Замершая беременность и анэмбриония: стоит ли сдавать материал на генетику?

У меня 1 зб, вторая анэмбриония. Потом гистероскопия из-за хронического эндометрита и удвоение микро полипа. Через полгода здоровая беременность

У меня после двух рожденных здоровых детей началась череда замерших беременностей. Прошло 10 лет после рождения старшего сына и начали планировать третьего.Не догадывалась что оказывается у меня есть проблемы с кровью.
После двух зб обратилась к генетику ,он мне выдал список какие сдать анализы крови на мутации.Их оказалось несколько.И они могли повлиять на гибель эмбрионов.
Я в планирование и первые недели наблюдалась у генетика,гематолога и гинеколога.И беременность сохранилась.
Потом я вспомнила о выкидыше на раннем сроке до старшей дочери и поняла,что рождение моих детей это как рулетка,нужно тщательно проверять кровь.

И эмбрион на генетику и свою генетику хорошо бы. Плюс гематолог. Анф, афс, волчаночный желательно прям сейчас сдать.

Да причин то масса разных, может сперматозоид плохой был или яйцеклетка поврежденная
Может есть мутации гемостаза, которые выстреливают не в каждую беременность
Вы же не обследовались с мужем
Может у него сперматозоиды испортились или всегда были плохие, просто первый раз повезло
Короче все сложнее, чем кажется

Нет людей с идеальными генами, у каждого есть определенные мутации, просто у некоторых пар совпадают «поломанные гены». При этом не факт, что ребенок унаследует именно эти гены с мутациями, например, как первый здоровый ребенок)