Почему у меня третий ребенок с патологией? Скрининг показал плохие результа
Сижу реву сходила на скрининг, у меня же не может быть такого , 2 е здоровых детей у меня почему третий так у меня нет родственников с такой патологии !
Лучший комментарий
Комментарии
Биохимия в перинатальный не придет так как реактивов нет , я сдала нипт
@maleevama ааа. Зато спокойнее будет
@ladykdi, конечно
Это не от наследственности и родственников. Это просто поломка хромосомного набора
Да потерпят нервы
У нас была гипоплазия кости, ножницы по крови и возраст мой старше 35
Сд 1:71
Так и жила с ним до дня родов
Нипт не успели, прокол не стала делать
@tavitaism, да стоит а смысл , если анализы готовы будут после 20
@maleevama, смысл идти после
Не сейчас
Со всеми анализами
@tavitaism, вот и я об этом один скрининг и все
Если носовая кость визуализируется, то догонит точно
@tavitaism, нет еще так волнуюсь !
Выдохните.. у меня после 3 здоровых был такой диагноз.
Генетик, повторное узи, воз можно еще обследования. У нас все было отлично
Во-первых, дождитесь крови. Риски рассчитываются только по УЗИ и крови вместе. Во-вторых, можно сдать НИПТ. Никакого диагноза у вас ещё не стоит и дай бог и не будет. Пока это только маркеры на УЗИ.
Это не патология, не диагноз, это всего лишь маркеры хромосомных аномалий. Может быть а может и нет (что чаще всего). Правильно вам говорят, сделайте нипт, это успокоит вас.
ссылка почитайте, думаю вас это успокоит. Я в свое время искала такие истории и перелопатила весь интернет.
Я бы посоветовала прокол, если генетик предложит. Он 100 % результат покажет. Это не больно и не страшно. Вы не первая и не последняя. В последнее время я наблюдаю, что через 1-2 мамы с этими прогнозами сходят с ума и сдают нипты и делают проколы. Почему-то распространенный показатель стал этот твп и носовая кость.
Спасибо я вся извелась ревела сидела !
@maleevama, я понимаю. Успокойтесь , это только предположения. Все перепроверите и все будет хорошо🤗
@nukhpashaeva, 😌😌😌🙏🏻🙏🏻🙏🏻
У нас твп был 2.8 , родился здоровый ребенок , уже 5 лет ему
У меня 2.85 я очень переживаю, ужасно хочу этого малыша !
Бывают же поломки де ново, то спонтанные,когда родители и родственники здоровы, просто что то в моменте пошло не так. Лучше перепроверить для своего же спокоиствия и проколом,а не ниптом, тк нипт не всё показывает не рассчитан он просто на это
Переделайте узи в другом месте, если подтвердится, то к генетику и НИПТ
Ну вы в панику пока не впадайте. Твп немаленький, но очень часто с таким твп ребёнок здоровый. На первом скрининге оценивается просто есть носовая кость или нет, а не длина и тд. Кость есть. По крови вам ещё риски не рассчитали. Так что нужно подождать риски, потом если нужно сделать прокол, ни вы тут уже синдромы понаходили раньше времени.
Это еще ничего не значит. Переделайте узи, сходите к генетику, сдайте нипт( но он показывает не все, почитайте) если будут предлагать прокол - ниче страшного, я делала, не больно, все прошло нормально.
Вам обязательно надо выбить НИПТ
Столько историй,что узи ошибается
А по итогу здоровый ребеночек
Зависит все от специалиста,какой аппарат
Переделайте узи где аппарат точно хороший и сдайте НИПТ,получить консультацию генетика.
Сейчас будет очень переживательный момент и никто не поймет Вас,если не был в такой ситуации,держитесь🌸 верьте в своего ребенка,историй действительно много,где врачи ошибаются
Даже если у вас по крови будет хороший результат, то в совокупности с результатами узи риск у вас по скринингу высокий. Вам нужно сходит к генетику и сдать НИПТ. Либо сделать прокол.
Для прокола нужно посещение генетика, для НИПТа нет, можно сдать в любой лаборатории
Обязательно сдавать нипт , пока не ревите, хотя сложно понимаю, но сколько тут историй было, такие же показатели были, в итоге делали амнио либо нипт, и всё не подтверждалось, здоровые детишки. Желаю вам , чтобы это всё было ошибкой.
Дождитесь кровь сходите к гинетику попросите нипт, сколько случаеы что всё хорошо, а на узи видят какие то изменения
Сходить к другому узисту.
А кровь готова уже?
Крови нет еще
@maleevama не паникуйте. Дождитесь кровь.
Тут не зависит от родственников,тут поломка гена может быть.Сдайте Нипт.Надеюсь у вас всё будет хорошо 🙏
@ok_see а прокол опасен на ранних сроках,лучше сначала нипт сдать,и если он хороший,то не нужно никаких проколов
@oburova267 так а что гарантирует, нипт? он же не исключает всего. Делеции большие он распознает как микроделеции, микроделеции может не увидеть вообще из за размера и из за того что ниптом проверяют ,насколько знаю, распространенные делеции
@oburova267 прокол делаю не на ранних сроках, а во втором триместре.
Сходите к другому специалисту и сдайте НИПТ.
А Нипт это что ?
@maleevama, неинвазивный пренатальный тест, который является методом пренатальной диагностики, используемым для оценки риска развития у плода определенных хромосомных аномалий.
Это может быть случайная поломка гена. А может и всё хорошо сколько случаев было. Сдайте ниипп
Нипт может не увидеть мелкую случаиную поломку, если она не распространенная. Лучше уж тогда прокол
Как ваши дела? Пришла кровь?