Прорвало...)) сегодня начали занятия в ProLogos. Первый день не показатель, конечно. Но дефектолог сказала, что скорее всего речи у сына не будет.........
@ole4ka83 у сестры ребёнок начал говорить во втором классе, до этого немного были лепет и слова нам своём языке. С 4 лет ходили по логопедам, массажам, остеопатам, пили ноотропы, дэнас аппаратом лечили, в нашем городе возможностей не было особо, сейчас для меня это чудо, ребёнок заговорил к 8-9 лет. Думаю шансы есть при упорном труде.
Не расстраивайтесь раньше времени. Вводите (если еще нет) альтернативную систему коммуникации, например пекс. Они хорошо стимулируют речь, но даже если с вокальной речью будут сложности, то человек все равно будет иметь возможность для общения с помощью карточек, а потом планшета.
Киря говорил только со (сок) в 4 года. Сейчас уже есть да/нет, много слов и короткие фразы (не четко говорит, но говорит). И огромный арсенал карточек, которыми он тоже активно пользуется.
@ole4ka83, у Кира уж появился в феврале. Протокол на абе отменили, т.к.он упорно отказывался им пользоваться в течение 4 месяцев. Потом вдруг спонтанно решил начать им пользоваться.
Мне это представляется так, будто бы тебе нужно наполнить вкопанный в землю чан водой. И ты носишь эти ведра, носишь, но не знаешь сколько тебе осталось этих ведер носить. И даже сомневаешься, а нет ли там течи и вообще возможно ли? Но в какой-то день вода переливается за борт и ты понимаешь, что возможно.
Чуда не случится, но у детей огромные адаптивные возможности, и даже при тяжелых диагнозах развитие идет. Медленно, сложно, но идет.
@easterly Даша, спасибо! Вы пишите такие важные важные и мудрые вещи! Мы долго искали аба терапистов, нашли хороший центр и они готовы нас взять. Сказали, что ребёнок максимально тяжёлый но работать надо. И это безусловно! Но я уже выкинула кучу денег, потому что ребёнок в психическое неадеквате! Подбираем терапию. Я без сил, честно...
Не отчаивайтесь. Есть дети с тяжёлой моторной алаллией, им ставят речь, хотя бы слогами, но ставят. Она очень долго и муторно развивается, но процесс идёт.
@ole4ka83 мама только по неврологам водила, они видели алалию и РАС. Я сейчас вспоминаю её детство, было много странностей, похожее на РАС. Сейчас 12 лет, хорошо говорит, немного по поведению отличается, думаю и это придёт в норму, моторная неловкость есть до сих пор, если на спорт отдавали бы, быстрее пошло бы дело.
@missmaria понятно, у нас основной дцп. Поэтому рас не видят, хотя конечно есть некоторые наклонности. Но говорят, что именно дцп даёт уственную задержку.
Конечно не показатель она может ошибаться. Даже если сегодня она права, все равно есть шанс что что-то изменится в будущем и ее прогноз уже будет не актуален.