Долго думала надо-не надо, потому что мнения врачей неоднозначные насчёт него.
Если кратко: это генетический тест, который рекомендуется сдавать всем тревожникам на этапе планирования беременности. Покажет - есть ли у тебя генетические поломки. ➡️
1️⃣Если нет - круто, делать больше ничего не надо. Дальше - у потомства все-таки может случиться генетическая поломка, которая не вошла в этот тест, но она будет такая редкая, что на нее не проверяют. Можно себя потом успокоить, что ты сделал все, что мог)
2️⃣Если поломка найдена - сдать такой же тест мужу. Можно только на этот ген. Возможно так будет дешевле и быстрее. ➡️
☘️Если поломки нет - круто. Ребенок больным не будет. Но может быть тоже будет носителем такой поломки.
‼️Если поломка есть - есть несколько вариантов:
25% - вероятность рождения больного ребенка
50% - ребенок будет носителем этой поломки
25% - ни болезни, ни поломки
И дальше можно выбирать. Рискнуть и надеятся на 75%. Или перестраховаться и сделать ЭКО с генетической проверкой эмбриона.
(Или найти нового мужа без таких же поломок😂)
С одной стороны, если ничего сейчас не делать, то шанс 75% благоприятного исхода достаточно большой. А учитывая, что поломок может не быть вовсе, то процент благоприятного исхода ещё больше.
Но однажды, я прочитала такую фразу в блоге мамы ребенка со СМА отсюда (достаточно распространенное сейчас генетическое заболевание).
"Если бы я знала заранее, что можно сдать такой анализ - я бы сдала. И все было бы иначе".
Теперь вы тоже про это знаете, извините 😅
Сложность то в чем? Пока что только в 30000 рублей. А дальше - жизнь покажет. Среди нас - нет избранных или особенных. Поэтому, остаётся только делать, что можешь, а дальше - будь, что будет 🙏🏽
А срока годности у результатов нет, как я понимаю? Сдаешь один раз и на всю жизнь?