15 дней назад я спокойно пошла на скрининг. Вчера в 23:00 спустя 7 часов схваток все закончилось💔
Это будет моя боль до конца жизни. Никогда не пожелаю никому стоять перед таким выбором. За эти 2 недели мы с мужем поседели лет на 10 и потеряли часть волос. Но напишу я вот что.
Милые девушки, к сожалению, пока я не столкнулась с такой проблемой, как генетические аномалии плода, я даже не представляла, как часто они могут встречаться.
Поэтому очень прошу: если у вас большой или увеличенный ТВП, если у Вас пришла скрининговая кровь «ножницы», если вам ставят высокий риск по трисомии 21, трисомии 18, трисомии 13, если вас просят сходить к генетику- не думайте, пожалуйста, что врачи-грачи, умышленно пугают, а программа Astraia врет и это все фигня. При высоких рисках сдавайте нипт, соглашайтесь на прокол (биопсию ворсины хориона или амниоцентез). Прокол - это не страшно, там нет никакого огромного риска потерять беременность, как пишут в интернете.
Скрининг - показывает риски. Только прокол - ставит диагноз.
Не слушайте и не читайте эти истории из разряда: у меня подруге говорили, что родится Даун, направляли на аборт, она не послушала, ничего не делала (!) и родился здоровый малыш.
Ей повезло. Если бы она сдала нипт или сделала биопсию ворсинок хориона- пришел бы низкий риск.
Мне так не повезло. Как не повезло ещё сотням девушек, пережившим прерывание по медицинским показаниям.
Верьте цифрам/результатам исследований, а не историям с форумов, потому что рождение ребенка с хромосомными аномалиями - это рождение инвалида. Не зря придуманы такие скрининги. Я очень надеюсь, что в будущем панель аномалий будет шире, нипт доступен по омс, а среди женщин закончатся белопальтовые, пишущие под всеми постами «рожайте, пусть проживет в мучениях, не убивайте только».
И я очень хочу, что бы никто никогда не получал высокий риск😭