Какие проходили обследования после потерь? У меня 1- бхб, 2 - синдром Эдвардса, прерывали, 3 - сейчас, 99%, что ЗБ
Генетик никуда не направляла, т.к в нашем случае синдром был случайностью по ее словам
Было 2 зб, после второй пошла обследоваться (если можно так назвать) сдали с мужем на кариотип.. Всё нормально. Была у нескольких генетиков говорят пробуйте дальше, ничего не сказала толком кроме как про возраст
1 беременность синдром Патау, прерывание. С мужем проходили кариотипирование у генетиков и все. По результатам выявили, что у нас с ним поломок в генах нет, была случайность и больше никуда не отправляли
1 беременность синдром клайнфельтера , прерывание в 19 Нед , тоже говорили случайность. Далее 2 подсадки мимо , 3 здоровая дочь. С мужем оба были у генетика , сдавали только кареотипы