Увеличенное ТВП на первом скрининге: что делать и какие риски?
У кого ТВП у ребёнка был увеличен на первом скрининге (ширина воротникового пространства) в совокупности с маленьким носом? Какое было значение? Здоров ли оказался ребёнок? Не думала что столкнусь с этим, ведь это 5 беременность, мы не пьём не курим, молодые, в роду нет никого с синдромами.
Страшно, реву.... вдруг синдром дауна или ещё чего
Лучший комментарий
Это еще не показатель, будут смотреть в совокупности с кровью
Для себя сдавала нипт, и точно знала, что ребенок здоров
Комментарии
Год назад тоже выискивала тут информацию про ТВП злощасный😡
Ставили от 5.7 до 6.2 три разных врача. Кровь с скрининга была хорошая, а мое состояние нет))) каких только истерик не было у меня, как вспомню, так жуть берет.
Поездки в другой город на консультацию к генетику, прокол пузыря (если интересно, могу в л/с рассказать), проверка всего чего возможно и не возможно, ездила также в другой город в кардио центр. Прошерстила интернет, научные статьи. Муж даже к ясновидящей ходил😂😂😂, но я его не слушала и считала, что он просто хочет меня успокоить.
По факту: твп у малышки был увеличен из-за резус конфликта.
Очень боюсь делать прокол пузыря, особенно после опыта моей знакомой как она 2 мес назад истекла околоплодными водами и дочь умерла в 20 недель, а по результату была здоровой хотя твп был больше 5.0 как у вас
@perfilevaemilia, на данный момент все хорошо.
@perfilevaemilia, риск есть всегда. Но не нужно воспринимать, что у вас будет точно также.
Твп в 11,3 нед. был 3,6 (это было просто УЗИ, не скрининг), ровно в 12 на скрининге-3мм. Носовые кости были 1,3мм (гипоплазия). Все узисты говорили, что будет высокий риск. Но кровь была хорошая. И общий риск получился 1:220 (это не считается высоким риском для генетиков). Делала нипт. Пришли низкие риски. Ну и в итоге, родился здоровый малыш
Ваш опыт даёт наднжду🙏 здоровьям вам и вашим деткам
@mansurcheg Мне тоже по Ю на мнение других, просто у меня 3 старших малышей, у самой есть диагнозы, тяжело ходить, дольше часа даже сидеть не могу, хочу на права сдать, отучиться, работать на себя полноцеенно и накопить на машину, это и так то мне всё дастся безумно тяжело, а если ещё и ребёнок будет с диагнозом то я физически просто могу не осилить, поэтому страшно
@perfilevaemilia, у нас в чате есть мама у нее 11 детей 😂✊🏼 с детского дома они взяла малышку с сд и вот 2 у нее с рас 😔
@mansurcheg Она большая молодец что взяла и занимается. У моей тёти тоже 11 детей, но своих, все двойни тройни кроме первенца. Я бы так не смогла, мы то и щас явно не планировали т.к у меня намечалось много целей и опперации, хотели не раньше чем через лет 5. Но предохранение подвело, а овуляция прошла как неделю и думала ну ладно значит не залечу, а у меня через 2 дня бабах и вторая овуляция была оказывается... 😅 вот мы ахренели конечно.
Твп был 2,8 мм. Нипт не показывает мозаичные и транслакационные формы синдрома, так что меня бы это не успокоило. Сделала амниоцентез.
@karoyan_kari Я не готова жертвовать благом имеющихся детей конечно, ибо не смогу нормально работать, учиться и тд воспитывая ребёнка с синдромом. Но это последний ребёнок которого я смогла бы выносить, ещё и долгожданная девочка, поэтому буду надеяться и перепроверять по всем фронтам пока не будет гарантия того или иного
@perfilevaemilia, я желаю Вам удачи 🙏🏻Пусть у Вас и у Вашей малышки все будет хорошо ❤️
@karoyan_kari Спасибо большое🙏
Вам и вашим близким блага🙏
Может попробовать переделать УЗИ? У более компетентного врача. Меня Шулепова в УЗИ студии сама к Макагону отправила, потому что видела сомнения на моем лице
Я тоже делала в студии, у врача к которому хочу вторую беременность, очень хорошая, дотошная, даже отправила чай пить с конфетами у них, а потом дотошно всё перемерила что бы убедиться
Ну зачем раньше времени реветь. Пока у вас высокие шансы на то, что это погрешность аппарата. Успокойтесь.
Я платно только хожу на лучший из имеющихся аппаратов, врач даже перемеряла всё прежде чем мне вообще что то сказать, она очень хорошая и дотошная
Ну так здесь «не пьем не курим» не причем,это же генетика(
@perfilevaemilia, ну тут у триста раз здоровых людей такое происходит,поэтому надо перепроверять
@perfilevaemilia ну лучше знать, чем не знать. Если суждено выкидышу быть, хоть делай прокол, хоть нет. Куча других факторов такое провоцируют, не мне вам говорить.
@yulyavik Это да, но больше мне беременеть нельзя будет, поэтому при любом исходе это моё последнее возможное дитя, долгожданная дочь у нас с мужем
@perfilevaemilia, риск 0,5 %. И как говорят , что как правило выкидыши происходят у тех , у кого итак угроза .
Было твп + кровь пришла плохая. Делали дополнительно хорионбиопсию. ХА подтвердили
@perfilevaemilia хромосомная аномалия, синдром Эдвардса
@it_ati Вы делали прерывание? Во сколько недель подтвердился?😢
@perfilevaemilia да, делала в 2020 году, 13 с чем то было
У дочки так было, тоже ждали кровь и на консилиум ездили, хотели сдавать нипт, кстате про порог сердца вам правильно пишут, у дочки была дырочка в сердце. Наблюдались у кардиолога, слава богу сердце это мышца которая хорошо зарастает, мы все делали, что бы помочь сердцу. Единственное ООО еще не в ноорме, но они уже тоже потихоньку приходит в норму, сейчас поищу свои посты про твп
Здоровья вам большого. Нам сказали с сердцем отлично, как по часам
По поводу связи твп и сердца узнала недавно же тут, в мамлайф. У нас на узи первых было все норм. И только на 3-м скрининге узист сказал что овальное окно большое, но будем смотреть после родов.
И действительно на узи в месяц оно не закрылось и было большим. Ходим к кардиологу. Стоит малая аномалия. Но как мне сказала кардиолог, это даже не поталогия, а скорее особенность. Нормальной жизни не мешает и закрываться может до самой школы.
Нам узист и врач сказали что с сердцем вообще всё как по часам, надеюсь так и будет. А вот шейная зона и носик совокупность плохая(
@perfilevaemilia до третьего скрининга у нас тоже к сердечку вопросов не было. Надеюсь и у вас все хорошо с маленьким🙏
Ну синдром не от курения и злоупотребления алкоголем и не наследственное это, здесь нет виноватых, здесь есть случайная мутация, вам - переделать узи у другого специалиста на более мощном аппарате, сдать нипт, если придут риски, то амниоцентез, хотя самый точный это все таки прокол. И не расстраивайтесь раньше времени, один твп далеко не показатель. Носовая кость как у вас?
@miss_reg Да я и не про раньше, сегодня узнала когда со знакомой советовалась что она оказывается 2 мес назад делала прокол т.к были похожие показатели, результат пришёл что ребёнок здоров, но воды неделю подтекали в итоге и ребёнок погиб...😭 здоровый ребёнок умер... я аж рыдала когда она рассказывала щас. 20 недельная малышка чьи пиночки она давно ощущала и несколько лет ждала
@perfilevaemilia, ужас 😭
@miss_reg Вот и страшно теперь(
Решили не рисковать, сделаем и промежуточное узи и скрининг в 20 недель и нипт до 20 недель успеем сделать. А там уже что то решать. Если риски покажет высокие по вчем фронтам то только тогда прокол.
Был увеличен, 2.9
Тут еще очень важны показатели крови.
Мне сказали ждать звонка от генетика. Но кровь пришла с низкими рисками поэтому к генетику не направляли.
Дочь здорова.
Тут все очень относительно, нужно смотреть твп по соотношению с ктр, срок беременности и тд.
Не паникуйте раньше времени 🙏
Срок был максимально возможный для скрининга 13.6 нед. И сказали при значении 2,9 ещё никуда не отправляют, а выше уже и риски выше(
Плюс нос сильно меньше нормы
@perfilevaemilia тогда наверное для своего спокойствия вам к генетику и нипт сделать если есть возможность. Ну и главное верить в своего малыша. Не расстраивайтесь
@alina.shtaimec 100%. Спасибо большое
А вы не переживайте пожалуйста лишний раз, успокойтесь, я уверена все хорошо, сделайте нипт по возможности)
Поддержу комментарии про нипт. Сдать его и переделать узи у другого специалиста, хорошего, кто тщательно смотрит.
Большой твп не обязательно даун, бывает порог сердца тот же увеличивает твп. Конечно не утешительно все равно( пусть будет все хорошо 🙏🏻
Вот именно что с седцем всё идеально слава богу, а вот синдром под вопросом
Это еще не показатель, будут смотреть в совокупности с кровью
Для себя сдавала нипт, и точно знала, что ребенок здоров
Ну синдром не от курения и злоупотребления алкоголем и не наследственное это, здесь нет виноватых, здесь есть случайная мутация, вам - переделать узи у другого специалиста на более мощном аппарате, сдать нипт, если придут риски, то амниоцентез, хотя самый точный это все таки прокол. И не расстраивайтесь раньше времени, один твп далеко не показатель. Носовая кость как у вас?