ВареныйЛук
varenyilook
ВареныйЛук

Девочки, больше нигде поддержку я не найду. Да и искать больше негде.

Сегодня была в медицинско-генетическом центре, переделали узи и пришла уже моя кровь со скрининга.

Твп увеличился - 3,8 мм

Но носик тоже подрос и вписался в норму 1,9 мм.

С учетом крови индивидуальный риск по синдрому Дауна (трисомия 21) 1:4

Я понимаю, что это очень много….

Вчера сдала нипт в кдл. Теперь остаётся только ждать. Прошу поделится историями, были ли у кого ТАКИЕ большие риски. Даже если они не с хорошим концом. Просто хочу для себя знать, что я возможно не одна

27.06.2025

Лучший комментарий

chulpan305

Бывают мозаичные формы синдрома Дауна, НИПТ их не выявляет.

27.06.2025 Нравится Ответить
chulpan305

@varenyilook, почитайте пожалуйста 🙏🏻 знакомая про это не знала, и прокол не делали….я чувствую что у вас все будет хорошо; но информационная подкованность иногда дает больше уверенности в принятии решений 🙏🏻🙏🏻обнимаю вас

27.06.2025 Нравится Ответить
anytkavrn
Анна·Мама сына (9 лет)

Ну поддержали так поддержали….

27.06.2025 Нравится Ответить

Комментарии

natalie_e
Натали·Мама сына (3 года)

По скринингу риск был 1:264, сказали в серой зоне. При этом узи отличное было, и твп и нос всё супер. Решила сама сдать нипт. По нему пришел высокий риск 1/5. Сделала амнио, подтвердилось.

Тут не угадаешь, по узи может быть всё не очень, а родится здоровый малыш, а может быть всё супер, а есть синдром 🤷‍♀️

03.07.2025 Нравится Ответить
ketrin7444
Екатерина·Мама двоих (младенец)

Здравствуйте, нипт при таких рисках не информативен, только амниоцентез

28.06.2025 Нравится Ответить
ketrin7444
Екатерина·Мама двоих (младенец)

@l_nikulina я у генетиков была, при таких рисках нипт не делают даже, так говорили

29.06.2025 Нравится Ответить
l_nikulina
Елизавета·Мама двоих (6 лет, 9 лет)

@ketrin7444, по ОМС если НИПТ, то, возможно и не делают. У нас в регионе нет НИПТа по ОМС. Сдавала за свои деньги.

29.06.2025 Нравится Ответить
ketrin7444
Екатерина·Мама двоих (младенец)

@l_nikulina я тоже за свои, но при высоких рисках его не сдают, я ж говорю у двух генетиков была

29.06.2025 Нравится Ответить
xen4a
Ксения·Мама сына (7 лет)

Было 1:5, делала прокол, не подтвердился, сыну скоро 8 лет)

28.06.2025 Нравится Ответить
varenyilook

Спасибо🙏🏻🙏🏻🙏🏻

29.06.2025 Нравится Ответить
l_nikulina
Елизавета·Мама двоих (6 лет, 9 лет)

Твп было увеличено, по крови 1:4, НИПТ - высокий риск. Прокол подтвердил диагноз. Прервала.

28.06.2025 Нравится Ответить
varenyilook

Спасибо за вашу историю🙏🏻

28.06.2025 Нравится Ответить
l_nikulina
Елизавета·Мама двоих (6 лет, 9 лет)

@varenyilook, я, кстати, сдала НИПТ и на прокол записалась сразу. В день прокола пришёл результат НИПТа, к результатам прокола была уже «готова».

29.06.2025 Нравится Ответить
dasha_artttt
Дарья·Мама дочки (3 года), беременна (34 нед.)

Сделайте лучше прокол.когда искала про расширенное твп очень много девочек делали прокол и ребенок был здоровым.еще при расширенном твп обратите внимание на сердце.может быть синдрома нет,но есть риск по сердцу.

Обнимаю вас и Желаю ,чтобы все было хорошо🙏

28.06.2025 Нравится Ответить
varenyilook

Спасибо большое, да, после нипта запишусь на прокол, просто генетик почему то не сказала, что его лучше сделать, просто такая «ждите нипта». А тут уже в приложении почитав, поняла, что лучше прокол. А так да, если синдром снимут, то на втором скрининге будут пороки сердца смотреть

28.06.2025 Нравится Ответить
dasha_artttt
Дарья·Мама дочки (3 года), беременна (34 нед.)

@varenyilook, у нас генетики почти сразу на прокол отправляют и еще на экспертное узи,если твп больше 3.

И еще в 25 недель эхо кг сердца ребёнка

28.06.2025 Нравится Ответить
annann2022
Аня·Мама сына (11 лет), беременна (39 нед.)

Риски это риски. С сыном делала кордоцентез, это 100% результат. Нипт же смотрит кровь матери

28.06.2025 Нравится Ответить
lily28.09
Lily·Мама сына (1 год)

Не рассматриваете амнио? Нипт это тоже расчёт рисков, а не фактически

27.06.2025 Нравится Ответить
varenyilook

Рассматриваю, но генетик в пц сказала пока ждать нипт

27.06.2025 Нравится Ответить
lily28.09
Lily·Мама сына (1 год)

@varenyilook сил вам пережить это испытание и чуда, чтобы диагноз оказался ошибочным.

Могу сказать, что моей подруге нипт показал 90% сд. Амнио опроверг. Родилась здоровая девочка. Дай Бог и у вас окажется все хорошо🙏

27.06.2025 Нравится Ответить
tu4ep
Любовь·Мама двоих (1 год, 9 лет)

Риск по крови был 1:2. Твп не увеличено, кость носа маленькая, с сердцем и кишечником что-то тоже было. Делала прокол ( БВХ). Подтвердили. По итогу прерывание. В вашем случае ждать нипт и решать. Но, нипт не выявляет мозаичные формы синдрома

27.06.2025 Нравится Ответить
varenyilook

Спасибо за вашу историю🙏🏻сил вам и здоровья

27.06.2025 Нравится Ответить
tu4ep
Любовь·Мама двоих (1 год, 9 лет)

@varenyilook спасибо! Пусть у вас всё будет хорошо и синдром не подтвердится ❤

27.06.2025 Нравится Ответить
blooms

Были, здоровому мальчишке уже 9 лет)

27.06.2025 Нравится Ответить
lovelife3
Lily·Мама троих детей

Нужно ждать нипт.

У знакомой был высокий риск сд, она решила рожать (1/50 как то так).

Ребенок родился ттт без синдрома , но поталогия кишечника, почти год они привели в больцах, она вечно ныла, страдала , себя жалела ... Мальчику ставили стому , ходил в мешок , ну его должны были вылечить...

чем закончилось не знаю , не общаемся.

Ждать нипт и решать для себя, я бы сделала аборт 100 из 100 если бы ребенок был болен, как и почти все из моего окружения.

27.06.2025 Нравится Ответить
tinushka.tinya58
Марина·Мама четверых детей

Твп был 5,3, риск 1:20. Сделали в 16 недель хорионбиопсию, которая показала, что генетические нарушения отсутствуют , и родила здоровую девочку.

27.06.2025 Нравится Ответить
elesha87
Елена·Мама двоих (5 лет, 9 лет)

У меня с первым ребенком был риск 1:19 ,хотя возраст у меня был молодой ( это уменьшает расчет риска ) отклонения были и по воротниковой зоне и по носику и по крови , сделала прокол , в итоге здоровый ребенок.

27.06.2025 Нравится Ответить
anytapopova
Анна Попова·Мама троих детей

Ждите нипт

Всё будет хорошо

27.06.2025 Нравится Ответить
anastasia.3883
Анастасия ·Мама дочки-младенца

У меня на первом скрининге не нашли нос, сказали признак синдрома дауна, тоже ждала две недели нипт как на иголках, риск был 1:407

27.06.2025 Нравится Ответить
chulpan305

Бывают мозаичные формы синдрома Дауна, НИПТ их не выявляет.

27.06.2025 Нравится Ответить
chulpan305

@varenyilook, почитайте пожалуйста 🙏🏻 знакомая про это не знала, и прокол не делали….я чувствую что у вас все будет хорошо; но информационная подкованность иногда дает больше уверенности в принятии решений 🙏🏻🙏🏻обнимаю вас

27.06.2025 Нравится Ответить
chulpan305

@anytkavrn, и вам советую промолчать

27.06.2025 Нравится Ответить
varenyilook

@chulpan305, спасибо, конечно прочитаю, надо верить в лучшее, но за ранее быть готовым ко всему💪🏼

27.06.2025 Нравится Ответить