История о ложноположительном НИПТ и счастливом финале

Всем привет! Стоит вам рассказать, что в начале июля я сделала НИПТ. Результаты пришли неутешительные - синдром Тернера 1/2. Очень высокий риск. Слезы, паника. Мы с супругом были очень напуганы.

Обратились к врачу-генетику, чтобы выяснить что нам делать дальше. Решено было ждать 16 недель, чтобы сделать амниоцентез. Самое ужасное, скажу я вам, это ждать. Для нас с мужем это время текло слишком медленно. И вот 6 августа назначена была процедура амниоцентеза.

Сегодня мы получили результат. Девочки!!! У нас абсолютно здоровая дочь! Все хромосомы на месте! Абсолютно все!😭♥️

Все плохое позади. Я даже не смогла расплакаться от счастья, а пустила скупую слезу, видимо, потому, что уже выплакала все, что могла, до этого.

Пишу этот пост с целью поддержать девочек, что попали в такую ситуацию, как мы! Я вас обнимаю и желаю счастливого результата - «хромосомных нарушений не выявлено». Все обязательно будет хорошо!!!😘🌺