Всем привет! Стоит вам рассказать, что в начале июля я сделала НИПТ. Результаты пришли неутешительные - синдром Тернера 1/2. Очень высокий риск. Слезы, паника. Мы с супругом были очень напуганы.
Обратились к врачу-генетику, чтобы выяснить что нам делать дальше. Решено было ждать 16 недель, чтобы сделать амниоцентез. Самое ужасное, скажу я вам, это ждать. Для нас с мужем это время текло слишком медленно. И вот 6 августа назначена была процедура амниоцентеза.
Сегодня мы получили результат. Девочки!!! У нас абсолютно здоровая дочь! Все хромосомы на месте! Абсолютно все!😭♥️
Все плохое позади. Я даже не смогла расплакаться от счастья, а пустила скупую слезу, видимо, потому, что уже выплакала все, что могла, до этого.
Пишу этот пост с целью поддержать девочек, что попали в такую ситуацию, как мы! Я вас обнимаю и желаю счастливого результата - «хромосомных нарушений не выявлено». Все обязательно будет хорошо!!!😘🌺
Поздравляю! Проходила амниоцентез 2 раза для каждой дочки из двойни (4 прокола). Тяжелый был период. Все отлично.
После первого скрининга мы попали в "серую зону" по 21 хромосоме. Вероятность синдрома дауна по ней была 1:874. Направили сдать НИПТ. По результатам этого теста и второго скрининга в МГЦ вероятность стала 1:7564. Все риски сняли. Зато теперь новое переживание, т.к. врач на узи определила обратный отток крови в сердце у ребёнка, по всей видимости какая-то перегородка в сердце не досформирована или уже так и останется. Теперь мы под наблюдением. Я всячески не хочу вникать досконально и читать что-то в интернете, просто тихонько жду 26 недель, чтобы не переживать ещё больше. Очень надеюсь,
что на повторном узи врач нам скажет, что всё хорошо у сыночка🙏
Я очень-очень рада за автора!💐
Удивительно, что такие ошибки бывают, интересно почему. Знаю девушку, все скрининги отличные, а в роддоме уже когда родился ребенок заподозрили синдром дауна, и оказалось так и есть. А скрининге в норме, как так…
Я сама задаюсь этим вопросом. К сожалению, ошибки случаются.
У меня вообще получилось интересно: веду беременность в гос.поликлинике и частной клинике. Так вот - в гос НИЧЕГО НЕ НАШЛИ, а в частной - высокий риск Дауна и Тернера🙄 НИПТ подтвердил только Тернера. Амниоцентез, слава Богу, опроверг все.
И как тут не перепроверять все?
В гос мне сказали, что они только Дауна, Патау и Эдвардса смотрят. Все остальное - слишком дорого стоит и Департамент не выделяет средства на них. Вот так🤦🏽♀️
Даже не представляю, что вы пережили. Помню, с каким я страхом ждала результаты нипт. Если б там что-то было не так, я бы с ума сошла 🫣
Это был тяжелый месяц. Отвлекал супруг. Он до последнего верил, что все будет с доченькой хорошо☺️
Мне делали амнио в 26! недель, так как была зрп неясного генеза и было подозрение на хромосомные аномалии (как одна из причин задержки), да еще плюсом подозрение на кардиомегалию и муковисцидоз🙈 в Кулакова делали, я там консилиум проходила. Все хорошо в итоге, уф 😣
😟 как же мне жаль, что столько нервов Вы потратили! Но слава Богу, что все хорошо!🙏
@ksynja777, ой,я не про ту что отказалась в род.доме
Ее историю тоже видела(
@mira.lubivaya, здравствуйте. Прочитала историю этой девушки. Оказывается она не делала НИПТ. Она написала «зачем ей надо было сдавать Нипт если биохимия у нее в норме».
Поздравляю! Мне тоже предстоит эта процедура,хоть и хороший НИПТ. Я очень рада такой истории❤️
Поздравляю !!! Понимаю вас очень!!! У первенца был синдром Якобса 1/2. Пока дожила до амнио и результатов думала умру блин. Тоже опровергли НИПТ и все хорошо
Я Вам желаю, чтобы ничего не подтвердилось! От всей души! Крепитесь! Обнимаю🫂
Да я то понимаю,такой путь проделан,очень долгожданный ребёнок,по узи 3 раза делала скрининг🤦🏻♀️,все хорошо,типа они говорят из за еап все
У нас тоже долгожданный. Поверьте, я Вас очень понимаю. И узи у нас все прекрасные были. Мы решились на амнио, потому что нам важно было знать на 100% - да или нет.
Скажите а где именно Ниипт сдавали?просто тоже риски высокие по крови ,вчера Ниипт сдала,каждый день как в аду,сон вообще пропал
Выдыхайте. Ребенок чувствует все Ваши нервы. Настройтесь на хорошее, пожалуйста. 🫂
Поздравляю❤️❤️❤️все таки по нипту 50/50 дается с этим синдромом, как прекрасно, что все хорошо, и как жаль, что пришлось пережить такие нервы🙏🏻
Читаю пост и плачу🥺😭 Слава Богу, все хорошо 🙏🏻пусть все все детки будут здоровенькими🥹 у нас был увеличен твп на первом скрининге, тоже утверждали, что один из признаков синдрома. Но все обошлось, поэтому хоть чуть, но я вас понимаю. Легкой беременности вам🫶🏻
Очень рада что у вас все хорошо 🙏🙏
Про ожидание очень вас понимаю, сама сейчас в состоянии ожидания. Правда делали биопсию ворсин хориона.