Итак, в анамнезе одна удачная беременность 4 года назад. И за последний год ЗБ на сроке 6 н, хромосомная аномалия и прерывание беременности на 16 н. Прошло 2 месяца, пришли результаты криотипирования нас с супругом и моя кровь на тромбофилию. Все в норме 👌 хм, чувства смешанные. Конечно я рада что все хорошо. Но в чем же тогда причина? Два раза «солнце не так посветило», чистая случайность? Рекомендация была, что если с анализами все будет ок, можно планировать через 3 месяца. Хочется, но страшно. После ЗБ думала как это ужасно , но повториться же не может… после второго случая поняла что зб это были «цветочки». В голове страх, что в следующий раз может быть что то еще хуже.
Ну у меня тоже есть гетеро поломки по тромбофилии, две зб из-за аномалий кариотипа плода, и никакой афс, тромбофилия матери или отца, на хромосомные аномалии плода не влияют.
Афс и тромбофилия влияет только на вынашивание, поэтому генетика плода - это случайность, которую никак проконтролировать почти нельзя, ну кроме эко с пгд.
Сдавала какие то общие анализы, Амг, гормоны, эндометрий на исследование. Муж спермограмму. Все было в норме. Да и врач сказал что так бывает, тем более есть здоровый ребенок, не о чем беспокоится. Когда второй раз уже так произошло задумалась о генетики. Плюс сказали, так как не знаем что могло повлиять в первый раз на невынашивание сдать тромбофилию.
У меня похожая история,первый сын с первого раза получился,второй раз забеременела со второй попытки по итогу триплоидия и чистка на 14 недели,диагноз чистая случайность сказали просто забыть что так случилось и ничего не обследовать.Но,в голове теперь мысль что первая беременность наступившая так легко и благополучно выношенная,скорее исключение чем правило
Афс и тромбофилия влияет только на вынашивание, поэтому генетика плода - это случайность, которую никак проконтролировать почти нельзя, ну кроме эко с пгд.