НИПТ показал вероятность тугоухости 25% - что делать?
Девчонки помогите советом , забрала сегодня нипт , все идеально , кроме вот ставят вероятность тугоухости по мужу 25% вероятности .
Кто с таким сталкивался какие исходы ?
И может кто знает хорошего генетика онлайн ?
Марина·
Вот поэтому говорят расширенный не надо сдавать )) мне врач сказала что там что-то порой находят а что с этим делать никто не знает , мало исследований и тд . И просто лишние переживания . Я думаю все у вас будет хорошо 🙏
Анна··
В ожидании первенца
Я надеюсь 🙏🏻 , но с другой стороны лучше заранее знать при рождении на что делать упор
Марина··
в любом случае это лишь риск , не диагноз , при рождении все равно будите обходить врачей , все проверять
Анна··
В ожидании первенца
ну это да , будем надеяться что риски обойдут стороной
Анна·
Мама дочки (8 лет)
Тут не расширенный нужен... Вам мужу нужно сдать всю алель (все мутации) конексина. После этого будет понятно. У нас просто выстрела она, но узнали мы о ней уже после постановки диагноза ребенку....
Анна··
В ожидании первенца
Спасибо большое, сдадим посмотрим , то есть шанс есть что у ребенка этого не будет ?
Анна·
Мама дочки (8 лет)
Если вы с мужем носители?
Анна··
В ожидании первенца
Я поняла , надо сдавать и будет понятно. Спасибо вам большое, спасибо что делитесь такой полезной информацией 🙏🏻
Анна··
Мама дочки (8 лет)
если вы с мужем оба носители конексина, то расклад такой 25 процентов на рождение ребенка с нарушением слуха 50 процентов на рождение ребенка только с носительство (как вы) без нарушения слуха и 25 процентов на рождение ребенка не носителя мутации. Однозначный ответ во время беременности по ребенку можно получить только если делать забор хорриона. Если муж не носитель конексина, то можно расслабиться.
Анна··
В ожидании первенца
спасибо 🙏🏻