Физиологическое омфалоцеле у плода: мой опыт и советы

Короче, внезапно решила поделиться, так как нашла невероятно малое количество постов на эту тему.

В 9-10 недель попала на сохранение в Склиф, с угрозой. Угрозу купировали, но перед выпиской делали контрольное узи, на котором мне сказали, что есть вероятность, что у плода физиологическое омфалоцеле (оно же физиологическая грыжа пупочного кольца).

Что было важно в нашем случае - физиологическое. Сказали не паниковать, к 12-13 неделям все должно рассосаться, если нет - то меня будет ждать консилиум по результатам первого скрининга. Следующие несколько недель до скрининга я, конечно, жила в небольшом ужасе, стараясь не привязываться к ребёнку.

На скрининге навела суету, попросила 300 раз перепроверить и пересмотреть (и еще шлифанула это дело походом в платную клинику, чтобы и там перепроверили).

Ну по итогам, сейчас почти 30 недель - ждем здорового (ттт, дай бог). Как мне объясняли в том же Склифе, это частая история (причем, зачастую именно у мальчиков, тогда я заподозрила, что может у нас мальчишка 🤣), паниковать не нужно, петли кишечника встают на свое место, и диагноз омфалоцеле не ставят, грыжу пупочного кольца тоже.

Пост больше для тех, кто услышит страшные слова от врачей и полезет искать инфу. Всем здоровых малышей 🫶🏻