Никогда не сужу людей, попавших в такую ситуацию. Все мы любители покричать, что ‘да я никогда’, пока жизнь носом не ткнет.

Меня на форуме знают как маму Саши, у которой дцп. Сказать как тяжело порой бывает-это ничего не сказать, а легче не будет, только тяжелей в физическом плане( над моральным, эмоциональным еще как-то можно с психологами работать). То, через что мы проходили, проходим и еще будем проходить, знаем только мы с супругом, даже близкие не могу на все 100% узнать этого. Как говорит моя мама: ну что мы, приехали и уехали, а вы в этом варитесь 24 часа в сутки. Но если бы не абсолютная любовь к этой жучке, к этой улыбашке, если бы не поддержка близких, если бы не финансы, что позволяют нам нанимать специалистов и пользоваться помощью нянь, если бы..если бы… да я просто не представляю вообще жизни без нее. На самом начальном этапе мы спасали нашу крошку от этих проклятых трех букв( хотя сопутствующих диагнозов там еще пруд пруди).Вы не представляете каково бывает в эмоциональном плане, как физически ты тоже разваливаешься, имея ежедневную нагрузку и так 10 лет, а самое фиговое, что ты понимаешь, что не будет исцеления, только поддержка состояния, чтобы не стало хуже. Поэтому хочу сказать, что не могу осуждать эту маму, это ее осознанный выбор. Возможно она пожалеет о нем в жизни, а возможно нет, но это ее выбор! Ни мне, ни кому-либо не прожить ее жизнь. Наша няня Света работает в пансионате для детей инвалидов «Солнечный» и поверьте, хватает семей, кто по тем или иным причинам отдают своего ребенка туда( кто-то забирает на выходные, кто-то просто приезжает, а кто-то нет). Не она первая и не она последняя кто так поступает.

Лучше не примерять на себя такие ситуации прости Господи, а как кто поступил бы никому не известно

Каждый сам решает как жить свою жизнь. Моя жизнь с ри такая же яркая и насыщенная как и у всех моих подруг.

Писали выше про "специализированные интернаты где им хорошо и много добрых людей работает" то снимите очки, пни это карцер, похуже детдома, наказания, пролежни, болезни, насилие, смертность зашкаливает.

И мое мнение, если ничего не заметили ни по УЗИ ни по крови, возможно там будет высоко функциональный человек с малым повреждением ( все люди с СД разные)

Как бы поступила я? Была бы огорчена , тем более рожала дочь вторую в 37 и сд был мой страх, делала нипт и 4 скрининга, а не 3, если бы был подтверждён диагноз в утробе, точно бы был аборт, второго ребенка с инвалидностью я не потяну просто по времени, не успею обоих возить по всем занятиям. Если бы уже родился, то был бы дома.

Я не осуждаю, но я не понимаю такого подхода, если ты категорически не готова принять особенного малыша, то почему не подстраховалась, столько платных вариантов сделать скрининг, сдать НИПТ, который бы что что, а этот синдром показал бы 100% или сделать амниоцентез. Сама бы я не смогла отдать, не представляю просто, это же мой комочек, да это крест на всю жизнь и жизнь уже не была бы такая радужная, но как он там один несчастный брошенный, не представляю как продолжать жить, делая вид, что этого всего не было(

У каждого человека есть свой предел , с одной стороны хорошо , что они взвесили свои силы и вместо того , чтоб тянуть эту лямку , не имея на это сил ни физических , ни моральных , ни финансовых ( а такие дети обходятся ой как не дёшево ) приняли это решение , тк не известно чем бы это могло закончится , сколько историй , когда и мама в окно выходит , и выходит вместе с ребёнком , и детей убивают , и мужья жен с детьми убивают … с другой стороны это полное перекладывание своей ответственности на мед персонал , государство, сомневаюсь , что хоть одно исследование может дать 100% гарантию , что ребенок будет полностью здоров , ибо это генетика и хреновая шутка генов ((( в общем , не мне судить выбор людей попавших в подобные ситуации

Я осуждаю обвинения в адрес врачей. Сама ничего не сделала чтобы уменьшить риск появления больного ребёнка, а врачи виноваты. Леща захотелось дать.

Меня на форуме знают как маму Саши, у которой дцп. Сказать как тяжело порой бывает-это ничего не сказать, а легче не будет, только тяжелей в физическом плане( над моральным, эмоциональным еще как-то можно с психологами работать). То, через что мы проходили, проходим и еще будем проходить, знаем только мы с супругом, даже близкие не могу на все 100% узнать этого. Как говорит моя мама: ну что мы, приехали и уехали, а вы в этом варитесь 24 часа в сутки. Но если бы не абсолютная любовь к этой жучке, к этой улыбашке, если бы не поддержка близких, если бы не финансы, что позволяют нам нанимать специалистов и пользоваться помощью нянь, если бы..если бы… да я просто не представляю вообще жизни без нее. На самом начальном этапе мы спасали нашу крошку от этих проклятых трех букв( хотя сопутствующих диагнозов там еще пруд пруди).Вы не представляете каково бывает в эмоциональном плане, как физически ты тоже разваливаешься, имея ежедневную нагрузку и так 10 лет, а самое фиговое, что ты понимаешь, что не будет исцеления, только поддержка состояния, чтобы не стало хуже. Поэтому хочу сказать, что не могу осуждать эту маму, это ее осознанный выбор. Возможно она пожалеет о нем в жизни, а возможно нет, но это ее выбор! Ни мне, ни кому-либо не прожить ее жизнь. Наша няня Света работает в пансионате для детей инвалидов «Солнечный» и поверьте, хватает семей, кто по тем или иным причинам отдают своего ребенка туда( кто-то забирает на выходные, кто-то просто приезжает, а кто-то нет). Не она первая и не она последняя кто так поступает.

Не имею права их осуждать. Это не легкое решение — отказаться от своего ребенка, пусть и не такого, как все. Это их крест, и им его нести всю жизнь. Но лучше изначально отказаться, если они не готовы его принять, чем всю жизнь его ненавидеть.

Осуждаю и презираю тех, кто бросает детей

Так ребенок новорожденный?

Не осуждаю. Растить ребёнка с синдромом Дауна, действительно очень сложно.

Узнала, откуда пост. Я уже у них на страничке оставляла подобный комментарий. Такое ощущение, что ищут специально какие-то провокационные темы, чтобы больше было комментариев. Подача текста у них в постах иногда просто атас. Прям специально сделано для того, чтобы было за что зацепиться. А еще откровения ищут такие, которые скорее исключение, чем правило.

Видела этот пост и скажу, что никто не вправе осуждать и обсуждать этих родителей. Им жить с этим, а не нам. Какой бы выбор они не сделали

Не осуждаю и сама бы поступила точно так же. Не смогла бы растить ребенка с такими особенностями. Говорю именно про синдромы, которые точно видны сразу и не лечатся вообще. Если бы потом какие-то тяжелые диагнозы вылезли, то конечно растила бы и старалась сделать все для ребенка.

Жизнь родителей с особенными детьми ,это то ,что не пожелаешь и врагу.Их жизнь разделилась на до и после.Очень часто такие семьи распадаются ,мужчины не выносят это ни морально ,ни психологически .

Эта женщина выбрала другую жизнь.И она в праве это сделать .

Для таких деток у нас есть спец.интернаты .Они там все одинаковые .Они там растут в своей атмосфере.Понятно ,что любовь родителей никто не заменит.Совершенно не осуждаю эту маму ,ей и самой очень сложно.Но пока у неё нет инстинкта материнства ,видимо,поэтому она и приняла такое решение.

Не дай бог попасть на место этой семьи.

Меня смутило то, что она уже сейчас пишет как она будет несчастной, серой, уставшей и тд. Это ведь тоже ее выбор.

Я не считаю что это плохо. Так за ребёнком будут смотреть несколько человек, а если оставить, то только одна мама, которая постоянно привязана.

Она пишет, что они не собираются её бросать, но будут растить с помощью специалистов. Я считаю это нормально. Когда есть постоянная помощь (семья, бабушки, сёстры и т.д.) это одно, а когда её нет это другое. В любом случае это выбор только их и им с этим жить. Это очень тяжёлый выбор.

Какая-то странная детская позиция. "Бракованного" пусть забирает государство, они должны. А здорового себе оставим.

А если у здорового тоже через время проблемы начнутся с поведением, со здоровьем? Что тогда? Тоже наверное государству пока не появится удобный ребенок.

Говорить можно много и что угодно. Но никогда не знаешь, как поступил бы на их месте (

Не суди, да не судим будешь...

Проецируя на себя - я бы не смогла отказаться, наверное. Жалко и родителей, и ребенка, но манера изложения очень агрессивная

Не осуждаю. Никогда не знаешь сам, где окажешься

Это ее выбор. Не осуждаю.

Очень понимаю чувства их, я б не отдала никогда, но это очень тяжёлая ноша, врагу не пожелаешь

Не могу судить.. я бы так не смогла, но ее понимаю

Это целиком и полностью только их выбор, потому что именно им пришлось бы ухаживать за ребенком с инвалидностью

Не могу судить,к огромнейшему счастью не была в такой ситуации,понять чувства этой мамы не могу.

Ей с этим жить.

Это очень тяжёлая ноша.И ребёнка растить с Синдром Дауна и отдать его ещё тяжелейшая ноша.

Никогда не сужу людей, попавших в такую ситуацию. Все мы любители покричать, что ‘да я никогда’, пока жизнь носом не ткнет.

Это их выбор, уже читала это , осуждать не имею права

Это её выбор, и её с ним жить.