Низкий PAPP-A в 37 лет: что делать? Опыт мам и советы генетика
Доброе утро. Первый скрининг показал - низкий PAPP-A (0,36 МоМ) и возраст 37 лет могут быть поводом для осторожности, и решение о консультации с генетиком. Меня отправили к генетику. У кого такой был низкий показатель ? Что обычно генетики назначают ?
Комментарии
Здравствуйте, что ваш результат показал ? Тоже думаю делать ли.
@lovesloves, здравствуйте. все ок. Риски низкие
У меня тоже низкие показатели и PAPP-A и b-Хгч
Отказалась от прокола,и так же от Нипта,ничего не делала
У меня тоже ПАПП был 0,36.
Отправили к генетику , генетик отправил сдавать НИПТ. Мне 25 лет
Я родила в 38, тоже к генетикк отправляли из за высокого риска синдрома дауна. От всех анализов я отказалась
Как правило, все стандартно проходит. Вам на приеме генетик говорит, что у вас есть риск хромосомных аномалий. Но это не 100%, а именно риск. Вам предлагают сделать прокол живота и взять немного околоплодных вод на анализ. Делается это все под контролем УЗИ и поэтому риск вреда плоду минимальный. Но вы сами решаете делать или нет. Если нет, то пишите там отказную. Есть альтернатива проколу. Это анализ крови Нипт. Но делается он за свой счёт. Сейчас н знаю, сколько стоит. В моей время это было что то около 180-200
Спасибо , я с первым ребенком делала прокол, все ок, но я родила на 32 Нед. Говорят прокол провоцирует ранние роды. С сыном все хорошо ттт. Но каждый месяц целый год ходила по больницам. Не хочу повторения ( . А анализ дорогой Нипт , его не поздно делать вроде до 14 Нед . И что он покажет опять же риски ?
Сейчас всех отправляют к генетику? Сказали с анализами все хорошо. Риск низкий написано. И всё равно к генетику.
Что делают у генетика при беременности: направление и процедуры
По анализам на дауна вероятность низкая написано
Но гинеколог направила к генетику
Что обычно делают у генетика, напишите, пожалуйста 🙏🏻
Гемангиомы и низкий рост
Как думаете, две гемангиомы могут быть стигмами к какому-нибудь синдрому+ низкий рост у ребенка. Вот думаю, может как-то асе взаимосвязано.
Кариотип еще не сдавали, генетик говлрит не видет вообще смвсла а кариотипе, хотя с низким ростом по протоколу это обязательно
У генетика все ок, кроме вероятности синдрома Патау 1:685, для моего возраста это настораживает их, хоть и низкий. Делать неинвазивный пренатальный тест?
Сегодня сдала анализ крови Нипт в Олимпе (стандартная панель) 125000 , отказалась от биопсии. Посмотрим результат через 10-15 дней