Хочу поделиться своей историей… Историей слёз, тревог, молитв и, в итоге, огромного счастья.

После четвертой замершей беременности, пройдя все проверки, мы с мужем решились на новую попытку.

Лето, июль — я узнаю, что беременна.

Жду первого скрининга, который должен быть 2 сентября.

Пошла в МедАрт. УЗИстка проводит обследование и говорит:

— ТВП в норме, органы в порядке, всё хорошо… Но вот носик маленький.

Я спрашиваю:

— Что это значит?

Она отвечает:

— Возможно, хромосомная патология.

— Какая именно? — уточняю.

— Синдром Дауна. Но вы не переживайте, хорошо, что нос вообще есть. Когда его нет — это уже плохо.

И направила меня к генетику.

Муж был рядом. Мы оба в растерянности. Я не понимала — зачем идти к генетику, если «всё хорошо»?

Придя домой, я экстренно записалась на УЗИ к Написат , попросила принять меня, если кто-то отменит приём. Так и случилось.

Легла на обследование уже с плохими мыслями.

Написат тоже сказала:

— Всё хорошо, только носик меньше нормы. Сдайте НИПТ.

Придя домой, начала читать про НИПТ, прокол, риски… Ждала биохимию (сдавала кровь на скрининг ХА) — результат был хороший.

Через несколько дней звонит медсестра с уточнением.

Я всё ещё сомневаюсь — делать НИПТ или нет? В голове только мысли о прошлой замершей беременности…

Снова иду на УЗИ. Говорят:

— Всё хорошо, но носик не подрос.

Уже было 16 недель.

УЗИстка говорит:

— Сходите к генетику. Не мучь себя. Так ты будешь спокойна.

Я отвечаю:

— Срок уже большой, и какой бы ни был малыш — я всё равно рожу.

А она говорит:

— Лучше быть спокойной и не гадать до конца беременности.

На следующей неделе я пошла к генетику в МП. Она посмотрела УЗИ и анализы крови и сказала:

— Не вижу показаний для инвазивной диагностики, делать прокол не будем.

Я объясняю, что меня направила её коллега.

Она повторила:

— Не вижу оснований, всё выглядит нормально.

Я вышла из кабинета, сказала мужу:

— Она меня успокоила. Говорит, что ничего страшного не видит.

Муж сказал:

— Давай всё же сдадим НИПТ, чтобы ты больше не переживала. Я уверен, что всё хорошо.

И вот, наконец, мы сдали НИПТ.

Ждали 10 дней…

Звонок из лаборатории:

— Девушка, пришёл ваш результат по крови…

Для меня эти секунды были вечностью.

И вдруг она говорит:

— У вас всё хорошо. Малыш здоров. Поздравляем!

Я расплакалась. Мы с мужем обнялись, смеялись и плакали.

Второй скрининг — 19 недель и 5 дней.

Всё отлично. Носик по-прежнему маленький, но других отклонений нет.

Дома читаю заключение и вижу: ЧЛС почек увеличено до 3,5 мм.

Снова интернет, снова страх — часто такое встречается у детей с Синдромом Дауна…

Опять слёзы, дуа, тахаджуд. Только одно в голове: пусть малыш будет здоров.

Мне всё равно, мальчик или девочка — лишь бы был здоров.

Третий скрининг.

ЧЛС стало ещё больше — лоханки почек увеличены.

Я молюсь, молю Аллаха о здоровье моего малыша. Настал день родов.

Рожаю в МП. Врачи смотрят мои скрининги и спрашивают:

— А почему не делали инвазивный тест?

Я говорю:

— Сдала НИПТ, всё хорошо.

Врач отвечает:

— Ладно, всё будет хорошо.

И вот рождается мой мальчик.

Сразу говорят:

— Не похож на ребёнка с СД.

Педиатр ставит 8/9 баллов. Всё хорошо.

Генетик осматривает малыша — всё в норме, здоров. Альхамдулиллях.

⸻Через месяц на чекапе: гидронефроз почки, овальное окно, увеличены желудочки.

Я снова в панике. Почему? Что это?

Снова молитвы. Только Всевышний знает, что я чувствовала.

Но в 3 месяца на УЗИ — всё в норме!

И почки, и мозг, и сердце — всё хорошо! Альхамдулиллях!

Хочу сказать вам, девочки:

Не отчаивайтесь, если вы столкнулись с похожей ситуацией.

Делайте дуа, вставайте на тахаджуд, разговаривайте с Аллахом — Он обязательно услышит вас.

Я не устаю благодарить Всевышнего за моего сына — этого чудесного мальчика, который радует нас каждый день.

Альхамдулиллях. Хвала Аллаху