Кариотип и ПГТ эмбрионов: есть ли связь?

Я делала кариотип свой и мужа , мы сдавали панель на моногенные заболевания , а еще у нас было сквенирование генома . Генетика вся проверена полностью . 2 стимуляции ,8 эмбрионов проверены пгт и из 8 пгт прошли двое что в 27, что в 30 лет . Трисомии и моносомии , спонтанные мутации которые не зависят от генетики родителей . Разные абсолютно , все летальные кроме сд .

Мы сдавали кариотип с супругом - норма. Эмбрионы отправили на пгт по своему желанию. Из 3 только 2 прошли, третий (лучший по морфологии кстати) оказался мозаик. К сожалению, спонтанные поломки никто не отменял. И даже возраст до 35 не гарантия

Я делала анализ на Кариотип . Все норм
Но эко пролетное оказалось , ре сказала что это может быть из за поломок генетических эмбриона .
Сделала пгт двум эмбрионам.
Результаты : один с генетическими отклонениями. Второй рекомендован к переносу
Как объяснила ре, будущие мама и папа могут не болеть, но могут быть носителем того или иного заболевания , соответственно, эмбрион может получить это заболевание

С отличным кариотипом могут быть непригодные по пгт к переносу эмбрионы