Трисомия 21 на скрининге 1:58 - что делать дальше?
По результатам первого скрининга выявили, трисомия21 (вероятность рождения ребёнка с синдром Дауна) 1:58
❓Каков процент, что на 2-ом скриненге это не подтвердится?
У кого было похожее? Как сложилось всё в итоге?
☀Мамы солнечных деток, как приняли эту информацию, какие были мысли? Как воспитываете своих деток, какие трудности в жизни складывается, с учётом их особенностей?
Я всегда твердила, что какой бы ребёнок не был, он обязательно родится и будет любим.🤰
(Аборт для меня- это вынужденая мера, когда ситуация несовместима с жизнью)
Но сегодня эта информация мне, как кирпич на голову...
Стараюсь не думать об этом, очень жду 2-ой скрининг и надеюсь, что все будет хорошо.... 🙏
Лучший комментарий
Пусть у Вас все будет хорошо 🙏🙏🙏 я бы конечно не стала проходить дополнительные обследования, потому что так же считаю как и вы. Это мой ребенок и я буду любить его таким какой он есть.
Комментарии
Мы родились с синдромом , вы не волнуйтесь и не накручивайте себя, понимаю , что это сложно , я желаю , чтобы в вас все было хорошо 🙏🏻
Спасибо всем большое, девочки 🤗🌸☀🥰❤
За ваши истории и поддержку🤗🙏
Как я рада, что однажды мне попалось это приложение 🙏❤
Ведь, когда необходимо, тут такая колоссальная поддержка🙏
Спасибо всем❤🥰🌸
Это всего лишь риски,не очень высокие,многие девочки и похожими рисками родили нормальных детей.Процент ошибок примерно 80.
Спасибо🙏 я никогда не сдавалась в эти подробности, потому как 2 предыдущие беременности было всё отлично.
Сейчас вижу, что очень много случае, когда врачи ошибаются. Это меня немного успокоило.
Верю в лучшее 🙏🌸
Автор, вы молодец, аборт это убийство. А ошибки на скринингах сплошь и рядом
Вероятность это ещё не диагноз.
Почитайте книгу "Переплывая реку" там история мамочек с такими детками.
У вас риски по крови только? Узи хорошее? Эти риски почти ничего не значит т.к. их рассчитывает компьютер и повлиять на результат может множество фактров. Знаю много случаев что даже при больших рисках не подтверждается синдром. Прокол делать бы не стала ведь это опасно прерыванием
Да, по первому скринигу,по крови я так поняла выявили.
По обычным УЗИ ничего подозрительного и отклонений не увидели🤷♀️
Очень надеюсь, что это просто ошибка...
Завтра будет УЗИ перед выпиской, врач посмотрит хорошенько всё, надеюсь все будет в норме🙏🤞🤰🌸
@naysicka Вы молодец! Я тоже не смогла бы.. Страх это нормально, но довериться лучше в Богу. Он лучше знает что нам и когда нужно. Одну статью как-то читала, вот она... ссылка
@pelageya_ спасибо за статью. Надеюсь у героини истории обязательно всё сложится хорошо и счастье снова вернётся в дом🙏
@naysicka сейчас наткнулась на пост девушки, и коменты почитайте ссылка
У меня был результат 1:96(97) не помню точно
Делала прокол, с ниптом было уже поздно, как я поняла
Очень долго ждала результатов
Но все ожидания того стоили
Если хотите напишите мне, расскажу все подробно про эту процедуру
Здравствуйте,вы могли бы мне написать про прокол? Меня это ждет в конце августа,как раз будет 16 недель. Вам брали околоплодные воды?
@kat_mi можно мне тоже поподробнее об этой процедуре🙏 меня в середине сентября ждёт
Пусть у Вас все будет хорошо 🙏🙏🙏 я бы конечно не стала проходить дополнительные обследования, потому что так же считаю как и вы. Это мой ребенок и я буду любить его таким какой он есть.
У моей дочки частичная трисомия 4ой хромосомы, любить вы ребенка меньше не станете 🙏🏻🫶🏻
На скрининге возможны ошибки, если решили рожать в любом случае, то нет смысла тратить огромные деньги на анализы, ребеночек уже есть и живет у вас под сердцем.
Терпения, здоровья и любви вам❤️
Спасибо🙏💕
Чудесная доченька у Вас🥰❤🌸
Сил Вам, любви, поддержки и скорейших побед,а самое главное здоровья🙏🤗
Если диагноз подтвердится, то какое ваше будет решение? Почему спрашиваю, потому что от это зависит есть смысл сдавать нипт или делать амниоцентез…
Сейчас нахожусь в стадии отрицания.😣 Хочу верить в лучшее, что это просто ошибка.
Но если нет, значит будем как-то с этим мириться и учиться жить.
Не хочу думать о прерывании при любом исходе этой ситуации.
Очень надеюсь, что и близкие поддержат и поймут 🙏
В этом случае наверно и нет смысла в дорогостоящих процедурах, если они всё равно ничего не решает. Буду ждать плановое обследование, где надеюсь будет всё хорошо.
Пережить бы это время и не переживать... Пока ещё не хочется верить во всё это и принягивать.
@naysicka, ну, вы все сами уже и написали! Если при подтверждении планируете сохранять, то и смысла в исследованиях нет! Ждите 2 скрининга и верьте в лучшее!
В церковь сходите если верующая, там становится легче и светлее на душе
Кстати, в НИИ генетики в Томске можно бесплатно проконсультироваться с генетиком, нужно направление из жк.
На обычных УЗИ ничего подозрительного не обнаружили, ни толщина воротникового пространства, ни с сердцем, ни с костями черепа нет никаких отклонений, за время моей госпитализации УЗИ делалось неоднократно (уже раз 5-6, с 10-ой нед. беременности)да и в компетенции врача я не сомневаюсь. Она удивилась, что такая большая вероятность по скринигу пришла на Тр21.
@naysicka, значит, все может быть в порядке. Понимаю, в какой вы растерянности сейчас, желаю обрести спокойствие
@mariamaria42 спасибо большое 🌸🙏🤗
Посмотрите сайты фондов Даунсайд ап и Синдром любви - они оба поморгают семьям, где растут детки с таким синдромом. Может, есть пренатальная поддержка - психолога, например.
Можно сделать нипт в лаборатории на основные хромосомы- это будет ок 20 тр в зависимости от количества хромосом.
Мы делали полногеномное исследование (после хорошего скрининга все равно решили) в Томске в НИИ генетики, стоил 28 тр.
У меня был риск 1:72 . Я делала амниоцентез, Нипт меня бы не успокоил .
Какие результаты пришли? Не подтвердилось?
@naysicka, синдромы не подтвердились.
Нипт не показывает мозаичные и транслакационные формы Дауна, поэтому его делать не стала . Заплатить немалые деньги и ходить дальше в сомнениях-такое себе для меня)
Мне кажется в первый скрининг влияет на риск трисомии 21 возраст. Какой у вас возраст ?
По тр21 было 1:67
Вообще по многим трисомиям по первому скринингу поставили риски
В итоге отправили на ИПД - ничего не подтвердилось
Здоровья вам и вашему пузожителю!
Сделайте НИПТ, как писали выше
Если нет финансовой возможности, то вам должны были предложить ИПД сделать
Спасибо🙏💕 я вообще за 3-ю беременность первый раз сталкиваюсь со всем этим. Токсикоз, второй раз на сохранении лежу, ещё и скрининг сегодня пришёл мой🙈
У нас тут такие тесты не делают. Вот после выписки сказали, нужно будет зайти к своему врачу, взять направление на обследование в Красноярск, но это в сентябре будет...
Согласна с предыдущим комментарием, лучше ничего не ждать, сдать анализ
@naysicka анализ этот недешёвый, я платила 21т, может сейчас что-то поменялось
@holera_666 да, на оф. Сайте ИНВИТРО 22т. почти
У моей дочки частичная трисомия 4ой хромосомы, любить вы ребенка меньше не станете 🙏🏻🫶🏻
На скрининге возможны ошибки, если решили рожать в любом случае, то нет смысла тратить огромные деньги на анализы, ребеночек уже есть и живет у вас под сердцем.
Терпения, здоровья и любви вам❤️