чтобы брать такую ответственность на себя. Хочется уже порадоваться за нее, и подкалывать на банальные мамские темы😁 «я ж говорила: родишь - поймешь». А не чтобы эта тема висела темной тучей в разговоре

anna.porfireva.96

Анна

В ожидании первенца

ой) я понимаю) может и обидеться же) но тогда аккуратно намекните) это не жизнь) надеюсь все будет хорошо)

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Кому предлагают НИПТ при нормальных результатах скрининга?

После 1 скрининга предложили НИПТ. Вроде как результаты норм (я их не видела, к врачу только в субботу). Начиталась, что нипт предлагают только в случае не очень хороших результатов скрининга. Кто знает, как на самом деле? Кому-то в Москве делали нипт при нормальных результатах скрининга?

Девочки дело такое . На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня…

Девочки дело такое . На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня успокоила и сказала что все хорошо. Сегодня была у бесплатного генетика, она сказала что риск есть и лучше сдать НИПТ. 25 апреля у меня был 2 скрининг, сказали что малышка отстаёт на неделю в развитии, пришла сегодня на дополнительное УЗИ, они мне говорят у малышки не выросло бедро , а живот и голова выросла и нос маленький ( но т.к у меня у самой маленький нос этому значения не предала), но по крови и бедру сказали бежать и делать НИПТ. Я в панике и в расстройстве, было у кого нибудь что нибудь подобное, чем обошлось ?

Беременность с осложнениями

Девочки, помогите попасть в ТОП. 🙏🏼🙏🏼🙏🏼 Я тут ищу всю возможною информацию с подобными случаями. P.s. кто не в теме : у меня МОНОХОРИАЛЬНАЯ ДИАМНИОТЕЧЕСКАЯ двойня 14,2 недель. Одна малышка с ВПР (черепно-мозговая грыжа). УЗИ переделывала, всё подтвердилось. В ПЦ сдавала анализ крови на генетику и результат пришёл с средними показателями. Вторая малышка развивается как положено в срок, а та, что с ВПР, отстаёт от неё на неделю, хотя до 13 недель отставала то на 1, то на 2, то на 3 дня. (Кстати до 11 недель на УЗИ не было никаких отклонений. Делала для себя). На следующей неделе я иду к генетику на приём и затем будет консилиум. Врач, которая проводила мне УЗИ в ПЦ, пытается меня уговорить на прерывание беременности, тк один может остановится в развитии и потянуть за собой второго. 😰 Я уже писала врачам и докторам наук из СПб, они говорят, что бессильны, гарантий нет. Если кто-то что-нибудь знает или кто-то сам лично сталкивался с подобной ситуацией - отзовитесь или посоветуйте к кому можно обратиться 🙏🏼 Буду очень благодарна.