Генетический скрининг показал риск: что делать дальше?

Я в ЦММ сделала оскор или оскар в общем повторно сдала узи и кровь. Там же генетика прошла. Не подтвердился. И генетик там норм парень был объяснил что к чему. И так и в 1 и 2 беременность были подозрения высокий риск. Но все ок. Прокол я не стала делать так как читала что это опасно

УЗИ нужно , я делала прокол . Риск был 1:9 и 1:6 два синдрома

Меня тоже вызвал генетик после 1 скрининга, хгч повышенный, но на том скрининге я болела температура была, еще токсикоз жуткий. Возможно это повлияло, тоже советовали НИПТ. Я сходила Белогривцевой на 2скр. Говорит УЗИ не показатель, но нос и шейный отдел в норме. Только вот с почками проблемы вышли( для спокойствия лучше пройти нипт

Все тоже самое было, но я для своего спокойствия сдала НИПТ, что бы точно спать спокойно

У меня так было, так переживала сильно , что пошла к Белогривцевой и к Замире еще в евиденс, по узи все было ок и уже с новым узи пересдала в Олимп этот генетический тест на следующий день , и все было ок , уже не было риска

К слову узи с поликлиники и Белогривцевой отличался даже сроком (

Но если честно все равно всю беременность проходила с переживанием а вдруг синдром дауна подтвердится и тд

И уже после 2 скрининга жалела что вообще лучше не сделала НИПТ ходила бы спокойно всю беременность а не так как я , даже не помню беременность из-за чувства страха

Я сдавала нипт и ещё у Белогривцевой УЗИ для своего успокоения

Моя сестренка беременна, на первом скрининге по крови тоже был небольшой риск (определенный), у нее был токсикоз, генетик сказала сделать нипт или прокол. По узи у нее не было отклонений.Она сделала нипт

Но на этот риск где высокий показывал, то есть не на все синдромы. Вышло дешевле по сумме, ну и конечно же результаты отрицательные

Надеюсь родит здорового ребеночка

У меня год назад был риск по твп. Делали прокол, подтвердилась хромосомная аномалия . Было очень тяжело, прервали . Для своего успокоения сделайте нипт или амниоцентез . Пусть все будет хорошо 🙏🏻

Здравствуйте, а подскажите сколько вам лет? Сегодня на приеме врач сказала, что после 30 у всех риск считается и направляют к генетику.

Нипт это биопсия? Прокол ? Я делала , все норм 👌🏽

Тоже делала прокол

1:1000

Не подтвердилось

После скрининга всех отправляют к генетику. Это планого. Я тоже оба раза ходила с идеальными скринингами к генетику.

У вас риски низкие. Все ок.

может быть сигналом риска хромосомных аномалий или проблем с плацентой.

По узи как нормально всё ?

Сдайте анализ крови на НИПТ он безвреден и на 99% покажет точность

Был 1:101. Тоже пугали - делай, кому потом твой ребенок нужен будет. У Белогривцевой сделала эксперт.узи и успокоилась.

Вообще с каждой беременностью прибавлялся возраст и соответственно риски возрастали.🤔🙄

Добрый вечер, у нас прям одинаковые сроки (у меня пдр 21.11). И к генетику ходила в цмм. У меня средний риск

Генетик обьяснит что делать. Там эти гормоны должны быть в коридоре 0,5 и 2. И между собой разница не больше 1го (как генетик сказала). Гиня сказала что эти гормоны показатели больше акушерские. Я все равно сделала нипт. В удп сейчас скидка 99тыс. И делают в Астане оказся своя геномная лаборатория. Если есть возможность, сдайте нипт. Пусть у вас все результаты будут хорошие 🙌🏻

У меня во 2ю беременность тоже сказали есть риск не большой но типа есть на дауна. Но у нас генетик бабки просто делала направляла в клинику где она ещё работает. Я сказала я не буду делать у неё чуть инфаркт не случился. Я говорю это нам с мужем решать и как бы результат неважен. Хотя было страшно конечно. Позвонила гине она сказала нормально все будет не сдаём ничего и не паримся. И слава богу все ок у нас.

Вам сколько лет, мне кажется когда возраст большой у большинства такой риск выходит

По узи смотрят какую то носовую косточку это именно на мал сроке. Но он все равно малоинформативен.

Можно сдать анализ он правда дорогой, либо прокол

Был риск сдавала плацентоцентез, все хорошо. Скажу так что не больно делать прокол, больше стрессуешь пока ждешь результатов. когда ждала пришла Девушка Она сдала в Олимпе НИПТ у Нее там риск вышле потом Она пришла на прокол

Нипт советую только нипт

У Меня и по анализам и по узи (твп 4,1) был очень большой риск, 1:4 но я сделала плацентоцентез (нипт), результаты пришли отрицательные, родился здоровый малыш

Я сдавала нипт в олимпе, результат вышел через 12 дней. Сдавала стандартную панель 125 тыс. Есть еще расширенная за 208 тыс кажется

Тоже риски были низкие, но гормоны были не в порядке. Сначала думала обойдусь, но на 15 неделе на узи увидели гиперэхогенный фокус и ДМЖП, а это тоже может быть признаком генетической болезни. Пришлось сдать НИПТ, Раченкова посоветовала все таки сдать. В Геномед сдала, 139000 тенге на 5 видов генетических болезней.

Тоже самое было

Но узи вышло хорошим

Был сильный токсикоз, это тоже может влиять сказали

Узи как бы покажет ,если хороший специалист ,уже от Белогривцевой отталкиваться будете

Я делала плацентоцентез, но другой синдром был повышен

А если синдром дауна, то на узи твп знаю смотрят и носик измеряют, но прокол или нипт точный результат покажут

У меня papp и хгч был не очень) была беременна на вторую дочу. Тоже отправили к генетику. В итоге она сказала возможно я болела или из за токсикоза.

А я реально болела в начале беременности и сильный токсикоз был.

Слава Аллаху родила здорово ребенка 🙏🏻

Сделала нипт. Все хорошо тьфу тьфу, чем раньше сделаете, тем лучше

Сдайье в ЦММ панораму. 260 к стоит. Они в США отправляют. Олимп или в ате делает или в россии

У меня в первую беременность так было. По узи все хорошо. Но я была на утрожестане, и генетик тоже объяснила что может сделать прокол , но скорее всего это из за гормональных. Я отказалась из за рисков

Нипт безопаснее, но не дешево конечно. Хотя для успокоения я бы сделала

Если риск дауна то они смотрят по узи размеры носика насколько я помню.

Сделайте Нипт

Я в центре молекулярной медицины делала прокол, быстро и аккуратно сделали. Результат был готов через неделю, по направлению можно сделать бесплатно там.

Там же в цмм можно сдать. Лучше сдать и спокойно проходить беременность, чем всю беременность будете переживать

На сколько знаю, после скрининга, всех отправляют к генетику на консультацию. Ну по крайней мере, моих знакомых всех отправляли, и с низкими рисками.

У вас везде низкий риск, ХГЧ может быть повышен из за токсикоза. У меня по УЗИ твп повышено и носовая кость понижена была. Скрининг показал на дауна 1:3. Отправляли к генетику в ЦММ. Там направили на прокол (биопсия хориона). Сдала все норм. Но каждое УЗИ было с каким то отклонением (единственная артерия пуповины, повышенная преназальная ткань) на третьем скрининге Белогривцева увидела порок ЖКТ и сердца. При рождении порок ЖКТ подтвердили, сердце нормально. Оперировали, сдали повторно кровь на макроматический анализ, проверили на большое колличество синдромов, не только те которые показывает прокол. Все нормально, что повлияло на УЗИ и на порок не известно. Сейчас развивается нормально. Советую НИПТ все таки сделать, но уверенна что все у вас хорошо. У знакомой все УЗИ были нормальные но риск на дауна высокий, сделала НИПТ показал что риск есть, сделала прокол, подтвердили. Это я к тому что с плохим УЗИ может быть нормальный плод и с хорошим УЗИ бывает с синдромом

Да, у меня также было , пошла к генетику , предложили амниоцентез , я согласилась , ходила готовилась , в итоге позвонили сказали нет финансирования , я накатала жалобу на генетика , мол подвергли стрессу беременную , зачем мы тогда платим Осмс , после мне писала сама заведующая, мол можем сделать кордоцентез , я отказалась , так как здесь риски высокие, на данной процедуре берется жидкость с пуповины ребенка , я сдала Нипт в Олимпе , 10 дней ждала , стоит 102 к, есть расширенная панель 208 к

У вас же везде низкий риск 🤔 в чём тогда проблема?

Какой синдром у вас повышенный? У меня все синдромы низкий риск вышел, но консультация генетика тоже написано