Прорвало...)) сегодня начали занятия в ProLogos. Первый день не показатель, конечно. Но дефектолог сказала, что скорее всего речи у сына не будет.........
@ole4ka83 у сестры ребёнок начал говорить во втором классе, до этого немного были лепет и слова нам своём языке. С 4 лет ходили по логопедам, массажам, остеопатам, пили ноотропы, дэнас аппаратом лечили, в нашем городе возможностей не было особо, сейчас для меня это чудо, ребёнок заговорил к 8-9 лет. Думаю шансы есть при упорном труде.
Не расстраивайтесь раньше времени. Вводите (если еще нет) альтернативную систему коммуникации, например пекс. Они хорошо стимулируют речь, но даже если с вокальной речью будут сложности, то человек все равно будет иметь возможность для общения с помощью карточек, а потом планшета.
Киря говорил только со (сок) в 4 года. Сейчас уже есть да/нет, много слов и короткие фразы (не четко говорит, но говорит). И огромный арсенал карточек, которыми он тоже активно пользуется.
@easterly мы не можем осилить ни горшок, ни приборы. Речи нет никакой. УЖ слабый. Ну такое,,, годоволый ребенок
@ole4ka83, у Кира уж появился в феврале. Протокол на абе отменили, т.к.он упорно отказывался им пользоваться в течение 4 месяцев. Потом вдруг спонтанно решил начать им пользоваться.
Мне это представляется так, будто бы тебе нужно наполнить вкопанный в землю чан водой. И ты носишь эти ведра, носишь, но не знаешь сколько тебе осталось этих ведер носить. И даже сомневаешься, а нет ли там течи и вообще возможно ли? Но в какой-то день вода переливается за борт и ты понимаешь, что возможно.
Чуда не случится, но у детей огромные адаптивные возможности, и даже при тяжелых диагнозах развитие идет. Медленно, сложно, но идет.
@easterly Даша, спасибо! Вы пишите такие важные важные и мудрые вещи! Мы долго искали аба терапистов, нашли хороший центр и они готовы нас взять. Сказали, что ребёнок максимально тяжёлый но работать надо. И это безусловно! Но я уже выкинула кучу денег, потому что ребёнок в психическое неадеквате! Подбираем терапию. Я без сил, честно...
Не отчаивайтесь. Есть дети с тяжёлой моторной алаллией, им ставят речь, хотя бы слогами, но ставят. Она очень долго и муторно развивается, но процесс идёт.
Мы тоже там занимаемся.
Вы в каком филиале?
Мне очень нравятся занятия и дают результаты.
У нас дефектолог АВА+ сенсорная интеграция
На Руднева. Мы тоооолько начали. Рано ещё что то говорить. У нас дефектолог, сенсорная, и со след недели будет аба
@ole4ka83 мама только по неврологам водила, они видели алалию и РАС. Я сейчас вспоминаю её детство, было много странностей, похожее на РАС. Сейчас 12 лет, хорошо говорит, немного по поведению отличается, думаю и это придёт в норму, моторная неловкость есть до сих пор, если на спорт отдавали бы, быстрее пошло бы дело.
@missmaria понятно, у нас основной дцп. Поэтому рас не видят, хотя конечно есть некоторые наклонности. Но говорят, что именно дцп даёт уственную задержку.
Слова на своём языке есть? Хотя бы несколько слов