Синдром Дауна?

Моя история!

Наконец то у меня дошли руки написать свою историю, попытаюсь в кратце! Это пригодиться очень многим беременным и планирующим так как свое время я 24/7 искала об этом всякого рода информацию.
И так. Я не планировала беременность и узнала об этом на сроке 8-9 недель, да да😅 так поздно. У меня был сбой менструального цикла на фоне лечения поэтому я никак не могла отследить задержку, да и никаких симптомов беременности не было, но не об этом речь. Беременность приняла с шоком но с радостью, встала на учет, и уже начала анализы и т.д как обычно. Очень ждала первый скрининг вся семья точнее, очень хотели узнать кто же у нас там, ну и конечно все ли хорошо с плодом. Пришло время делаю скрининг у хорошего Узиста и сразу вердикт расширенное ТВП 2,9 кто не знает прогуглите пож , она не стала меня пугать говорит что так бывает и т.д в остальном все четко, носовая кость и т.д, дальше надо сдать генетический анализ после скрининга, ну ок.
Все равно осадок некий остался после узи , какая то тревожность потом через день еду сдавать генетический беру с собой лист узи, все сделала и жду ответы. Через неделю звонит врач говорит срочно явится , не успела я сесть на против нее так она сразу у тебя плохой генетический анализ , риск ТРИСОМИИ 1:6 СИНДРОМ ДАУНА , тут у меня естественно сердце начало колотить, ноги затряслись , мурашки то ли холодные то ли горячий пот не понятно. Врач направляет меня в тот же день в Махачкалу в генетический а я с Хамзой , оставить его не с кем , старшие в школе. Звоню подруге чтобы та старших забрала потом к себе , звоню мужу плачу не знаю что делать. С 4 летним сыном у которого дцп легкая степень хромает , ломится в Махачкалу да и еще в таком состоянии, муж посоветовал вызвать женское такси и поехать , чтоб и успеть конечно. Добралась туда жду очереди незная что меня ждет , в очереди познакомилась с пару девчонками у которых схожая ситуация. Итог захожу к врачу та отводит меня на экспертное узи , там не помню ее имя но говорит тоже самое, но видя мой генетический говорит Молл тут по-любому синдром риск очень большой , «спасибо» ей за «поддержку» врач зовет меня к себе в кабинет и пишет направление на амниоцинтез! До сих пор помню ее фразу «Лучше вам убрать ребенка если и амниоцинтез подтвердить диагноз»
Я написала отказную, так как есть риск занести инфекцию да и мысль что даже подтвердится я все равно не стану убирать этого малыша , так зачем все это подумала. Врач под конец посоветовала мне для спокойствия хотя бы НИПТ сдать о чем тоже я долго думала но не решилась!
Всю свою беременность я очень много думала об этом, я уже представляла жизнь с особенным ребенком, учитывая что у меня есть сын и с ДЦП но Альхамдулиллах он живет как все, лишь чуть хромает на левую сторону, но и с ним у меня был не легкий путь, да и лечение еще не закончилось и предстоит длительная реабилитация!

Это мысли очень долго крутились у меня в голове, очень каждую ночь. И со временем я начала принимать это не сказала про это никому кроме мужа, также я просила АЛлагьа мне терпения в том случае если у меня родится такой малыш! Но я уже любила и с нетерпением ждала, но все зачастую искала любую информацию касаемо этого диагноза, твп, генетики!
После этого спустя какое то время я с сыном лежала в Москве в клинике Сеченова в отделении психоневрологи где было очень много детей с разными диагнозами и очень много детей с синдромом Дауна , я подружилась с мамочками особенных деток и они рассказывали что по узи и анализам все было идеально и что узнали про диагноз только после родов, так что это получается даже если тебе по обследованиям говорят что ребенок здоров рождается не здоровый? Подумала я .
И вот я в роддоме , жду родовой процесс со мной в палате девушка из Калинаула тоже что удивительно с схожей ситуацией , даже твп 3,2 чем у меня, мы подружились она родила на день раньше меня, и вот день родов , я родила 3800 57см и Альхамдулиллах неонатолог говорит что нету синдрома и что ребенок хороший 8/9 апгар, Альхамдулиллах со слезами на глаза говорила я тысячу раз! Все переживания , слезы, страхи были по просту!
Теперь моей девочке уже 3 месяца , радует меня каждый день, развивается как положено, сегодня начала переворачиваться 🥹🩷я всегда смотрю на нее и благодарю Господа!

Ребенок с ограниченными возможностями это очень большая ответственность я это знаю как родитель ребенка с ДЦП и один Аллагь знает через что я прошла с ним, какой длинный и тяжелый путь, а этот пост я написала для беременных кто вдруг в таком положении как
Я тогда..

Полагайтесь на Всевышнего, слушайте его и свое Сердце! ♥️