Надеюсь я напишу сейчас полезный пост, который кому-то поможет или хотя бы просто закрою гештальт ⬇️
Пишу и плачу 😭
Уже всё прошло , всё на своих местах -как поёт Мари Краймбрери, ведь именно эта песня мне попалась в тот момент , когда было всё плохо . И до сих пор , я не могу слушать её без слёз , потому что каждое слово из песни , до самой глубины . Та боль которую чувствовала я, та безысходность и понимание , что ничего не изменить , а только ждать . Чего ждать ? Дня встречи с нашей второй малышкой 🩷
Второй беременности мы ждали около полугода и наконец-то она наступила 🙏 8 марта мы узнали , что будем родителями во второй раз ❤️
Беззаботная и счастливая беременность продлилась до 5 недель , и с тех пор я всю беременность пребывала в стрессе и страхе за свою дочь 🥺
Я впечатлительная и мнительная , многие относятся ко всему проще , но не я ....
В 5 недель беременности была угроза , которая миновала 🙏 была гематома , ближе к 9 неделькам всё нормализовалось . Я очень сильно за всё это переживала , много лежала , ничего не делала тяжёлого по дому , много помогал муж ❤️
Вроде должно отпустить , отпустило ... Но ровно до первого скрининга 💔 на котором не нашли наш носик ... Нет носовой кости , это симптом синдрома Дауна 💔 ждите кровь .... Кстати мы узнали уже на первом скрининге , что будет девочка 🩷
Неделя в аду , кровь задерживали , я много читала и много плакала и понимала эти 3% которые давались на здорового ребёнка и понимала как это мало 💔
Пока ждали кровь , мы записались в областную и поехали 🙏 Там находят косточку , маленькую , всего 1 мм ! Но она есть и это уже радовало . Узист сказала -такое бывает , пока других отклонений не видно .Зато они увидели результаты крови , она была к счастью хорошая , поставили риски 1:75😭 на СД 💔
Сказали нужно смотреть в 16 недель в динамике , пока нужно посетить генетика 🧬
Мы записались на ближайшее время , ещё неделя ожиданий , попали к генетику и она нас успокоила ! 🙏 Сказала , что тут общие риски низкие , что даже к проколу нет показаний , мы вышли воодушевленные и поехали домой со спокойной душой ❤️ она упомянула про НИПТ "на всякий случай"
Но мы так успокоились после визита к ней и решили не сдавать 🙏
Узи 16 недель , носик дорос до размера первого скрининга 💔 по прежнему ставят нам гипоплазию носовой кости . Тут я начинаю копать опять , опять много читала , плакала 😢 но нипт сдавать не спешила , дело не в цене , а честно признаться , я боялась узнать результат , я боялась , что подтвердится диагноз и эти мысли меня жрали . Но еще тогда я знала , что никакой анализ ничего не поменяет , какой бы не была малышка , она наша ❤️
Пришел момент второго скрининга, мы едем в область . Опять "гипоплазия" , к генетику не нужно, так как вы проконсутированы ! Тут тоже наша ошибка , нужно было настоять , но там же "лучшие "врачи , мы доверяли .
Я опять много читаю , хороших и плохих историй , много плачу , уже было собираюсь на нипт , опять перечитываю генетика -успокаиваюсь и так по кругу . Сейчас понимаю , сдала бы нипт -жила бы спокойно , но нет , было очень страшно узнать результаты .Дальше межскригинг- заключение то же .
Помню, как ждала 30 недель , чтобы пойти в декрет , но это оказался день ,когда заведующая женской консультации довела меня фразой "вы же понимаете , что с таким заключением, вы рожать у нас не можете " дальше слезы , непонимание ,она тут же говорит , что мне нужен был прокол , даже не нипт , да и нипт уже поздно итд , опровергая мнение генетика и заключение узистов из перинатального. Я не понимала,даже если малыш с синдромом , чем эти роды отличаются от обычных ? А у нас между прочим в городе роддом имеет звание перинатального центра ! Дальше она видя меня , пообещала поговорить с заведующей нашего перинатального , примут ли меня .
В итоге заведующая дала ответ , что ничего не видит страшного в моей карте , роды примут на месте !Как жа я была счастлива... Я уже так хотела скорее родить и посмотреть на малышку 🙏
Муж всю беременность был спокоен, говорил , что всё это бред , чтобы я не переживала , тоже почитал там , что бывает погрешность в узи и успокоился . На третьем скрининге носика не видно было , малышка уже была очень низко . Оставалось только ждать .
Пришел день Х , меня накрывало чувство страха .
А когда я поступила в роддом меня добили фразой ," а почему нипт не сдали ? Ну сейчас родим , будет видно всё "
Родилась наша малышка 11.11.2024 в 12:46🩷 неонатолог спросила про проблему во время беременности и сказала "малышка здорова !!!!!"
Я рыдала от счастья , целовала этот маленький носик ,плакала от счастья и просила прощения за то , что могла сомневаться в ней 🩷🩷🩷
И сейчас когда слушаю песню Мари Краймбрери -понимаю , что теперь и правда , всё на своих местах ❤️ без слёз слушать не получается 🥹 обнимаю малышку крепко-крепко ,целую и плачу , теперь от счастья, что всё на своих местах🩷
#гипоплазияносовойкости#короткаяносоваякость#аплазияносовойкости
У сына на первом скрининге обнаружили увеличенное воротничковое пространство. Кровь хорошая. Но нас отправили к генетику все равно. Она предложила амниоцентез сделать и я согласилась.
С сыном все хорошо , классный парень растет . Здоровый. 🌷
Отлично!!! 🙏
Знаю , что с воротниковым сразу на прокол о правдяют . У свекрови было такое с третьим ,тоже увеличено было , безоговорочно отправили) 10 лет вон здоровому парню ! 👍
О, и у нас нос был не по размеру) отправляли к генетику, но гинеколог успокоила, сказала, что у мамы тоже нос не шнобель. Рекомендовала узи переделать у Шумакова . Шумаков сказал, что он не носомер и посмотрел всю со всех сторон. Насчитал больше ребер или меньше, но заявил, что так даже лучше🤣 в общем, родилась дочь с таким маленьким носом, что когда орала, крылья прилипали к носу и она не могла дышать. 😁 вообще я даже прочистить не могла. До сих пор нос проблема - чуть заденешь, и кровь. С возрастом меньше, но вот такой нос.
Слава богу хромосомы все в порядке, а маленький нос даже лучше , чем шнобель😂
А я вот к сожалению к Шумакову не попала , хотя мне его рекомендовали, они тогда на пару с отцом уезжали на конференцию какую-то... А у меня сроки 1 скрининга поджимали (
Думаю , он бы точно успокоил и еще тогда бы поставил точку 😁
Я тоже такое проходила, в первый скрин на нижней границе носик, кровь хорошая, генетик просчитал риски минимальные. 2 скрининг опять носик на нижней границе, пока запись дошла на прием генетику прокол уже поздно делать. Поехала в источник у Мещерякову - он там увидел расширенную лоханку у почки и раздвоенную аорту к сердечку - это уже 3 маркера на патологии. Я была ни жива ни мертва… я долго плакала, переживал, а потом решила ну и что, да может и будет солнечная но она моя, люблю ее любую, до 3 скрининга больше узи не делала. И вот 3 скрин смотрят - а лоханка в норме, носик так же по нижней границе, и аорта одна. Смотрели на 2 аппаратах узи, даже заведующую позвали. С этим и пошла рожать. Когда родилась - я сразу на глазки посмотрела а там такие глазоньки красивые на меня смотрели. Здоровая девочка. Моя)
Как приятно читать такие истории ♥️слава Богу у нас всё хорошо ♥️
Да , и я решила , даже если солнечная ☀️ то моя ♥️
И ни один анализ бы не изменил моего решения .
хорошо что все хорошо закончилось.
но пренатальная диагностика вещь нужная.
Наверное пришло время выплеснуть остатки той боли и страха , что я пережила 🙏
Писала и плакала 💔
Когда я искала тут истории , их тут было совсем немного и чисто какие-то цифры , без итога , а хотелось историй с хорошим концом ❤️
🙏🏻🩷🩷🩷🩷🩷🩷🩷🩷🩷🩷Всегда восхищаюсь такими мамами, как Вы. Вы очень сильный и добрый человек 🥹Спасибо, что поделились Вашей историей.
Здоровья и радости вашей семье🙏🏻🌷🩷